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搜索结果: 1-15 共查到医学 化学相关记录3434条 . 查询时间(0.907 秒)
2024年4月19日,中国科学院分子细胞科学卓越创新中心(生物化学与细胞生物学研究所)王红艳研究组联合上海大学、复旦大学和上海交通大学在国际学术期刊Immunity在线发表研究成果:“25-Hydroxycholesterol regulates lysosome AMP kinase activation and metabolic reprogramming to educate immuno...
2024年4月1日,上海科技大学免疫化学研究所白芳课题组在国际学术期刊Journal of the American Chemical Society Au (JACS Au)发表了题为“Accurate characterization of binding kinetics and allosteric mechanisms for the HSP90 chaperone inhibitors...
2024年3月28日, 中国科学院上海药物研究所徐华强研究组联合中国科学院分子细胞科学卓越创新中心汪胜研究组,上海科技大学iHuman研究所程建军研究组,于国际学术期刊cell发表题为“Flexible scaffold-based cheminformatics approach for polypharmacological drug design”的研究论文。该研究综合运用化学信息学、结构生...
2024年3月28日,国际学术期刊《细胞》(Cell)在线发表了中国科学院分子细胞科学卓越创新中心(生物化学与细胞生物学研究所)汪胜研究组联合上海科技大学iHuman研究所程建军团队、中国科学院上海药物所徐华强团队的合作研究成果:“Flexible Scaffold-based Cheminformatics Approach for Polypharmacological Drug Design...
“陕西师范大学药用资源与天然药物化学教育部重点实验室”于2003年12月经国家教育部批准建设以来,致力于开展药用资源与天然药物化学领域的基础和应用基础研究,重点以西北地区、尤其是以秦巴山区和黄土高原名优、道地、大宗和珍稀濒危药用植物资源为研究对象,在药用植物资源、中药材GAP及其相关技术和天然药物化学与分子药理学等三个方面开展重点突出、相互联系的研究工作,为保证我国人民群众用药安全和中药产业的可持...
光动力疗法(Photodynamic Therapy,PDT)是一种对肿瘤细胞选择性杀伤,并获得临床批准的非侵入性肿瘤治疗方法。与化疗等全身性治疗手段相比,PDT是一种局部治疗手段,主要攻击目标是光照区的病变组织,但这一特性使PDT无法阻止肿瘤细胞从原发肿瘤部位转移到其他部位继续生长,从而导致肿瘤复发。另外,PDT对氧气的消耗会导致肿瘤区域乏氧情况进一步加剧,进而促进肿瘤发生转移。而肿瘤转移往往是...
本发明涉及医药技术领域,是一种蟾蜍内酯类化合物在制备抗肿瘤药物中的应用。所说蟾蜍内酯类化合物是指华蟾毒精醇及其衍生物,包括其药学上可接受的盐。化学结构通式如下:,其中:基团R1、R2、R3、R4分别选自氢、卤素、C1-C6直链或支链的饱和或不饱和烃基、C3-C7环烃基、苄基、芳香基或5-7元杂环基。体外细胞学实验表明,本发明化合物可显著抑制肝癌、肺癌细胞增殖,因此可以用于制备抑制肿瘤生长的药物。
本发明涉及抗肿瘤药物,具体地说是一类蟾蜍内酯类化合物在抑制肿瘤生长药物中的应用,所述蟾蜍内酯类化合物为嚏根草配基及其衍生物、和它们药学上可接受的盐中的一种或多种。体外细胞生物学实验表明,本发明化合物可引起肝癌、肺癌、前列腺癌及白血病等多种肿瘤细胞周期阻滞,显著抑制细胞增殖,因此可以用于制备针对包括肝癌在内的多种肿瘤生长的抑制药物。
本发明涉及一种具有免疫隔离性能的微胶囊的制备方法,在复凝聚法制备的海藻酸钙-壳聚糖微胶囊的基础上,分别与海藻酸钠溶液及壳聚糖溶液通过层层交替自组装的方法,精确控制微囊膜的孔径,使其可以通过牛血清白蛋白(BSA),但不能通过免疫球蛋白IgG,从而制备出具有免疫隔离性能的海藻酸钠-壳聚糖微胶囊。
本发明涉及治疗动脉粥样硬化的药物,具体地说是壳寡糖在制备预防动脉粥样硬化形成的药物中的应用;本发明以脂多糖(脂多糖)及人源化基因重组肿瘤坏死因子-α(TNF-α)为诱导因子,以人脐静脉内皮细胞为研究对象,结果表明:①壳寡糖能显著抑制脂多糖诱导的人脐静脉内皮细胞内IL-8、IL-6及相关炎症因子的表达;②壳寡糖能显著抑制TNF-α诱导的人脐静脉内皮细胞的膜表面分子VCAM-1、ICAM-1及相关粘附...
本发明涉及一种阳离子型两亲性壳聚糖纳米药物载体及其制备和应用,在壳聚糖分子上分别接枝亲油性小分子脱氧胆汁酸和亲水性小分子失水甘油基三甲基氯化铵,从而得到一种生物相容性好、可降解的两亲性壳聚糖材料。在广泛pH溶液中,这种两亲性壳聚糖材料在超声条件下可以通过分子自组装的原理快速形成粒径150-350nm且分布均匀的纳米胶束,其内部亲油结构有利于提高脂溶性药物在水溶液中的溶解度,进而有望提高药物在体内的...
本发明涉及生物医药,具体地说是壳寡糖单一化合物在制备免疫增强药物中的应用;所述壳寡糖单一化合物能够部分的通过促进静息的中性粒细胞活力、NO释放和吞噬大肠杆菌的能力,抑制PMA过度激活的中性粒细胞的呼吸爆发、脱颗粒活性从而发挥免疫增强的作用,即壳寡糖单一化合物可进一步用于作为免疫增强的药物。本发明以中性粒细胞为研究模型,实验发现,壳寡糖单一化合物—壳五糖和壳六糖能够显著增强免疫活性。
本发明涉及生物医药,具体地说是壳五糖在制备预防肿瘤血管生成药物中的应用;所述壳五糖能够通过抑制血管内皮细胞的增殖和迁移而抑制肿瘤血管生成,即壳五糖可进一步用于制备抑制肿瘤转移的药物中。本发明通过用肿瘤细胞培养液作为诱导因子,以人脐静脉内皮细胞为研究对象发现,壳五糖能够显著抑制肿瘤细胞培养液诱导的人脐静脉内皮细胞的增殖和迁移。
本发明涉及抑制血管紧张素转换酶(angiotensin-converting?enzyme,ACE)活性及降血压的四种多肽化合物ATVLNYLP,ACEPGVDYVY,VTSIDWVR,SSEANLYR,它们的氨基酸序列分别为Ala-Thr-Val-Leu-Asn-Tyr-Leu-Pro,Ala-Cys-Glu-Pro-Gly-Val-Asp-Tyr-Val-Tyr,Val-Thr-Ser-Ile...
本发明涉及医学诊断学技术领域,是一种鉴别肝癌、肝炎或肝硬化的血液小分子代谢物图谱及其制作方法。所说的小分子代谢物为4个血液代谢标志物,即棕榈酰溶血磷酸乙醇胺甘油酯,二十二碳五烯酰溶血磷酸胆碱甘油酯,二十二碳六烯酰溶血磷酸胆碱甘油酯和牛磺胆酸,它们的分子量分别为:453.2855,569.3481,567.3319,516.2916,质谱上检测到的对应离子分别是:454.2928,570.3547,...

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