搜索结果: 1-15 共查到“动物病毒学 基因”相关记录22条 . 查询时间(0.653 秒)
华中科技大学生命科学与技术学院陈卫华教授和佛山科学技术学院刘庆友教授合作在反刍动物消化道噬菌体基因组挖掘领域取得新进展（图）
陈卫华 刘庆友 反刍动物 噬菌体 消化道 病毒 Microbiome
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2024/5/6
反刍动物中包含许多重要的家畜，它们拥有独特的包含多个胃室的消化系统。目前对于反刍动物胃肠道中细菌、古细菌的研究已取得了显著进展。而病毒同样是反刍动物胃肠道微生物群的关键组成部分，在塑造微生物组成方面发挥重要作用，并且由于病毒的微生物宿主范围狭窄的特性可以作为一种精确调控微生物宿主以抑制病原细菌和控制甲烷排放的系统性工具。然而对于反刍动物胃肠道中的病毒群落生态结构仍然缺乏全面的了解。2024年4月4...
基因编辑技术让鸡能抗禽流感
禽流感 基因编辑技术 甲型流感
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2023/10/19
自2021年以来，由H5N1——甲型流感病毒的一个高致病性亚型引起的创纪录的禽流感疫情，给世界各地的家禽养殖场带来重创，甚至波及了野生鸟类。此外，疫情还蔓延到一些哺乳动物中，包括人类。即便今天，也时不时会有人感染禽流感的病例报告。
兰州兽医研究所在非洲猪瘟病毒毒力基因鉴定和基因缺失疫苗设计创制方面取得重要进展（图）
非洲猪瘟病毒 毒力基因鉴定 疫苗设计
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2022/10/22
2022年10月5日，兰州兽医研究所郑海学研究员团队在病毒学期刊《Journal of Virology》发表了题为“Sequential deletions of interferon inhibitors MGF110-9L and MGF505-7R result in sterile immunity against the Eurasia strain of Africa swine f...
成都生物所在蛇毒素基因家族演化研究获进展（图）
蛇毒素基因 家族演化 蛇类毒液
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2023/8/10
“一朝被蛇咬，十年怕井绳”。人类对蛇的恐惧与生俱来，被毒蛇咬伤的痛苦已深深“印刻”在我们的基因之中。全球每年约有5百万人被毒蛇咬伤，导致约40万人残疾，超过10万人死亡，与死于耐药结核病和多发性骨髓瘤的估计人数相当。在我国，每年毒蛇咬伤病例为10～30 万人，病死率约为 5%，致残率高达25%～30%。
近日，华中农业大学理学院位灯国教授团队和动物科学技术学院、动物医学院刘正飞教授团队合作，发现伪狂犬病毒立即早期基因IE180 3’UTR通过形成G-四链体调控基因表达和病毒复制。研究成果以“G2-quadruplex in the 3’UTR of IE180 regulates Pseudorabies virus replication by enhancing gene expression...
基因编辑鸡细胞可阻断禽流感暴发
流感病毒学 基因编辑技术 细胞蛋白
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2022/3/1
伦敦理工学院与爱丁堡大学的研究人员发现，用基因编辑技术对鸡的细胞蛋白进行修改，可以有效阻止禽流感病毒在鸡群中的传染和传播，为从源头上阻止禽流感病毒大规模暴发找到了新方法。
青海省果洛藏族自治州鼠疫耶尔森菌病原学分析及耐药相关基因检测
鼠疫菌 病原学 耐药基因 果洛藏族自治州
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2020/5/27
对青海省果洛藏族自治州（果洛州）鼠疫耶尔森菌（鼠疫菌）进行病原学分析及耐药相关基因检测，为该地区的鼠疫防治提供科学依据。方法 对1978-2016年间青海省果洛州分离的13株鼠疫菌进行糖醇类酵解试验、毒力测定、毒力因子检测、质粒分析及鼠疫菌基因差异区段（DFR）分型等研究，并根据美国国立生物信息中心（NCBI）公布的耐氨基糖苷类链霉素strA、strB基因、耐β-内酰胺类抗菌药物tem、ctx-m...
同时检测禽类六种病毒的金标银染可视化基因芯片的构建及初步应用
家禽 病毒检测 可视化芯片 金标银染
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2019/3/8
本研究旨在利用金标银染显色技术，构建同时检测禽白血病病毒（ALV）、鸡马立克病病毒（MDV）、传染性法氏囊病毒（IBDV）、新城疫病毒（NDV）、禽流感病毒（AIV）、鸡传染性喉气管炎病毒（ILTV）的可视化基因芯片。利用T-A法分别克隆得到ALV-env、MDV-meq、IBDV-vp2基因，并利用本实验室已保存的AIV-np、NDV-f、ILTV-tk基因序列，设计寡核苷酸探针，制备ALV-M...
本研究的目的是分离、鉴定牦牛源牛轮状病毒（bovine rotavirus，BRV）。将经RT-PCR检测BRV阳性的牦牛腹泻粪便样本接种MA-104细胞，进行病毒分离和鉴定，并对其VP4、VP6和VP7完整基因进行测序，分析其分子特征。结果显示：病毒盲传3代后出现细胞病变，至第7代后出现细胞病变的时间稳定，经蚀斑纯化后测得病毒滴度为108.39TCID50·mL-1。分离株经RT-PCR、间接免...
猪Beclin1基因调控伪狂犬病病毒诱导细胞自噬和凋亡的机制分析
PRV 细胞自噬 细胞凋亡 Beclin1
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2018/6/26
旨在研究伪狂犬病病毒（PRV）感染后细胞自噬和凋亡情况，进一步分析鉴定PRV感染条件下与Beclin1互作的猪宿主凋亡家族蛋白。利用免疫印迹（WB）方法检测PRV感染细胞的自噬水平；利用流式细胞术探讨凋亡水平；最后利用免疫共沉淀试验分析PRV感染PK-15细胞中Beclin1与Bcl-2和Bcl-xL的结合水平。结果显示，PRV感染导致LC3-Ⅱ的表达明显增多，而P62显著下降，且AKT（S473...
临床样本中水貂嵌杯病毒的全基因组分析
水貂嵌杯病毒 基因组 分析 高通量测序
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2018/5/4
为分析水貂嵌杯病毒中国株的特性，采用高通量测序方法测定青岛某养殖场检测的水貂嵌杯病毒的基因组，并对其进行特性分析与比较基因组研究。结果显示，该病毒全基因大小为8 427 bp，具有与其他嵌杯病毒相似的结构和基因顺序，5'端具有帽子结构，3'端具有A尾，其与19株代表性毒株的全基因组和衣壳蛋白氨基酸序列同源性分析都证实该病毒与我国2011年报道的水貂嵌杯病毒同源性高，BLAST进一步确认该病毒不属水...
河北省猪腹泻相关病毒的检测及猪流行性腹泻病毒S基因遗传变异分析
猪病毒性腹泻 流行病学调查 猪流行性腹泻病毒 序列分析
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2018/4/16
为了解当前河北地区猪腹泻主要相关病毒流行情况，对2016年4月-2017年2月收集的河北地区腹泻样品，采用荧光定量PCR检测猪流行性腹泻病毒（PEDV）、猪传染性胃肠炎病毒、猪轮状病毒，并对扩增获得的9株PEDV S基因进行测序和序列分析。结果显示，全年腹泻病发生率为9.70%，在春冬季节多发。其中猪流行性腹泻病毒检出率最高，为13.89%，其在仔猪中检出率为19.28%，在育肥猪中检出率为17....
猪瘟病毒编码区基因选择压力及重组分析
猪瘟病毒 编码区全基因组 适应性进化 重组
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2014/1/7
为了更全面地探究选择压力和基因重组对猪瘟病毒基因组全编码区进化的影响，本研究通过生物信息学软件包PAML 4.5中的codeml程序和RDP 3.44中的6种重组检测算法，对采集时间1994~2010年，涵盖3个基因型中的6个基因亚型，遍布11个国家的50株猪瘟病毒（CSFV）基因组全编码区进行了选择压力及重组分析. 结果显示编码区基因所编码的全部12个蛋白质的选择压力测度参数ω均低于1，表明CS...
本研究针对东北梅花鹿S100A4 基因筛选出若干条RNAi 靶位点,并利用NCBI 中的BLAST 工具去除脱靶情况,最终得到2 条高分靶位点。然后在T4 连接酶的作用下,将其与载体质粒pLVTHM 的酶切产物进行连接,并通过PCR 鉴定及测序筛选出阳性质粒。pLVTHM 阳性重组质粒与pMD2. G 及pCMV-dr8.91 共转染到293 T 细胞中。在倒置荧光显微镜下观察转染效果并进行收获病...
中国静脉吸毒人群TRIM5α基因多态性与HIV-1易感性的关系研究取得进展
中国 静脉吸毒人群 TRIM5α基因多态性 HIV-1易感性
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2011/10/21
在生物的整个进化过程中，生物体进化出了各种“武器”来对抗各种病毒的入侵。为了对付HIV-1的感染，灵长类针对HIV-1在细胞内的复制过程产生了各种抑制HIV-1病毒复制的限制因子，如三模体蛋白5α(TRIM5α)、载脂蛋白B mRNA编辑酶3G(APOBEC3G)、束缚蛋白(tetherin) 和锌指结构抗病毒蛋白(ZAP)等。限制因子的基因多态性往往与个体对病毒易感性和感染后病程进展的差异密切相...