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以‘泰山早霞’苹果发育期中未着色和着色的果实为试材，利用qRT-PCR分析花青苷和乙烯通路相关基因的表达。分离出1个乙烯响应因子，暂命名为MdERF1B-like（MDP0000167207），其开放阅读框为690 bp，编码229个氨基酸。在‘泰山早霞’苹果着色与未着色果实中，MdERF1B-like表达量变化与花青苷合成基因MdDFR、MdANS和调控基因MdMYB9的表达趋势一致。系统进化树...
苹果WUSCHEL-related homeobox（WOX）家族基因的鉴定与分析
苹果 WOX家族 生物信息学 基因表达
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2019/7/9
利用生物信息学方法和苹果基因组数据库，鉴定并分析了12个苹果WUSCHEL-related homeobox（WOX）家族基因。系统进化树分析表明，苹果WOX家族和拟南芥WOX家族可被分为现代分支（WUS分支）、中间分支和祖先分支；苹果WOX家族成员均含有1个motif-1，不同分支的成员含有其分支特异的motif；基因结构分析显示，苹果WOX家族基因含有2 ~ 4个外显子，染色体定位发现11个基...
2019年4月15—17日，第三届世界苹果大会暨国际苹果产业发展技术大会在上海召开，大会开幕式由著名国际苹果专家Kurt Werth 先生主持。意大利波城展览公司董事长Thomas Mur和果树研究所副所长程存刚研究员分别为大会致开幕词。本次大会旨在引进世界苹果产业的先进理念和技术，展示当前世界苹果产业在优异品种选育、高质量苗木繁育以及先进的生产技术等成果，促进苹果领域的国际合作与交流，共同推动世...
中国农业科学院果树研究所开发出适于苹果中槲皮素检测的新型磁性分子印迹聚合物（图）
苹果 槲皮素 新型磁性分子 印迹聚合物
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2022/2/18
分子印迹是一种新型、高效分离技术。所用分子印迹聚合物（Molecularly Imprinted Polymers，MIPs）可与天然的生物识别系统（酶与底物）媲美，具有制备简单、成本低、稳定性好、易保存、寿命长等特点。但传统MIPs存在体系粘度大、目标分子不易洗脱、特异性识别位点低等缺陷。Fe3O4具有优异的磁性，利用Fe3O4结合分子印迹技术制备出的磁性分子印迹聚合物（Magnetic Mol...
中国农业科学院果树研究所科学家解析红苹果着色分子机制（图）
苹果花 培纯系 基因组测序 着色分子
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2022/2/18
2019年4月2日，中国农业科学院果树研究所苹果资源与育种创新团队完成了基于苹果花培纯系高质量基因组测序的研究成果。该研究揭示了反转座子控制红苹果着色的分子机制。相关研究以题“A high-quality apple genome assembly reveals the association of a retrotransposon and red fruit colour”在《Nature ...
采用同源克隆和PCR技术从‘嘎拉’苹果（Malus × domestica Borkh.）中克隆细胞分裂素氧化酶基因MdCKX7.2（基因序列号：MDP0000279125）。该基因含有1 542 bp的完整开放阅读框，编码513个氨基酸。利用Plant CARE数据库对MdCKX7.2启动子顺式作用元件进行预测分析，发现MdCKX7.2启动子序列中存在光、干旱、脱落酸、水杨酸、茉莉酸甲酯等响应元...
花芽分化调控是苹果优质高产高效栽培的关键环节之一，准确把握花芽分化时期是精准调控的前提和基础，为探究纬度和海拔对苹果花芽分化期的影响，在陕西省杨凌示范区、甘肃省静宁县和四川省茂县3个苹果产区，用摘叶和摘果的方法研究了茂县（海拔1 425、1 680和2 050 m）、静宁（海拔1 601 m）‘长富2号’苹果，杨凌地区（海拔525 m）‘长富2号’、‘烟富6号’、‘嘎拉’和‘秦冠’苹果的花芽分化差...
以L型类凝集素（Lectin-LegB；Pfam：PF00139）和激酶（Pkinase；Pfam：PF00069）保守域全蛋白序列为种子序列，鉴定了苹果（Malus × domestica Borkh.）L型类凝集素类受体激酶（L-Lectin- Receptor-like kinase，L-LEC-RLK）家族成员，并对其理化性状、进化特征、亚细胞定位、染色体位置和表达模式进行分析。通过鉴定，...
克隆得到苹果糖转运蛋白SWEET（sugars will eventually be exported transporters）基因MdSWEET1（MDP0000237435），组织表达分析发现该基因主要在苹果的茎和花中表达，相对定量分析发现其对NaCl、PEG、H2O2和ABA等均有响应。在番茄中异位表达MdSWEET1可提高植株耐盐性，并且可溶性糖含量，特别是蔗糖和果糖含量提高。
为解决砂土易漏水漏肥的问题，以富士/平邑甜茶为试材，探讨了生物炭在砂土苹果园中的应用效果。结果表明，生物炭与化肥配合穴施增加了优质果率，提高了单果质量与单株产量，分别达到70.21%、261.92 g和59.62 kg，较传统单独穴施化肥的对照分别增加了43.40%、15.21%和36.06%；可溶性固形物和维生素C含量较对照提高了7.10%和30.30%，果实品质得到改善；土壤速效氮和速效钾含量...
红富士苹果芽变系DNA甲基化研究
富士苹果 着色系芽变 DNA甲基化 甲基化敏感扩增多态性 表观遗传变异
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2019/3/5
以35份富士苹果（Malus × domestica Borkh.‘Fuji’）芽变材料为试材，利用甲基化敏感扩增多态性（Methylation Sensitive Amplified Polymorphism，MSAP）分析和UPGMA聚类方法，对其基因组甲基化修饰水平、变异模式以及表观遗传变异关系进行研究。结果表明：（1）不同富士系得到不同的MSAP扩增，总DNA甲基化水平27.90% ~ 3...
2019年1月5日至8日，由国家苹果产业技术体系主办，延安市农业局、洛川县人民政府和国家苹果产业技术体系延安综合试验站承办的国家苹果产业技术体系2018年度工作总结暨主产区考核试点工作会议在洛川召开。国家苹果产业技术体系代首席专家霍学喜教授，延安市果业局局长路树国，洛川县副县长薛宇航，国家苹果产业技术体系岗位专家、试验站站长等160余人参会，国家苹果产业技术体系资源与遗传改良研究室主任丛佩华主持会...
从‘嘎拉’苹果（Malus × domestica Borkh.）中克隆蔗糖转运蛋白基因MdSUT2（序列号：MDP0000277235），该基因包含1 704 bp开放阅读框，编码566个氨基酸，蛋白大小为56 kD。构建MdSUT2表达载体并利用农杆菌介导法侵染拟南芥，半定量RT-PCR证明MdSUT2在拟南芥中异源表达。构建瞬时表达载体，‘红星’苹果进行MdSUT2瞬时表达，其花青苷含量增多...
以‘长富2号’苹果为材料，于花后25 和30 d喷施浓度1.5%和3%的葡萄糖，研究处理后短枝顶芽的发育状况、可溶性糖、淀粉含量及相关代谢酶活性的动态变化，并利用实时荧光定量PCR检测糖代谢相关基因与成花相关基因的表达模式。结果表明：葡萄糖处理后，短枝顶芽长度、宽度及质量有一定程度增加；短枝顶芽中，蔗糖、葡萄糖、山梨醇在生理分化中前期显著高于对照，淀粉含量整体升高，而果糖含量在整个生理分化期显著降...