搜索结果: 16-30 共查到“临床医学 国产”相关记录64条 . 查询时间(0.129 秒)
《柳叶刀》首发心血管介入领域“国产”RCT（图）
心脏介入治疗 国产RCT QFR技术 柳叶刀
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2023/6/15
近日，发表在《柳叶刀》上的一项研究表明，由中国工程院院士陈亚珠、上海交通大学教授涂圣贤团队原创的QFR技术指导的心脏介入治疗手术，可显著改善患者预后，在合理控制医疗支出的前提下减轻患者负担。研究结果出自中国医学科学院阜外医院教授徐波和乔树宾共同牵头完成的FAVOR III China。
上海交通大学医学院吴皓团队研发成果成功国产转化听觉脑干植入系统不再依赖进口
国产 人工听觉脑干植入系统 耳蜗核神经
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2021/7/30
上海交通大学医学院附属第九人民医院吴皓教授团队研发的“国产人工听觉脑干植入系统”完成成果转化签约，该成果以专利技术许可的方式进行转让。
2021年6月25日下午，在首都医科大学附属北京友谊医院（通州院区）的手术室内，一台紧张而有序的全膝关节置换手术正在进行着。与以往传统的全膝关节置换手术有所不同的是，这台手术是在国产机器人的辅助下进行的。这也是城市副中心的首例国产机器人辅助全膝关节置换术。
打造中国的“达芬奇” 国产单孔手术机器人把手术变“艺术”（图）
单孔腔镜手术；直观感；精准度；达芬奇
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2022/4/12
术锐单孔腔镜手术机器人共含68个高精度伺服电机，用于术前全自动摆位、术中操作和主从控制，创造性地设计了面向全状态安全监控的双环路独立控制硬件拓扑，全链路主从操作延时小于50毫秒，每秒钟可实现1000次的亚毫米级手术精准控制。
“人工心脏”已成现实，中山医院完成华东地区首例全国产心室辅助装置植入（图）
人工心脏辅助装置植入手术 心力衰竭 心脏彩超
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2022/3/18
心脏是生命的中枢，一旦衰竭生命也将终止。“人工心脏”曾是人们幻想中拯救心脏衰竭的强大武器，如今科幻电影里装着人工心脏的“钢铁侠”在中国已成现实！2月24日，复旦大学附属中山医院心脏外科王春生主任团队成功完成了华东地区首例全国产心室辅助装置“中国火箭心”——HeartCon植入终末期心衰患者体内的移植手术。目前，这位终末期心衰患者血流动力学平稳，生命体征恢复到正常，已可以下床走动，状态良好，正在逐步...
上海市胸科医院成功完成中国首例国产单孔腔镜机器人胸部手术动物试验（图）
国产单孔腔镜 机器人 胸部手术 单孔胸腔镜手术
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2022/3/18
日前，上海市胸科医院肿瘤科常务副主任罗清泉教授，带领团队成功完成了中国首例国产单孔腔镜手术机器人肺叶切除动物试验。这是受科技部重点研发计划资助，由上海交通大学和市胸科医院共同合作开展的临床研究。
治疗精神分裂症，首个纯“国产药”来了
治疗精神分裂症；国产药；慢性精神分裂症；情感症状
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2022/4/11
一月中旬，由烟台大学分子药理和药物评价教育部重点实验室科研团队主持研发，中国首个自主研发、开展全球注册的、具有自主知识产权的创新微球制剂获得国家药监局批准上市，此举打破了国外技术垄断。科技日报记者从该团队了解到，该新成果被用于治疗急性和慢性精神分裂症以及其他各种精神病性状态的明显的阳性症状和明显的阴性症状，可减轻与精神分裂症有关的情感症状。
沪上医生成功使用首台国产“鸿鹄”骨科手术机器人完成全膝关节置换术（图）
骨科手术机器人 膝关节置换术 骨组织
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2022/3/31
对于患者而言，尽管手术机器人辅助手术有诸多优势，但相对昂贵的手术费用还不能让患者轻松选用。为打破国际品牌垄断地位，让更多适用患者有可能选用手术机器人辅助医生进行手术，国内的医工科学家们深入开展医工交叉合作，越来越多自主研发项目和产品正在不断问世。
评估国产线性低能冲击波设备（E100）治疗勃起功能障（ED）的安全性和有效性。方法本研究为一多中心、随机双盲对照研究。病史、国际勃起功能评分（IIEF6）及夜间阴茎勃起监测确诊的ED患者，按照2︰1的顺序随机分为治疗组及对照组，接受低能冲击波治疗每周1次，共4周，能量 0.09 mJ/mm2；分4个部位，每部位冲击900次，共3 600次，对照组在探头内置铁片阻挡冲击波输出，其余与治疗组完...
分析东软128层螺旋CT（以下简称东软CT）与其他3种主流CT设备胸部平扫的图像质量、辐射剂量及评估肺磨玻璃结节(GGN)的性能。回顾性分析东部战区总医院2018年5月8日至10月31日东软128层CT[男75例、女25例，年龄（42±16）岁]、西门子双源64层CT[男53例、女47例，年龄（50±16）岁]和双源128层CT[男69例、女31例，年龄（62±17）岁]及天津市人民医院东芝128...
探讨新型国产大通道输尿管软镜免输尿管鞘治疗上尿路结石的临床效果，为患者的临床治疗提供指导。方法 选取2018年1~6月在山东省立第三医院泌尿外科住院进行输尿管软镜碎石的60例上尿路结石患者作为研究对象，按照随机数表法分为观察组和对照组各30例。对照组采用进口某型电子输尿管软镜治疗，观察组采用国产新型大通道免输尿管鞘输尿管软镜治疗。比较两组患者的手术时间、术中出血量、住院时间、住院费用、生存质量、一...
国产醋酸去氨加压素片治疗女性夜间多尿症的疗效及安全性评价
夜尿症 醋酸去氨加压素片 临床研究
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2020/6/10
评估国产醋酸去氨加压素片与原研药物治疗女性夜间多尿症的疗效及安全性。方法96例女性夜间多尿症患者被随机分为2组，试验组给予国产醋酸去氨加压素片，每日睡前服用0.1 mg，共治疗8周。对照组给予进口原研醋酸去氨加压素片，剂量和疗程同试验组。治疗8周后，评价两组夜尿次数、夜尿量、夜间多尿指数、24 h排尿次数、24 h尿量、第一次觉醒睡眠时间等指标和治疗后肝肾功能异常率、血钠值异常率和残余尿量异常率。
国产冠脉生物可吸收支架在清华大学第一附属医院正式启用（图）
冠脉生物 可吸收支架 清华大学第一附属医院 金属支架
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2019/5/31
作为北京地区首家正式引入国产冠脉生物可吸收支架单位，5月20日，清华大学第一附属医院（北京华信医院）心脏中心主任苗立夫团队顺利完成该院首例生物可吸收支架植入。生物可吸收支架各项临床指标均与金属药物支架无明显差异，拥有与其相当的安全性和有效性,在实现与金属支架相同的疏通堵塞血管、支撑狭窄血管功能同时，可在三年左右被人体完全吸收，使得患者体内再无异物留存，恢复血管弹性功能，实现从“血管再通”到“血管再...
初步评价国产硼替佐米（昕泰）治疗初治多发性骨髓瘤（multiple myeloma, MM）的有效性及安全性。 方法：纳入确诊活动性MM，并接受昕泰治疗2个周期以上可评估疗效的初治患者。采用昕泰联合地塞米松的两药（BD）方案或两药基础上加用环磷酰胺的三药方案（VCD）。昕泰的起始剂量为每周1.3 mg/m2。每2周期评价疗效和安全性。