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2019年9月3日,中国农村发展开发中心农业高技术处组织专家对我校主持的国家重点研发计划“畜禽重要胞内寄生原虫的寄生与免疫机制研究”项目进行中期检查。项目首席科学家陈启军教授就项目总体进展情况、中期目标和考核指标完成情况、项目已取得的突出进展、项目一体化组织实施、协同推进情况做总体汇报。副校长马殿荣出席会议。中国农村发展开发中心农业高技术处孙康泰同志参加项目中期考核会议,对中期检查工作提出了意见和...
2019年4月21日,我校陈启军教授主持的国家重点研发计划 “畜禽重要胞内寄生原虫的寄生与免疫机制研究” 专项项目推进会在山东泰安召开。项目首席科学家陈启军教授及各课题主持人等来自23家单位的各课题骨干参加本次项目推进会。陈启军教授就项目科研经费使用情况、研究成果产出、研究进展及研究计划进行总体汇报。各课题主持人分别就所负责课题的开展情况、取得成果及研究计划和目标进行汇报。
【目的】克隆和表达日本血吸虫精氨酸甲基转移酶1(SjPRMT1)编码基因cDNA,分析其在日本血吸虫不同发育阶段虫体的表达情况,评估该重组抗原在小鼠体内诱导的抗血吸虫免疫保护效果。【方法】从实验室构建的7 d童虫消减cDNA文库中,获得一个EST序列,经序列测定和生物信息学分析命名为SjPRMT1,以Sj cDNA为模板,获得其全长cDNA。荧光实时定量PCR分析该基因在童虫和成虫的表达情况。以p...
为检测和评价鸡粒细胞巨噬细胞集落刺激因子(ChGM-CSF)在抗球虫免疫过程中的作用,以RT-PCR技术从鸡盲肠扁桃体中克隆获得了ChGM-CSF编码基因的开放阅读框(ORF),其长为435 bp。将试验鸡随机分为对照组和试验组,试验组于12、22日龄时用E. tenella孢子化卵囊进行免疫,分别于设定时间每次取5只鸡采集盲肠扁桃体,以鸡β-actin为参照建立半定量RT-PCR方法检测ChG...
为研制新型猪囊尾蚴疫苗,将猪带绦虫六钩蚴阶段编码 TSOL18 的基因定向克隆于真核表达质粒 pVAX1, 经筛选、鉴定及 DNA序列分析正确后,将重组质粒 pVAX1/TSOL18 转染 BHK-21 细胞,通过 SDS-PAGE、Western blotting、免疫荧光试验等方法检测细胞中表达的 TSOL18 抗原。结果表明,重组真核质粒 pVAX1/TSOL18 可在 BHK-21 细胞中...
急性感染肝片吸虫水牛血细胞免疫反应的研究。
【目的】构建捻转血矛线虫DNA疫苗,并研究该疫苗对山羊的免疫保护效果。【方法】将捻转血矛线虫重要保护性抗原H11的编码基因分H11-1、H11-2和H11-3三部分,分别亚克隆到基因疫苗载体pcDNA4/His Max C中,用酶切反应、序列测定等方法鉴定重组疫苗。将纯化的DNA疫苗肌肉注射山羊后,用RT-PCR、Western blotting和ELISA方法检测疫苗在山羊体内的转录、翻译和诱导...
【目的】筛选克隆东方田鼠血清识别的日本血吸虫靶抗原基因,并研究其免疫保护效果。【方法】利用东方田鼠感染血清免疫筛选日本血吸虫(中国大陆株)成虫cDNA表达文库获得阳性克隆,以5′ RACE技术扩增获基因全长序列,构建含目的基因的核酸疫苗并研究在小鼠中的免疫保护效果。【结果】(1)获得4个日本血吸虫新的EST序列,即mfs-1(GenBank登录号BE974942)、mfs-3(GenBank登录号...
1.旋毛虫抗原的生化特性:首次应用十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)、等电聚焦(1EF)、二维电泳及免疫印迹(EITB)等先进技术对4种旋毛虫抗原进行了分析。分析表明肌幼虫可溶性抗原至少含有糖蛋白、脂蛋白、糖脂蛋白、单纯蛋白、多糖及酯酶同工酶。二维电泳显示含有122个多肽斑点,其中大部分为分子量低于67KD的酸性多肽。肌幼虫排泄分泌(Es)抗原至少含有糖蛋白、脂蛋白、糖脂蛋白、...
该虫苗由甘肃省张掖地区科委和张掖市食品公司共同研究成功,由专家鉴定并被农牧渔业部畜牧局和中国兽药典委员会所承认认为是我国第一个证实安全有效的猪囊虫苗,是一种幅氏完全左剂全息原油乳剂免疫虫苗,是一项国内外领先的科学技术。我旗于87年底引进该项免疫技术,88年生产,在全旗内普遍应用,并反馈于甘肃5万多头份,近六年时间推广虫苗15万头份,本旗内的跟踪调查,虫苗保护率88.9%,猪囊虫感染率下降到5.66...
本实验将猪带绦虫六钩蚴阶段编码TSOL18基因定向克隆于真核表达质粒pVAX1,经筛选、鉴定及DNA序列分析正确后,将重组质粒pVAX1/TSOL18转染BHK-21细胞,通过SDS-PAGE、Western—blotting、荧光抗体染色,检测细胞中表达的TSOL18抗原。结果表明,重组真核质粒pVAX1/TSOL18可在BHK-21细胞中表达TSOL18目的蛋白,表达的蛋白能被猪囊尾蚴病阳性血...
日本血吸虫保护性免疫机制的研究——活化巨噬细胞和超敏反应测定。
乳突类圆线虫病人工免疫研究初报。
为构建免疫调节型DNA疫苗,将山羊IL2基因分别与捻转血矛线虫H11-1、H11-2和H11-3基因串联构建融合表达载体pcDNA/IL-2-H11-1、pcDNA/IL-2-H11-2和pcDNA/IL-2-H11-3。为检测疫苗在山羊体内的表达情况,将纯化的疫苗质粒肌肉注射山羊后取注射部位肌肉组织,于首次免疫7 d后和二次免疫10 d后分别用RT-PCR和Western Blot等方法检测H...
免疫酶标记诊断急性猪弓形体病试验报告。

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