搜索结果: 91-105 共查到“化学 过渡金属”相关记录155条 . 查询时间(0.138 秒)
摘要 采用气相催化沉积法催化合成纳米碳管，比较了不同金属氧化物和金属负载型沸石催化剂以及不同分子筛载体对合成纳米碳管的影响，并用TEM，XRD表征其形貌和结晶度，用DTA-TG考察了纳米碳管的热和稳定性。实验结果表明纳米碳管的形成除了与金属种类有关外，还直接与催化剂的颗粒大小和分散状态有关。粒径在20nm左右的不规则形状的纳米粒子是形成纳米碳管的活性组分，非负载和负载型的催化剂均表明活性组分的粒径...
过渡金属体系非线性光学性质计算的ECP基组研究
从头计算 ECP基组 过渡金属有机化合物 静态一阶超极化率
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2007/12/22
摘要 有效核势(ECP)方法是计算含有过渡金属体系的电子结构及物理性质的有效方法. 本文比较了一系列典型的ECP基组对计算含过渡金属体系非线性光学性质精度的影响. 分别在HF, MP2和DFT理论水平上对过渡金属元素使用不同的ECP基组, 计算了几个过渡金属有机化合物的静态一阶超极化率β0. 研究结果表明: 使用有效核势计算含过渡金属体系时, 核电子的选取是提高计算精度的前提, ns和np电子应该...
过渡金属氢化物和聚集双键化合物反应的研究IV.Cp~2Zr(H)Cl,(CP~2ZrH~2)~x与RNCO(R=C~H~5,α-C~10H~7)的反应
羧酸酯 氢化物 过渡金属化合物 金属茂络合物 加成反应 脱氧 异氰酸盐
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2007/12/22
摘要 本文报道了二茂锆氢化物与异氰酸酯在不同条件下的反应.Cp~2Zr(H)Cl与RNCO(R=C~6H~5,αC~10H~7)在苯中,5-10℃下反应,生成锆的氧桥络合物(CP~2ZrCl)~2O(1)和SCHIFF碱型化合物RN=CH~2(2:R=C~6H~5;3:R=α-C~10H~7).当反应在25-30℃下进行时,还有少量有机胺RNH(CH~3)及很少量的 RNHCONHR生成.而(CP...
过渡金属络合物在精细有机合成中的应用
有机合成 过渡金属络合物
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2007/12/22
摘要 过渡金属化学已发展成为有机合成的重要方法, 本文综述了它在精细有机合成中应用的一些进展. 叙述了金属有机化合物作为亲电体与亲核试剂反应, 金属有机化合物作为亲体与亲电试剂反应, 以及偶合和环化反应. 应用这些反应可以巧妙地合成苔干天然产物.
过渡金属钌、铑配合物在室温离子液体中催化硅氢加成反应的研究
硅氢化反应 钌配合物 铑配合物 离子液体
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2007/12/22
摘要 研究了在室温离子液体以及室温离子液体/有机溶剂复合介质体系中, Rh(PPh3)3Cl, Ru(PPh3)3Cl2等催化烯烃与三乙氧基硅烷的硅氢加成反应. 实验结果表明, 在乙二醇二甲醚/离子液体1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐(BMImBF6) (V/V＝1/4)介质中, 于90 ℃下, 己烯与三乙氧基硅烷反应的转化率为100%, β加成物的选择性可达89.0%. 而用Rh(PPh3)3C...
摘要 用激光溅射-分子束技术，研究了几种过渡金属离子与乙腈团簇分子的气相化 学反应，根据反射式飞行时间质谱检测的结果，不同的过渡金属离子可与乙腈分子 形成不同尺寸的团簇离子产物，其中Ti~+，V~+，Cr~+与乙腈反应的活泼性强于 Cu~+，Fe~+与乙腈反应的活泼性。分析过渡金属离子Ti~+，V~+，Cr~+与乙腈反应 所生成团簇离子的强度分布，发现它们都在n = 2和n = 3之间形成明显的强...
摘要 用量子化学方法在B3LYP/6-311++g(3df,3pd)水平上研究了Ni^+与C3H8的反应，获得了[Ni,C3,H8]^+基态(双重态)势能面上CH4还原消除的详细机理。结果表明：该势能面上CH4消除反应经历两个基元步骤：Ni^+首先通过C—C活化过渡态形成插入型中间体，然后分别过不同的H-转移鞍点异构化为产物型中间体，并继而解离生成CH4，这些结果与以前从实验推测的反应机理明显不同...
摘要 利用荧光猝灭法，研究了pH值10.0，不同温度下，Mn^2+,Co^2+,Ni^2+,Hg^2+与明胶的相互作用。计算了猝灭常数、螯合平衡常数和结合位点数。紫外光谱和显微红外光谱的测定结果表明，Mn^2+,Co^2+,Ni^2+与明胶分子中的酰胺键发生了作用。确定了猝灭机理。计算得出的热力学函数表明，在Mn^2+,Co^2+,Ni^2+对明胶荧光的猝灭过程中，熵效应起着重要的作用。
过渡金属卡宾配合物V.铼的阳离子卡拜配合物与邻-碳硼烷双锂盐的反应及其产物π-环戊二烯基二羰基[(1-碳硼烷基)(苯基)卡宾]铼的晶体结构
晶体结构测定 Ｘ射线衍射分析 环戊二烯 P 环戊二烯 P 羰基络合物 羰基络合物 碳烯 单晶 空间效应 碳硼烷类 碳硼烷类 过渡金属络合物 铼络合物 铼络合物
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2007/12/22
摘要 铼的阳离子卡拜配合物,[π-C5H5(CO)2ReCC6H5]BBr4(1),在THF中低温下与1,2-碳硼烷双锂盐反应,生成π-环戊二烯基二羰基[(1-碳硼烷基)(苯基)卡宾]铼[π-C5H5(CO)2ReC(C2HB10H10)-C6H5](2)及π-环戊二烯羧基[(1-碳硼烷基甲酰基)(苯基卡拜)铼[π-C5H5(CO)(COC2HB10H10)-ReCC6H5](3),和1与邻-碳硼...
过渡金属卡宾配合物IV.一个新型的铼的铁硫原子簇卡宾配合物-π-环戊二烯基二羰基{苯基[(μ-苯硫)六羰基二铁(μ-硫代)]卡宾}铼的合成和晶体结构
晶体结构测定 红外分光光度法 Ｘ射线衍射分析 质谱法 环戊二烯 P 铁络合物 羰基络合物 碳烯 质子磁共振谱法 簇状化合物 过渡金属络合物 铼络合物 硫络合物
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2007/12/22
摘要 π-环戊二烯基二羰基(苯基卡拜)铼-四溴硼酸盐[π-C~5H~5(CO)~2ReCC~6H~5]BBr~4(3),在低温下与(μ-苯硫)(μ-锂硫)六羰基二铁(2)反应,生成标题配合物(4).4是由元素分析,IR,^1H NMR和MS分析,最后通过其单晶X射线晶体结构分析鉴定的.文中还对光谱分析和晶体结构测定的结果进行了讨论.
摘要 丌-环成二烯基二羰基(苯基卡拜)铼-四氯硼酸盐,[丌-C5H5(CO)2ReC(C6h5)]BCl4(1), 在低温下与三苯基铅酸锂, LipB(C6H5)反应, 铝酸盐阴离了加成到阳离子卡拜配合物的卡拜碳原子上, 生成丌-环成二烯基二羰基[苯基(三苯基铅基)卡宾]铼, 丌-C5H5(CO)2ReC(C6H5)[Pb(C6H5)3](2). 化合物2的结构由元素分析和光谱测定鉴定.
过渡金属卡宾配合物I. 锰和铼的丌-环戊二烯基二羧基[苯基C1-萘硒基)卡宾]配合物及丌-环戊二烯基二羰基[苯基(正丁基)卡宾]铼配合物的合成
萘 P 环戊二烯 P 碳烯 锂化合物 羰基化合物 过渡金属络合物 铼络合物 硒化物 锰络合物
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2007/12/22
摘要 锰和铼的阳离子卡宾配合物分别与1-萘硒基锂, LiSeC10H7-1 反应, 生成锰和铼的萘硒基基卡宾配合物(4)及铼的烷基卡宾配合物这些新卡宾配合物均经元素素分析, IR,1HNMR 和MS 鉴定.
摘要 五羰基铁, Fe(CO)~5(1), 与芳基锂(ArLi)在乙醚中于低温下反应, 所生成的酰羰基锂中间体在水溶液中于0℃用 Et~3OBF~4烷基化, 制得六个标题配合物(co)~4Fec(OC~1H~5)Ar(Ar:C~6H~5, 2;o-CH~3C~6H~4,3;p-CH~3C~6H~4, 4;p-CH~3OC~6H~4,5;C~6Cl~5,6;p-CF~3C~6H~4,7). 当用p-...