搜索结果: 1-15 共查到“酶学 结构”相关记录67条 . 查询时间(1.127 秒)
2024年3月12日,华中科技大学生命学院朱斌教授团队与武汉大学王隆飞教授团队合作在《Nature》杂志发表题为“Structures and activation mechanism of the Gabija anti-phage system”的研究论文。
2023年12月1日，国际知名学术期刊PNAS在线发表了中国科学院分子植物科学卓越创新中心和英国John Innes Centre合作的题为“Bimodular Architecture of Bacterial Effector SAP05 that Drives Ubiquitin-Independent Targeted Protein Degradation”的研究论文。该研究揭示了植原体...
天津工业生物所在基于木质纤维素结构特性精准定制酶系组成方面取得新突破（图）
木质纤维素 结构特性 酶
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2023/10/29
木质纤维素是秸秆等的主要结构成分，在我国储量丰富且具有可再生性，将其高值化利用是解决大规模生物产业“碳源”的有效途径。但木质纤维素材料具有多种化学成分和多层次的超分子结构，导致其降解过程需要多种降解酶，反应过程的不均一性使得难以将其进行生物转化。目前，木质纤维素大分子结构与降解酶系组成之间定量构效关系仍不明确，因此底物结构定制的高效降解酶系精准设计难度较大。
2023年9月8日，国际学术期刊Nature Communications在线发表了中国科学院分子细胞科学卓越创新中心(生物化学与细胞生物学研究所)李典范研究组与复旦大学的屈前辉课题组的合作研究成果“Structures of Liganded Glycosylphosphatidylinositol Transamidase Illuminate GPI-AP Biogenesis”，揭示了糖基...
2023年4月10日，国际学术期刊PNAS在线发表了中国科学院分子植物科学卓越创新中心张余研究组与英国纽卡斯尔大学Yulia Yuzenkova研究组以及浙江大学冯钰研究组合作题为“A SI3-σ arch stabilizes cyanobacteria transcription initiation complex”的研究论文，该研究解析了蓝细菌RNAP的三维结构及其转录起始的独特机制。
中科院上海分院Nature | 分子植物卓越中心揭示细菌固有转录终止的结构基础（图）
分子植物 细菌 聚合酶识别
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2023/2/14
2023年1月12日，中国科学院分子植物科学卓越创新中心合成生物学重点实验室张余研究团队和美国威斯康辛大学麦迪逊分校Robert Landick团队以及浙江大学冯钰团队合作在Nature上发表题为“Structural basis for intrinsic transcription termination”的研究论文，该研究捕获了细菌固有转录终止的中间状态冷冻电镜结构，揭示了细菌RNA聚合酶识...
中科院上海分院分子植物卓越中心揭示细菌固有转录终止的结构基础（图）
分子植物 细菌 聚合酶识别
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2023/2/14
2023年1月12日，中国科学院分子植物科学卓越创新中心合成生物学重点实验室张余研究团队和美国威斯康辛大学麦迪逊分校Robert Landick团队以及浙江大学冯钰团队合作在Nature上发表题为“Structural basis for intrinsic transcription termination”的研究论文，该研究捕获了细菌固有转录终止的中间状态冷冻电镜结构，揭示了细菌RNA聚合酶识...
中国科学院南海海洋研究所氧化还原酶基因缺失拓展非典型角环素的结构多样性（图）
氧化还原酶 基因缺失拓展 非典型角环素 结构多样性
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2022/10/20
中国科学院南海海洋研究所热带海洋生物资源与生态重点实验室海洋微生物代谢工程与生物合成研究团队在非典型角环素结构多样性研究上取得新进展。相关成果近日先后发表于《有机化学杂志》（The Journal of Organic Chemistry）和《天然产物杂志》（Journal of Nature Products），其中发表于《有机化学杂志》“Inactivation of flavoenzyme-...
与RNA和蛋白质一样，DNA具备酶的活性，尽管这一特性目前只在体外得到确认。在DNA的众多酶活特性中，可水解切割DNA的DNA（DNA水解自切酶）因其具备作为新型基因编辑工具的潜能受到更多关注。现有的DNA水解自切酶都是从人工合成的包含随机序列（N）的单链（ss）DNA文库中筛选得到的；大约十年前，耶鲁大学的Breaker团队建立了一套强大的体外筛选策略，借助环化酶CircLigase催化线性DN...
2021年2月2日，国际学术期刊Nature Communications在线发表了中国科学院分子细胞科学卓越创新中心（生物化学与细胞生物学研究所）丛尧研究组与国家蛋白质科学研究（上海）设施质谱系统彭超博士的合作研究论文“Cryo-EM of mammalian PA28αβ-iCP immunoproteasome reveals a distinct mechanism of proteaso...
2020年11月27日，西湖大学生命科学学院施一公教授研究组就剪接体的机理与结构研究，于《科学》（Science）杂志以长文形式再次发表重大研究成果（图1）。篇题为《ATP水解酶/解旋酶Prp2及其激活因子Spp2催化剪接体激活过程中结构重塑的分子机理》（Mechanism of Spliceosome Remodeling by the ATPase/helicase Prp2 and its ...
中国科学院天津工业生物技术研究所朱敦明研究员、吴洽庆研究员带领的生物催化与绿色化工团队，继利用亚胺还原酶催化不对称还原α, β-不饱和亚胺合成吗啡烷关键中间体之后（Adv. Synth. Catal. 2019, 361, 556-561），首次实现了亚胺还原酶催化分子内不对称还原胺化构建手性1,4-二氮？类化合物。该研究通过对亚胺还原酶库的筛选，发现两个酶表现出互补的立体选择性，（R）-或（S）...
中国科学院苏州纳米技术与纳米仿生研究所裴仁军研究团队在G-四链体/hemin脱氧核酶结构设计和催化活性提升的研究上取得进展（图）
裴仁军 G-四链体 hemin脱氧 核酶结构设计 催化活性
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2020/7/30
G-四链体是由一段或几段富G序列通过分子内或分子间Hoogsteen氢键连接成具有四股核苷酸链的DNA二级结构，特定的阳离子 (K+, Na+, NH4+等) 位于结构中心进一步稳定结构。相对于双链DNA来说, G-四链体结构具有离子依赖性而且根据富G序列的不同特点会呈现出不同的结构形态，因此为许多生物有机小分子提供了不同的识别位点。这些小分子配体不仅可以识别特定构型的G-四链体，而且形成复合物结...
北京大学生命科学学院季雄课题组在RNA聚合酶与染色质三维结构研究中取得进展（图）
北京大学生命科学学院 季雄 RNA聚合酶 染色质 三维结构
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2020/7/10
2020年7月2日，北京大学生命科学学院季雄课题组在Genome Biology杂志在线发表了题为“Genome-wide analyses of chromatin interactions after the loss of Pol I, Pol II and Pol III”的研究论文。在该项研究中，作者运用改造的特异蛋白泛素化瞬时降解系统（degron），结合其实验室稍早前开发的高效的染色...