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搜索结果: 1-15 共查到农学 花青苷相关记录26条 . 查询时间(0.116 秒)
近日,西北农林科技大学风景园林艺术学院李厚华教授团队揭示了MpNAC72/MpERF105-MpMYB10b模块在锈病胁迫下调控海棠花青苷生物合成的分子机制,该研究成果发表在The Plant Journal上。
本发明公开了促进葡萄花青苷合成的VlbZIP30基因及其应用,该基因完整开放阅读框序列全长978bp,编码325个氨基酸。构建pCAMBIA2300?35s?3×Flag?VlbZIP30过量表达载体,通过农杆菌介导的葡萄遗传转化法将其稳定转入汤姆森‘无核白’葡萄中。结果发现过表达的转基因植株叶片和茎中的花青苷含量显著提高,该基因主要通过调控花青苷生物合成关键基因的表达,来促进矢车菊素?3?O?葡...
近日,西北农林科技大学风景园林艺术学院李厚华教授团队在New Phytologist在线发表了一篇题为The eTM–miR858–MYB62-like module regulates anthocyanin biosynthesis under low-nitrogen conditions in Malus spectabilis的研究论文。该论文报道了由非编码基因与编码基因共同组建的eTM...
梨属于蔷薇科(Rosaceae)梨属(Pyrus L.)植物,是世界上重要的温带落叶果树。梨果皮色泽多样,通常栽培的梨品种多为褐色、黄色、黄绿色等,近年来红(皮)梨的栽培逐渐增多,红梨色泽的形成主要源于果皮中花青苷的积累。花青苷是一类重要的次生代谢产物,很大程度上决定了果实的色泽、营养、抗氧化性等品质,因此研究梨果皮中花青苷合成的调控机制具有重要的科学价值。花青苷的合成受遗传因素、环境因素和生长发...
近日,中国农业科学院郑州果树研究所苹果种质改良团队和新西兰植物与食品研究所(PFR)合作,解析了miR172负调控苹果花青苷的合成机制,为miRNAs在苹果园艺性状改良上的应用提供了有价值的参考。相关研究成果发表在《园艺研究》(Horticulture Research)上。
近日,中国农业科学院郑州果树研究所苹果种质改良团队和新西兰植物与食品研究所(PFR)合作,解析了miR172负调控苹果花青苷的合成机制, 为miRNAs在苹果园艺性状改良上的应用提供了有价值的参考。相关研究成果发表在《园艺研究(Horticulture Research)》上。
近日,中国农业科学院郑州果树研究所和新西兰植物与食品研究所(PFR)联合攻关,明确了MicroRNA172(miR172)负调控花青苷合成,为miRNAs在苹果园艺性状改良上的应用提供了一个有价值的参考。相关研究成果在线发表在Horticulture Research上。
为了解HD-ZipⅠ转录因子调控梨花青苷合成的机制,以西洋梨品种‘红茄梨’为试材,克隆了1个HD-ZipⅠ家族基因PcHB12(GenBank序列号XM_009363028)。通过系统进化树分析、qRT-PCR、酵母单杂交、电泳迁移率变动分析(Electrophoretic mobility shift assay,EMSA)和荧光素酶报告试验,探究PcHB12调控梨花青苷合成的作用。结果表明,P...
近日,林学院李新岗教授团队Journal of Agricultural and Food Chemistry 在线发表题为“Metabolomic and Transcriptomic Analyses of Anthocyanin Biosynthesis Mechanisms in the Color Mutant Ziziphusjujuba cv. Tailihong”的封面文章。林学院...
草莓(Fragaria × ananassa Duch.)是蔷薇科草莓属植物。草莓果实的红色源于花青苷的合成与呈现。已有研究表明,FaMYB10转录因子是草莓花青苷合成的重要调控因子,但其上游调控因子尚不清晰。AP2/ERF位于乙烯信号转导途径末端,参与了果实香气、质地、风味、色泽等品质调控。RAV(Related to ABI3/VP1)属于AP2/ERF成员,未见有RAVs参与果实花青苷合成调...
以‘嘎拉’苹果(Malus × domestica‘Royal Gala’)为材料,克隆乙烯响应因子(Ethylene Response Factor 3)基因MdERF3。构建酵母载体pGBKT7-MdERF3和原核表达载体PET32a-MdERF3,酵母转化试验表明,MdERF3转录因子具有转录激活活性。电泳迁移率试验分析显示,MdERF3-HIS原核诱导蛋白能够直接结合GCC和DRE序列。构...
以‘Duke’越橘(Vaccinium corymbosum‘Duke’)为试材,从转录组数据库中克隆编码WD40蛋白的基因VcTTG1,分析其表达模式并鉴定其在花青苷合成过程中的作用功能,为进一步探讨越橘花青苷合成调控机理奠定理论基础。结果表明,克隆获得越橘VcTTG1(GenBank登录号为MH717246),ORF为1 044 bp,推测其编码348个氨基酸,含有典型的WD40结构域。系统发...
克隆红肉苹果‘红心16号’果实的MdMYB111,原核诱导并获得其重组蛋白,对MdMYB111进行生物信息学分析,测定其在果肉色泽差异明显的品种‘红心16号’和‘红脆1号’果实中的表达水平,并通过转基因鉴定其功能。结果表明,MdMYB111的开放阅读框为720 bp,编码239个氨基酸,预测其蛋白大小为26.93 kD;进化树分析发现MdMYB111和MdMYB16在同一个进化支上,且其蛋白C端存...
从‘嘎拉’苹果(Malus × domestica Borkh.)中克隆蔗糖转运蛋白基因MdSUT2(序列号:MDP0000277235),该基因包含1 704 bp开放阅读框,编码566个氨基酸,蛋白大小为56 kD。构建MdSUT2表达载体并利用农杆菌介导法侵染拟南芥,半定量RT-PCR证明MdSUT2在拟南芥中异源表达。构建瞬时表达载体,‘红星’苹果进行MdSUT2瞬时表达,其花青苷含量增多...
以‘王林’苹果(Malus × domestica‘Orin’)愈伤组织为试材,初步探讨苹果多肽激素MdCEP1(C-TERMINALLY ENCODED PEPTIDE1)在调控花青苷合成方面的作用。分析显示MdCEP1位于苹果第15号染色体,只有1个外显子。蛋白序列比对显示不同物种中CEP结构域非常保守。启动子分析表明,MdCEP1启动子序列包含多个顺式作用元件,包括与分生组织有关的CAT-b...

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