搜索结果: 151-165 共查到“生物学 基因编辑”相关记录201条 . 查询时间(0.264 秒)
2018年12月14日，中国科学院院长白春礼联合美国国家医学院院长Victor J. Dzau、美国国家科学院院长Marcia McNutt在《科学》上发表一篇题为《来自香港的警示》社论，呼吁全球各国科学院携起手来，就基因编辑研究及临床应用所应遵循的准则达成广泛的国际共识。上月，在香港举办的第二届国际人类基因组编辑峰会引起了轩然大波。一名来自南方科技大学的研究者贺建奎爆出，他对一对健康胚胎进行了基...
华中农业大学揭示基因编辑脱靶效应研究新奥秘
华中农业大学 基因编辑 脱靶效应
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2018/10/15
近日，我校棉花团队在Plant Biotechnology Journal上发表了题为“全基因组测序揭示在CRISPR/Cas9编辑的棉花植株中，脱靶突变很少更多地是受体材料固有遗传或/和体细胞无性系变异”的文章（Whole genome sequencing reveals rare off-target mutations and considerable inherent genetic o...
华人科学家张锋教授团队终获CRISPR基因编辑专利权
华人科学家 张锋 教授 CRISPR基因编辑 专利权
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2018/10/8
麻省理工学院张锋教授团队和加州大学伯克利分校Jennifer Doudna教授团队历经5年的“专利权争夺大战”，终于在美国时间2018年9月10日尘埃落定，美国联邦巡回上诉法院（CAFC）宣布将CRISPR基因编辑专利权授予给麻省理工学院张锋教授团队。Jennifer Doudna教授团队和张锋教授团队曾分别于2012年5月25日和2012年12月12日向美国专利商标局（USPTO）提交了CRIS...
在两项新的研究中，来自美国和和欧洲的研究人员使用两种基因编辑方法来校正活小鼠中的线粒体突变。相关研究结果于2018年9月24日在线发表在Nature Medicine期刊上，论文标题分别为“MitoTALEN reduces mutant mtDNA load and restores tRNAAla levels in a mouse model of heteroplasmic mtDNA m...
中国科学院动物研究所获得高基因编辑活性和低背景活性的药物诱导系统（图）
中国科学院动物研究所 高基因编辑活性 低背景活性 药物诱导系统
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2018/9/10
中国科学院动物研究所王宇研究组报道了多种基于雌激素受体元件（ERT2）分别和CRISPR/Cas9以及TALE/TALEN系统嫁接的药物诱导装置，实现了针对特定基因的可控的转录激活和基因编辑，并进一步建立了可同时实现药物诱导的基因组编辑和转录激活的系统（HIT2）。本次发表的工作中，王宇研究组经过一系列的优化和改造，最终获得一套兼顾较高的基因编辑活性和较低的背景活性的药物诱导系统（HIT-Cas9...
新华社英伦理协会：基因编辑婴儿“伦理上可接受”
脱氧核糖核酸；遗传性基因编辑干预
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2022/2/23
新华社伦敦７月１７日电 英国纳菲尔德生物伦理学协会近日发布报告说，在充分考虑科学技术及其社会影响的条件下，通过基因编辑技术修改人体胚胎、精子或卵细胞细胞核中的ＤＮＡ（脱氧核糖核酸）“伦理上可接受”。
日前，一项刊登在国际杂志Nature Biotechnology上的研究报告中，来自宾夕法尼亚大学Perelman医学院的研究人员通过对猕猴进行研究发现，利用基因编辑使其机体中名为PCSK9的蛋白失活或许能够有效降低猕猴机体的胆固醇水平，这项研究中研究人员首次利用基因编辑技术对大型动物模型进行研究发现了与临床疾病相关的基因表达水平的降低，基于本文研究结果，后期研究人员或许有望开发出新型疗法治疗对P...
科技日报基因编辑技术新发现 饮食干预可增强常见化疗药物疗效（图）
甲氨蝶呤；基因编辑技术；组氨酸
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2022/2/22
英国《自然》杂志 12 日在线发表的一项癌症学研究称，美国麻省理工学院科学家利用 CRISPR-Cas9 技术，发现补充组氨酸将有助于增强一种常见化疗药物的疗效，从而减少有毒副作用药物的使用。
中国科学院深圳先进技术研究院喻学锋研究员课题组在CRISPR基因编辑应用领域取得新突破。相关工作"Enhanced Cytosolic Delivery and Releases of CRISPR/Cas9 by Black Phosphorus Nanosheets for Genome Editing"（用于基因编辑的黑磷增强型CRISPR/Cas9运载与释放系统）发表于化学材料领域的权威刊...
DNA碱基编辑：基因编辑工具“升级版”
碱基编辑技术；双链断裂；基因编辑工具“
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2022/2/21
美国哈佛大学14日宣布，将授予光束疗法（Beam Therapeutics，下称BT）公司全球专利许可，对可用于治疗人类疾病的一套革命性DNA碱基编辑技术进行开发和商业化。
2018年5月8日，中国科协召开座谈会，邀请专家共同探讨基因编辑与合成生物学的新进展、新趋势和新举措。全国政协副主席、中国科协主席万钢主持会议。中国科协党组书记、常务副主席、书记处第一书记怀进鹏，中国科协党组成员兼学会学术部部长、企业工作办公室主任宋军出席会议。中国科学院院士、中国科学院动物研究所研究员周琪，中国科学院院士、中国科学院上海生命科学研究院植物生理生态研究所研究员赵国屏，中国科学院生物...
中国科学院广州生物医药与健康研究院构建世界首例CRISPR/Cpf1基因编辑家兔和猪模型（图）
中国科学院广州生物医药与健康研究院 世界首例CRISPR/Cpf1 基因 哺乳动物 干细胞
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2018/4/27
2018年4月11日，中国科学院广州生物医药与健康研究院赖良学课题组在国际期刊Cellular and Molecular Life Sciences在线发表了新的基因编辑研究成果“Engineering CRISPR/Cpf1 with tRNA promotes genome editing capability in mammalian systems”。 CRISPR/Cpf1是一种新型R...
浙江大学生命科学研究院祝赛勇实验室在Nature Communications上发表论文报道人多能干细胞精准基因编辑新技术体系（图）
浙江大学生命科学研究院祝 赛勇实验室 Nature Communication 人多能干细胞 精准基因编辑
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2018/4/17
2018年4月3日，浙江大学生命科学研究院祝赛勇实验室在Nature Communicaitons在线发表题为“Small molecules promote CRISPR-Cpf1-mediated genome editing in human pluripotent stem cells”的研究论文，建立了对人多能干细胞进行更高效和精准的基因编辑技术体系。人多能干细胞，包括胚胎干细胞和诱导型...
复旦大学生命科学学院黄强课题组与卢大儒课题组发表基因编辑系统CRISPR-Cas9研究新成果（图）
复旦大学生命科学学院 黄强课题组 卢大儒课题组 基因编辑系统 CRISPR-Cas9 冷冻电镜单颗粒
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2017/11/14
2017年11月9日，复旦大学生命科学学院、遗传工程国家重点实验室黄强课题组与卢大儒课题组合作的关于基因编辑系统CRISPR-Cas9的研究成果在线发表于国际知名学术期刊 《自然·通讯》(Nature Communications)。该成果用冷冻电镜单颗粒三维重构方法解析了CRISPR-Cas9的DNA剪切活性结构，在CRISPR-Cas9的DNA剪切机理研究方面取得了重要进展。
