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2022年9月19日,中国农业科学院棉花研究所/棉花生物学国家重点实验室刘方研究员团队联合国内外多家研究单位基于系统基因组分析,在全基因组水平探讨了四倍体棉种的多倍化、适应性进化与驯化,揭示了棉花多倍化及人工驯化过程的遗传变异基础,为其他农作物多倍化研究提供了理论基础,为棉花育种创新提供了重要的种质资源。相关成果以“Evolutionary divergence of duplicated gen...
设置不同的光质组合,明确不同光质对棉花体细胞胚胎发生的影响,为提高棉花体细胞胚胎发生能力和加快棉花转基因过程提供依据。【方法】分别设置不同红蓝配比的光质组合B﹕R(蓝﹕红)=1﹕1、B﹕R(蓝﹕红)=3﹕1、B﹕R(蓝﹕红)=1﹕3和DL(日光灯),将CCRI12(中棉所12)棉花下胚轴切段依次在愈伤诱导培养基上(callus induction medium,CIM)、胚性愈伤组织诱导培养基上(...
中国农业科学院棉花研究所论文获评中国精品科技期刊顶尖学术论文
棉花品种分子检测技术 棉花品种标准DNA指纹数据库
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2014/10/23
近日,中国科学技术信息研究所公布了2013年度“领跑者5000—中国精品科技期刊顶尖学术论文(简称F5000)”。中国农业科学院棉花研究所种子品质课题组匡猛博士等人2011年发表在《中国农业科学》上的学术论文《中国棉花主栽品种DNA指纹图谱构建及SSR标记遗传多样性分析》被收录。
2014年1月7日,棉花生物学国家重点实验室通过科技部专家组验收。该实验室由中国农业科学院棉花研究所和河南大学联合共建,于2011年由科技部批准建设。
中国农业科学院棉花研究所博士生导师杜雄明研究员
中国农业科学院棉花研究所 博士生导师 杜雄明 研究员 棉花性状遗传 分子生物学 中国农科院杰出人才
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2013/4/11
中国农业科学院棉花研究所博士生导师王坤波研究员
中国农业科学院棉花研究所 博士生导师 王坤波 研究员 棉花生物学 享受政府特殊津贴专家 花野生资源 生物技术
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2013/4/11
中国农业科学院棉花研究所博士生导师李付广研究员
中国农业科学院棉花研究所 博士生导师 李付广 研究员 享受政府特殊津贴专家 棉花生物学 遗传改良
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2013/4/11
摘要石远321是从海岛棉×野生色伯氏棉×陆地棉三元杂种后代中选育而成的种间杂交新品种。其细胞学鉴定结果、形态学基本特征以及栽培特性均为陆地棉型。但在丰产性、棉纤维品质及抗逆性等许多农艺性状和经济性状方面,该品种明显综合了多棉种多亲本的遗传特性。为了从分子水平上认识石远321的三元杂种性质及其变异水平,用等电聚焦电泳和RAPD技术,对石远321及其不同棉种亲本进行了遗传分析。主要结果如下:(1)酯酶...
摘要以不同历史时期的10个代表性棉花品种的2年5点实验和1973-1996年棉花品种区域实验的历史资料,研究我国黄淮棉区自50年代以来棉花品种农艺性状、抗病性和稳定性的遗传改良效果。结果表明:建国40多年来,该棉区棉花早熟性和抗病性育种取得显著进展。在品种的产量和品质提高的同时,品种的生育期缩短了3-5天,霜前花率提高了近7个百分点。棉花品种的抗病性也显著提高。抗枯萎病问题已基本解决,抗黄萎病问题...
用RAPD标记评估我国棉花品种遗传多样性
棉花 RAPD 遗传多样性 遗传相似性
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2008/2/8
摘要利用RAPD标记对17个不同来源的我国棉花品种(系)进行遗传多样性评估。200个随机引物扩增出113条多态性片段。17个品种(系)依据染色体组的不同可以分为3大类。它们之间的遗传相似性系数从0.2000到0.8451。3个大面积推广品种鄂荆1号,中棉所12号和苏棉3号遗传基础十分相近。陆地棉与阔叶棉杂交产生的野生种质系7581,与其他陆地棉品种(系)遗传差异显著。不同育种单位在育种过程中种质使...
新型标记SRAP在棉花F2分离群体及遗传多样性评价中的适用性分析
棉花 SRAP 遗传多样性
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2008/1/29
摘要将新型分子标记SRAP (Sequence-related Amplified Polymorphism) 应用于棉花的遗传研究,并建立了完整的PCR反应体系,此体系稳定可靠、扩增效果好、可重复性强。采用30个SRAP引物组合对海岛棉品种“Pima 90”和陆地棉品种“邯郸208”进行比较扩增, 29个引物组合可以获得多态性扩增,显示了较高的多态性。对上述两个品种的F2群体进行检测,共产生14...
棉花腺苷酸核糖基化作用因子1 (arf1)的结构特征、替换剪接和遗传表达分析
腺苷酸核糖基化作用因子 结构特征 替换剪接 遗传表达 棉花
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2008/1/25
摘要 用已建立的新型染色体步移技术同尾酶反向PCR和快速分离目的基因cDNA 5ˊ未知序列方法从陆地棉品种Y18中分离到腺苷酸核糖基化作用因子1 (arf1)的全长cDNA、DNA和启动子序列。结果表明,该基因全长为4 360 bp,具有6个内含子和7个外显子,在第一个内含子处存在替换剪接现象,使该基因在棉花中分别形成1026、1103和1544 bp3种mRNA。该基因编码181个氨基酸,转录起...
建国以来我国棉花品种遗传基础的分子标记分析
棉花 RAPD 遗传改良
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2008/1/24
摘要采用RAPD分子标记、遗传距离和聚类分析方法,研究建国以来我国有代表性的166个棉花主栽品种(或品系)的遗传多样性。41个RAPD标记Nei's遗传距离(GD)与两组不同来源实验数据的表型性状欧氏距离(UD)间相关系数分别为0.6445(n=1770)和0.7078(n=7140),表明RAPD可以揭示棉花品种间遗传差异。通过对不同棉种、不同品种类型、不同时期、不同种植区域和不同来源的棉花品种...
棉花矮化突变体的遗传分析
矮化突变体 陆地棉 遗传分析 早熟育种
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2008/1/22
陆地棉科遗2号×中棉完紫的种间杂交衍生后代群体中分离出一株矮杆小叶突变体,经多年选择育成了矮早棉1号。在北京气候条件下,矮早棉1号成熟时,株高只有45cm,不到正常陆地棉的1/2。遗传分析揭示矮早棉1号的矮化早熟特性系由两对隐性基因控制,其基因符号定名为d~1|和d~2|矮早棉1号为双隐性纯合子,基因型为d1d1d2d2。正常陆地棉TM-1、中棉所12及中棉所16均为显性纯合子,基因型为D1D1D...