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不同的体外培养条件对绵羊毛囊生长的影响
蒙古绵羊 毛囊 培养 组织结构
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2009/6/9
选择蒙古绵羊完整的生长期毛囊, 分别培养于有血清及无血清的3 种不同的培养基中, 研究了不同的体外培养条件对绵羊毛囊
生长的影响。结果表明,Williams E 无血清培养基+ 胰岛素等相关药品培养液中培养的绵羊毛囊最接近于绵羊自然生长毛囊, 表现出生
长发育初期的结构特征, 培养后期的毛囊尽管正常生长发育, 但结构有了明显的变化。
基于AMEL 基因的绵羊性别鉴定技术
AMEL基因 SRY基因 绵羊 性别鉴定
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2009/6/2
[ 目的] 探讨将牙釉蛋白( AMEL) 基因用于绵羊性别鉴定的可行性。[ 方法] 采用酚- 氯仿法从湖羊的耳皮肤组织中提取基因组
DNA 。分别以公羊和母羊的DNA 为模板, 以AMEL 引物和SRY 引物进行PCR 扩增。[ 结果] 经扩增后母羊得到一条来自X 染色体的270
bp 条带, 而公羊则得到270 和210 bp 的两条带。两种方法对10 份已知DNA 样品检测结果与实际性别完...
对中国内蒙古的乌珠穆沁羊（46）、 苏尼特羊（34）和蒙古羊（22）进行朊蛋白基因的克隆和多态性分析。结果表明，发现了8个朊蛋白基因多态性位点，其中M157I、Q220H、R223K为未见报道的朊蛋白基因多态性位点；痒病中度易感的朊蛋白基因ARQ/ARQ占74.5%， 具有痒病抗性朊蛋白基因ARR/ARR占7.9%，未检出对痒病高度易感的朊蛋白基因VRQ/VRQ。从基因水平上推论，乌珠穆沁羊携带的...
绵羊甘露聚糖结合凝集素的研究
绵羊 MBL 克隆 序列分析
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2009/5/14
[目的]为了研究绵羊甘露聚糖结合凝集素（MBL）基因。[方法]以陶塞特羊全血基因组DNA为模板，参考GenBank上牛与人的
MBL基因序列合成一对特异性引物，进行PCR 扩增，并经回收重组到pBS-T载体，筛选阳性克隆。用DNAMAN软件将部分测序结果
同已发表的牛和人MBL序列进行同源性比较，并通过Primer Premier5进行蛋白质氨基酸序列预测。[结果]经PCR扩增获得了549 b...
利用随机扩增多态性DNA( RAPD) 技术研究了多浪羊、叶城羊和卡拉库尔羊间的亲缘关系。从40 条随机引物中筛选出15 条具多
态性引物, 其中8 条多态性引物的稳定性较好, 扩增产物用1 % 琼脂糖凝胶电泳分离, 用凝胶成像系统对电泳图谱进行分析并拍照保存。将实验结果进行聚类分析, 发现多浪羊与叶城羊( 遗传距离0 .670) 、卡拉库尔羊( 遗传距离0 .540) 的亲缘关系均较远; 另外...
绵羊卵母细胞孤雌激活及其随后体外发育的初步研究
绵羊 卵母细胞 孤雌激活 体外培养
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2009/4/30
0 .05) 。发生卵裂的卵母细胞在SOFaaBSA 培养液中培养( 分换液和不换液2 种处理) 至7 ～8 d 统计囊胚率, 换液的囊
胚率为12 .2% , 不换液的囊胚率为22 .8% , 二者差异显著( P < 0 .05) 。
超排绵羊血液激素水平与超排效果
超数排卵 生化指标 绵羊
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2009/4/14
研究超排绵羊血液激素水平的动态变化与排卵结果的关系, 以预测超排效果。用放射免疫法测定血清中促卵泡素( FSH) 、促黄体
素( LH) 、孕酮( P4) 、雌二醇( E2) 和促乳素( PRL) 5 种激素动态变化。结果, 处理期间, 超排无反应组羊血清中FSH 水平显著低于超排有反应组和对照组( P < 0 .05) ; 处理组雌激素水平呈不规则升降, 超排无反应组于发情日高于超排有反应组和...
血管内皮生长因子对体外成熟绵羊卵母细胞超微结构变化的影响
血管内皮生长因子 绵羊卵母细胞 体外成熟 超微结构
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2010/4/1
为研究血管内皮生长因子（vascular endothelial growth factor, VEGF）对绵羊卵母细胞体外成熟过程中细胞超微结构变化的影响，根据前期研究结果，在绵羊卵母细胞体外成熟培养液（TCM199＋BSA）中添加不同剂量的VEGF（对照组0 ng·mL-1和试验组5 ng·mL-1）进行成熟培养。利用透射电镜技术进行分析，研究结果显示：①VEGF加速了微绒毛的发育和变化，促进...
目的 测定感染细粒棘球蚴(E.g)绵羊诱发过敏性休克期间特异性IgG、IgG1和IgE抗体水平。了解抗原B对人工感染E.g绵羊IgG抗体的反应性。 方法 从绵羊E.g囊液中制备抗原B和E.g囊液粗制抗原,ELISA测定感染E.g绵羊诱发休克期间特异性IgG、IgG1和IgE抗体的动态变化。 结果 感染E.g绵羊6个月,特异性IgG、IgG1和IgE抗体水平较正常绵羊显著升高;诱发休克后特异性IgE...
4个绵羊品种Leptin基因部分片段的SNPs多态性与生长发育性状的相关性分析
绵羊 Leptin基因 SNPs 生长发育性状
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2009/2/25
利用PCR-SSCP技术对萨福克、陶赛特、得克塞尔及滩羊4个绵羊品种358个个体Leptin基因等2、3外显子进行多态性分析，共检测到7个SNPs，其中新发现5个SNPs。测序结果表明，在外显子2上无突变。内含子2上存在A99G、G115A、C150T、C171T位点。外显子3上，存在G271A；C316A；G387T位点。外显子3上的SNPs使编码的氨基酸发生变化。统计分析表明A99G、C150...
利用微卫星DNA多态性预测引进肉用绵羊品种杂种优势
绵羊 微卫星DNA 遗传多态性 杂种优势
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2010/4/1
旨在利用微卫星DNA在不同绵羊群体中的多态性预测引进肉用绵羊品种与地方绵羊品种的杂种优势。利用23个微卫星基因座对4个国外引进肉羊品种及3个地方绵羊品种的群体多态信息含量、有效等位基因数、杂合度和遗传距离进行遗传检测，并测定引进肉羊与地方肉羊品种的杂交效果。结果，23个微卫星座位在7个绵羊群体中均呈现高度多态，共检测到348个等位基因，平均每个座位等位基因数为15个；多态信息含量在0.532 1～...
绵羊显性白位点基因（KIT）cDNA的克隆与序列分析
绵羊 KIT基因 克隆 序列分析
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2009/1/4
显性白位点基因座位编码一种跨膜蛋白-----肥大细胞生长因子受体，这种受体对黑色素细胞的形成、成熟及增殖迁移有重要作用。本研究克隆了绵羊KIT基因的部分编码序列，首次获得绵羊KIT基因的cDNA序列。并与其它动物相应区域作了同源性比较，结果表明：绵羊KIT基因exon11-19 cDNA长1003bp，编码含331个氨基酸残基的蛋白；蛋白质同源性比较显示，绵羊与牛、羊、猪、人、马等的同源性大于94...
牛肺疫(牛传染性胸膜肺炎)是由丝状支原体丝状亚种“PG1”引起的一种牛属动物的传染病。它给养牛业带来巨大的损失。中国和国际兽疫局将牛肺疫列为A类法定传染病。该项目于1956年开始，通过家兔体定向培育传代的方法培育出牛肺疫兔化弱毒菌种，研制成功了牛肺疫兔化弱毒菌苗。为了便于推广应用，1957和1958年，又将兔化弱毒菌种通过绵羊体传代，又培育出了兔化绵羊适应菌种和研制成功了牛肺疫兔化绵羊和藏羊适应菌...
10个绵羊品种的微卫星DNA多态性研究
绵羊 遗传多样性 遗传距离 聚类关系
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2008/12/1
本研究利用FAO和ILRI推荐的21个微卫星引物，结合荧光标记PCR，检测了中国9个地方绵羊（Ovis aries）品种和1个外来绵羊品种的遗传多样性。21个微卫星座位均呈现出高度多态，多态性信息含量和杂合度均表明我国地方绵羊品种有着丰富的遗传多样性。本研究共检测到342个等位基因，有效等位基因数在2.175 2～9.499 7之间，座位平均杂合度在0.524 8～0.855 1之间，品种平均杂合...