搜索结果: 1-8 共查到“药学 化合物合成”相关记录8条 . 查询时间(0.195 秒)
近期，化学与药学院高锦明教授团队的常明欣教授课题组采取还原胺化与不对称氢化串联的新方法，在胺类手性化合物合成领域取得重要进展，相关研究成果以 “The Combination of Asymmetric Hydrogenation of Olefin and Direct Reductive Amination”为题，发表在双一流A类期刊《自然·通讯》杂志上。化学与药学院硕士研究生袁帅为该论文第一...
腈水解酶改造及手性γ-氨基丁酸前体化合物合成研究获进展（图）
腈水解酶改造 手性γ-氨基丁酸 前体化合物
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2019/6/28
中国科学院天津工业生物技术研究所研究员朱敦明、吴洽庆带领的生物催化与绿色化工团队，将来源于Synechocystis sp. PCC 6803的腈水解酶SsNIT与底物3-(4-氯苯基)-戊二腈进行分子对接，采用半理性设计及饱和突变的方法，获得一个对3-取代戊二腈类化合物展现优良水解活性及更高立体选择性的突变体。转化实验表明，突变体催化水解3-取代戊二腈类化合物，最高时空产率超过野生型酶30倍以上...
北京大学药学院焦宁研究团队在药物活性杂环化合物合成领域取得新进展（图）
北京大学药学院 焦宁 药物 活性杂环化合物
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2018/5/16
2018年4月20日， Chem （化学）期刊在线刊登了药学院天然药物及仿生药物国家重点实验室焦宁教授研究团队的最新研究成果：“Chemoselective Nitrosylation of Anilines and Alkynes via Fragmentary or Complete‘NO’Incorporation”（实现苯胺类与炔烃的选择性“一氧化氮”片段化或整体性嵌入）。含氮/氧杂环化合...
上海科技大学物质科学与技术学院李智课题组在苯醌类化合物合成方法研究方面取得突破（图）
苯醌类；化合物合成
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2021/11/15
近日，上海科技大学物质学院助理教授李智课题组在苯醌类化合物的合成方法研究方面取得突破，报道了Lewis酸催化的醌类化合物的氧化还原链式烯丙基化和苄基化反应。近日，该项研究成果以“Catalytic ElectrophilicAlkylation of p-Quinones via a Redox Chain Reaction”为题，在国际知名期刊《AngewandteChemie Internat...
手性3-芳基苯酞类化合物、合成方法及应用
手性3-芳基苯酞 合成方法
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2008/12/3
本研究实现了在手性双膦配体的作用下以90%的高产率和99%的高对映选择性合成手性苯酞类化合物的方法。对手性苯酞类化合物进行了生理活性的筛选测定，发现其中一部分化合物有很好的促神经细胞生长作用以及神经细胞的保护作用（抗氧化作用）。初步结果表明一部分化合物对神经细胞的保护作用是L-芹菜甲素对神经细胞的保护作用的5-10倍，即活性有效浓度小于0.01mM；0.1mM的该类化合物在投药第3天有明显的促神经...
苯丙烯酸类化合物合成及其对前列腺增生的实验研究
苯丙烯酸 香豆素 药物化学 有机合成
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2008/11/28
该项目合成苯丙烯酸及香豆素两个类型的化合物，发现间羟基苯丙烯酸、苯丙烯酸、7-羟基香豆素、7-羟-4-甲基香豆素对大鼠实验性前列腺增生有明显的抑制作用，并能增加前列腺增生组织的血流及DNA含量，病理得到改善。该类化合物对前列腺增生的作用 尚未见文献报告。
香豆素类化合物、合成方法及应用（中科院）
香豆素 合成方法
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2008/9/11
香豆素类化合物具有广泛的生物活性。在对该类化合物的合成研究中，该研究发展了一个镍（0）催化的自偶联反应，随后经过反应条件优化，又进一步扩展到交叉偶联反应，并依此合成了一系列相关的多取代香豆素类化合物。这些化合物结构新颖独特，抗菌和抗真菌的试验表明它们中的一部分具有强效的抗真菌作用，急性毒性试验和致突变试验发现一些化合物毒性小于目前临床上常用的氟康唑。真菌感染是一种常见病及多发病，对人类健康危害很大...
一种新的孕烯酮醇化合物合成方法
甾体皂甙元 孕烯酮醇
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2008/9/8
我国拥有丰富的甾体皂甙元资源，它们是制造各种甾体药物的基本原料，如何合理有效地利用我国的甾体皂甙元资源是一个现实而又迫切的问题。合成甾体药物，首先需要将甾体皂甙元降解成孕烯酮醇化合物，目前工业生产应用的降解甾体皂甙元的方法仍旧为美国教授Marker在1947年所公开的方法，但存在诸多缺陷。为了真正解决甾体皂甙元降解过程中的环境污染问题，进行了十余年的研究，解决了甾体皂甙元裂解产物分子中的C_22...