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昆明植物所在植物系统性响应昆虫取食分子机制方面取得新进展（图）
植物系统性 昆虫 分子机制 植物激素茉莉酸
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2023/5/15
植食性昆虫是植物生存最重要的威胁之一，根据它们的口器不同，可以将昆虫分为咀嚼式昆虫和刺吸式昆虫。在植物和昆虫的共进化过程中，植物进化出了复杂多样的抵御昆虫取食的策略，包括精妙的信号传导系统和多种多样的植物抗虫次生代谢产物。比如，植物激素茉莉酸（Jasmonic acid，JA）是关键的调控植物抗虫性的信号物质，而芥子油苷（glucosinolates，GS）是十字花科植物的重要抗虫次生代谢物。
中国科学院分子植物科学卓越创新中心王成树研究组揭示真菌抗菌肽调节昆虫体表微生物组的机制（图）
王成树 真菌 抗菌肽调节 昆虫体表微生物
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2023/11/19
2022年9月20日，ISME Journal期刊在线发表了中国科学院分子植物科学卓越创新中心王成树研究组完成的题为“Suppression of the insect cuticular microbiomes by a fungal defensin to facilitate parasite infection”的研究论文，揭示了球孢白僵菌通过分泌抗菌肽抑制昆虫体表微生物组，从而促进真菌穿...
蛋白质资源短缺是限制规模化养殖发展瓶颈之一。寻找廉价、易得蛋白质替代鱼粉、豆粕传统饲料蛋白成为当务之急。黑水虻幼虫（Hermetia illucens L. ）易于人工繁殖、价格低廉，并且能将餐厨垃圾等废弃物转化为昆虫蛋白，近几年来在全世界范围内被广泛开发利用。
在昆虫中, 胆固醇不仅是细胞膜的重要成分之一, 也是昆虫蜕皮激素生物合成的前体。由于昆虫体内缺少两种合成胆固醇所必需的关键性酶, 所以昆虫不能自主地从简单的前体化合物从头合成胆固醇, 而必须通过吸收食物中的甾醇转化为胆固醇来满足生长、发育和繁殖的需要。胆固醇在组织和细胞内的运输主要由固醇转运蛋白 (sterol carrier proteins, SCPs) 执行。因此, 对固醇转运蛋白结构与功能...
甾体植物生长激素的研究 VI. 从猪去氧胆酸简法合成油菜甾醇内酯和昆虫蜕皮甾酮关键中间体-Δ^2-6-酮胆烯酸甲酯
生长激素 甾族化合物 植物生长调节剂 蜕皮激素 甾酮 胆酸
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2007/12/25
摘要 报导了用TMS-Cl和锌汞齐处理3,6-二酮-5β-胆酸甲酯生成Δ^2-6-酮-5α-胆烯酸甲酯的反应. 得率为67%, 后者为合成油菜甾醇内酯和昆虫蜕皮甾酮的关键中间体.
人尿激酶原cDNA在昆虫杆状病毒真核表达系统中的高效表达
昆虫杆状病毒 AcMNPV polyhedrin启劝予 Sf9细胞 转移栽体pAc YT DNA 人尿激酶原cDNA 人尿激酶原高效表达
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2007/12/24
摘要 人尿激酶原(pro-urokinase,pro-UK)是一种新型溶栓剂,优于尿激酶,具有血纤维蛋白特异性。为了在昆虫杆状病毒表达系统中高效表达pro-UK,我们在pAc373基础上,插入野生型AcMNPV polyhedrin启动子区-7～1碱基序列,构建了一个高表达转移载体pAcYT。分别经三次克隆将pro-UK cDNA正向插入到转移载体pAc373或PAcYT的BarnHI-KpnI位...
人骨形成蛋白3在昆虫杆状病毒表达系统中的表达、纯化及其诱骨活性检测
杆状病毒 骨形成蛋白 表达和纯化 诱骨活性
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2007/12/24
摘要 为了在昆虫杆状病毒系统中表达人骨形成蛋白 3(humanbonemorphogeneticproteoin3,hBMP3) ,检测表达产物的诱骨活性 .将hBMP3全长cDNA 1416bp克隆入转移载体K8中 ,再与病毒DNA经脂质体包裹后转染昆虫细胞Sf9.重组病毒经蓝白筛选后 ,用PCR方法扩增目的基因片段进行初步鉴定 .收集重组病毒的转染上清 ,肝素亲和层析纯化目的蛋白 .SDS P...
马氏钳蝎毒昆虫类神经毒素的分离、纯化及性质研究
蝎毒 昆虫类神经毒素 纯化
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2007/12/21
摘要 经Sephadex G-50,sp-Sephadex C-25二步柱层析法,从山东马氏钳蝎(Bu-thus martensii Karch)粗毒中分离出四种对美洲(虫非)蠊有强直麻痹反应的毒性蛋白组份。其中二个组分在SDS聚丙烯酰胺电泳和等电聚焦电泳上均呈现单一区带,命名为BmK IT-Ⅰ,BmK IT-Ⅱ其pI分别为8.2和8.4,分子量分别为8400和7560。同时还分析了二个组份的氨基...
srhM-CSFR在昆虫细胞中的表达及其配基结合活性分析
重组可溶性巨噬细胞集落刺激因子受体 酶联免疫吸附分析 结合活性 杆状病毒 昆虫细胞
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2007/12/19
摘要 从人胎盘中提取总 RNA,利用 RT- PCR技术扩增出巨噬细胞集落刺激因子受体 ( M-CSFR)胞外区的、具有全部配基结合活性区域的前三个免疫球样蛋白结构域的 DNA,将其克隆到杆状病毒载体 pbluebac4.5中 ,与杆状病毒 DNA一同转导昆虫细胞 Sf9.经过 2轮筛选 ,获得了纯化的重组病毒 ,再用重组病毒感染昆虫细胞 ,Western印迹检测证明 srh M- CSFR得到了...
摘要 为了探索杆状病毒几丁质酶对微生物杀虫剂的增效作用及其利用途径 ,分别在大肠杆菌和昆虫细胞中表达棉铃虫单粒包埋型核型多角体病毒 (HaSNPV)几丁质酶 .用PCR方法扩增出不含N端信号肽编码序列的几丁质酶基因片段 ,并分别克隆至原核表达载体pET2 8a和重组到杆状病毒BactoBac表达系统 ,在大肠杆菌 (E .coli)BL2 1和粉纹夜蛾 (Trichoplusiani)细胞系Tn ...
昆虫谷胱甘肽S-转移酶分离纯化的新方法
谷胱甘肽Ｓ－转移酶 层析聚焦 亲和层析 螯合层析
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2007/12/18
摘要 谷胱甘肽Ｓ－转移酶（ｇｌｕｔａｔｈｉｏｎｅＳ－ｔｒａｎｓｆｅｒａｓｅｓ，ＧＳＴ）是一类具有多种生理功能的同功酶．从蜡螟幼虫（Ｇａｌｅｒｉａｍｅｌｏｎｅｌａ）的提取液中分离纯化谷胱甘肽Ｓ－转移酶的基本方法如下：首先将冷冻的蜡螟幼虫在磷酸缓冲液中匀桨，经１００００ｇ和１０００００ｇ分级离心；取上清液通过ＱＡＥ－ＳｅｐｈａｄｅｘＡ－２５离子交换柱层析除去部分色素和杂蛋白；然后采用谷胱甘肽－琼脂糖凝...
Bruton酪氨酸激酶在昆虫细胞中表达的初步研究
Ｂｒｕｔｏｎ酪氨酸激酶 杆状病毒表达载体系统 Ｓｆ９细胞
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2007/12/18
摘要 用杆状病毒表达载体系统表达小鼠Ｂｒｕｔｏｎ酪氨酸激酶（Ｂｒｕｔｏｎｔｙｒｏｓｉｎｅｋｉｎａｓｅ，Ｂｔｋ）．构建重组转染载体时，于Ｂｔｋ起始码的上游插入了一段Ｈ９０２序列．用重组转染载体、苜蓿夜蛾核型多角体病毒线性ＤＮＡ和质脂体共转染Ｓｆ９昆虫细胞，经过对重组杆状病毒三轮扩增后，用Ｈ９０２抗体检测表明，昆虫细胞中Ｂｔｋ的表达已达最高水平．对表达后Ｂｔｋ自身磷酸化检测表明，该激酶具有自身磷酸化活...
大鼠20 α-羟类固醇脱氢酶在昆虫细胞中的表达
２０α－羟类固醇脱氢酶 昆虫细胞 杆状病毒 基因表达
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2007/12/18
摘要 大鼠２０α羟类固醇脱氢酶（２０α－Ｈｙｄｒｏｘｙｓｔｅｒｏｉｄｄｅｈｙｄｒｏｇｅｎａｓｅ，２０αＨＳＤ）ｃＤＮＡ片段，被插入杆状病毒（ＢａｃｕＩｏｖｉｒｕｓ）的转移载体ｐＢｌｕｅＢａｃⅢ，经野生型病毒ＤＮＡ的共转染，从被转染的昆虫细胞中获得重组病毒。Ｎｏｒｔｈｅｒｎｂｌｏｔ分析，重组病毒感染细胞有２０αＨＳＤ基因表达。感染细胞裂解液的Ｗｅｓｔｅｒｎ印迹法分析，３７ｋＤ的蛋白带被２０αＨＳＤ抗...
小鼠金属硫蛋白 Ⅰ cDNA编码序列的克隆及其在昆虫细胞中的表达
金属硫蛋白（ＭＴ） ＰＣＲ 共转染 Ｓｆ９细胞
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2007/12/17
摘要 将质粒ｐＢＸ－ＭＴ上的小鼠ＭＴ－ⅠｃＤＮＡ片段切下作为模板，通过ＰＣＲ方法删除该片段的非编码序列，将编码序列克隆到质粒ｐＢＳ－ＳＫ中，经ＤＮＡ序列测定后证明其克隆序列正确．再将ＭＴ－ⅠｃＤＮＡ编码序列插入到转移载体ｐＢａｃＰＡＫ８的ＢａｍＨⅠ和ＥｃｏＲⅠ位点之间，通过磷酸钙／ＤＮＡ共转染方法将其导入昆虫细胞Ｓｆ９中，以Ｗｅｓｔｅｒｎｂｌｏｔ和ＤｏｔＥＩＡ方法对表达产物进行了检测，表达量为１ｍ...