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郭睿教授团队在《New Journal of Chemistry》和《Journal of Inorganic Biochemistry》发表研究成果：功能化的Fe3O4纳米颗粒和氧化石墨烯作为纳米药物载体靶向递送抗癌药物并有效杀死肝癌细胞（图）
郭睿教授 山西医科大学 纳米药物 肝癌
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2023/12/25
肝癌是世界范围内威胁人类健康的恶性肿瘤之一。临床上常见的治疗方式包括化疗与手术治疗等，然而化疗由于用药量大、药物靶向作用弱等缺点给患者带来了一系列严重副作用。因此，亟需设计并构筑一种具有良好的肝癌细胞靶向作用的多功能纳米药物载体，用于靶向递送抗癌药物并杀死肝癌细胞。
研究金钗石斛破壁粉对人肝癌细胞HepG2裸鼠移植瘤生长及肿瘤血管生成的抑制作用。方法 复制裸鼠人肝癌细胞HepG2移植瘤模型,随机分为阴性对照组(生理盐水)、阳性对照组 (贝伐单抗注射液,5 mg·kg-1,腹腔注射给药)和金钗石斛破壁粉低、中、高3个剂量组(50,100和200 mg·kg-1,灌胃给药),给药结束后剥取瘤体并称重,常规石蜡切片,采用免疫组化法分析瘤体内微血管密度(microve...
多肽介导的给药系统在肝癌靶向治疗中的研究进展
多肽 肝肿瘤 靶向治疗 研究进展
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2020/8/27
肝癌是常见的恶性肿瘤，也是癌症相关死亡的重要原因之一。多肽具有尺寸小、合成修饰容易、免疫原性低等优点。因此，多肽修饰的靶向给药系统近年来引起研究者们越来越多的关注。多肽介导的纳米药物传递系统( 脂质体、聚合物胶束和纳米粒等)能有效地将药物传递至肝癌细胞，提高肿瘤部位的药物浓度从而增强药物疗效，减少不良反应。多肽介导的靶向药物传递系统在肝癌靶向治疗中发挥着重要作用。全文就近5年来多肽介导的给药系统在...
中国科学院上海药物研究所等在体内谷胱甘肽动态平衡与肝癌耐药研究方面取得进展（图）
中国科学院上海药物研究所 谷胱甘肽 动态平衡 肝癌耐药
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2017/11/1
肿瘤耐药是导致肿瘤治疗效果差、预后不良的重要因素，是肿瘤治疗中亟待解决的严峻问题之一。造成肿瘤耐药的机制较为复杂，研究表明，肿瘤组织中高水平的还原性谷胱甘肽（GSH）是造成抗肿瘤药物耐药的重要原因。科研人员在研究中发现，谷胱甘肽可以通过中和化疗产生的氧化应激，修复DNA损伤，参与化疗药物的外排等机制造成耐药；但同时又在厄洛替尼治疗非小细胞肺癌过程中，发现耐药性的获得与肿瘤细胞中低水平的谷胱甘肽密切...
何首乌提取物对正常及荷肝癌小鼠的肝功能的影响
何首乌提取物 肝癌 肝功能
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2013/11/28
比较何首乌提取物及其R50部位对正常及荷肝癌小鼠肝脏功能的影响。方法 (1) 对正常小鼠肝功能的影响:ICR小鼠分别灌胃给予何首乌总提物溶液1.5 g·kg-1、R50部位溶液0.5 g·kg-1,2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D葡萄糖苷(TSG)溶液185 mg·kg-1,大黄素-8-O-β-D-葡萄糖苷2 mg·kg-1(均相当何首乌生药量10 g·kg-1,按成人每日最大用量...
艾洛替尼耐药肝癌HepG2细胞系的建立及其耐药机制
艾洛替尼 肝癌 细胞系 耐药
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2013/10/29
体外建立艾洛替尼(erlotinib)耐药的人肝癌细胞系HepG2/erlotinib,鉴定其生物学特性,并对其耐药机制进行初步探讨。方法 逐步递增艾洛替尼并最终给予艾洛替尼50 μmol·L-1连续冲击HepG2细胞12个月,建立HepG2/erlotinib。磺酰罗丹明B法检测HepG2/erlotinib耐药倍数和耐药谱;测定细胞生长曲线并计算细胞增殖时间;流式细胞术检测细胞周期;RT-PC...
研究珍珠菜抗肿瘤有效部位ZE4对肝癌Bel-7402细胞裸鼠移植瘤的抑制作用及可能机制。方法 制备肝癌Bel-7402细胞裸鼠移植瘤模型,裸鼠分别ig给予ZE4 100, 200和400 mg·kg-1 每天1次, 或ip给予5-FU 20 mg·kg-1, 隔日1次,共21 d。移植肿瘤细胞后每3 d测量移植瘤体积并绘制生长曲线,末次给药后处死小鼠,剥离移植瘤组织称瘤质量并计算抑瘤率。应用Wes...
研究茶多酚锰络合物（TP-Mn） 诱导肝癌细胞HepG2凋亡过程中差异蛋白质的表达。方法 HepG2细胞分别与茶多酚 （TP）700 mg·L-1，TPMn 700 mg·L-1，茶多酚锗 （TP-Ge）700 mg·L-1作用48 h后，光学显微镜法观察细胞形态的变化；流式细胞仪检测细胞凋亡率；双向聚丙烯酰胺凝胶电泳（2D-PAGE）法分离HepG2细胞表达的差异蛋白；肽质量指纹法鉴定差异蛋白...
博来霉素A6抗人体肝癌的实验研究
博来霉素A6 肝癌BEL-7402细胞 异种移植 流式细胞光度术
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2009/12/10
用克隆形成测定法检查博来霉素A6对人肝癌、鼻咽癌和胃癌等细胞系的杀伤作用,发现对肝癌BEL-7402细胞有高度活性,半数杀伤浓度(IC50)为6×10-11mol/L。用流式细胞光度术研究表明,博来霉素A6对肝癌BEL-7402细胞有G2期阻断作用。在裸鼠可以耐受的剂量下,博来霉素A6对移植性人肝癌的肿瘤生长有显著抑制作用,抑制率为75%。研究结果提示博来霉素A6有可能用于肝癌化疗。
白首乌C21甾体苷诱导肝癌细胞凋亡的作用及其机制
甾体苷 肝癌 细胞凋亡 bcl-2基因
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2009/11/23
研究白首乌C21甾体苷对肝癌实体瘤细胞的凋亡作用及其机制。建立肝癌实体型(Heps)小鼠移植性肿瘤模型，随机分为模型组和C21甾体苷各用药组，连续灌胃，10 d后脱颈椎处死小鼠，进行抑瘤率计算，对肿瘤组织进行电镜下观察，采用免疫荧光(AO/EB)测定肿瘤细胞凋亡，免疫组化染色检测bcl-2基因的表达。C21甾体苷(10，20和40 mg·kg-1)对小鼠移植性肝癌Heps有抑制作用，3个剂量组的抑...
川芎嗪对人肝癌耐药细胞Bel-7402/DXR多柔比星蓄积的影响
川芎嗪 人肝癌耐药细胞Bel7402/DXR 多柔比星 细胞内药物蓄积
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2013/10/25
考察中药川芎有效成分川芎嗪（tetramethylpyrazine，TMP）对人肝癌耐药细胞Bel7402/DXR中多柔比星（DXR）蓄积的影响。 方法将人肝癌细胞耐药株Bel7402/DXR及其亲本细胞Bel7402分为6组:亲本空白对照组（Parental）、耐药空白对照组(Resistance)、亲本多柔比星组(Parental+DXR)、耐药多柔比星组(Resistance+DXR)...
三氧化二砷和维生素C联合诱导肝癌细胞凋亡的作用研究
维生素C 肝癌 细胞凋亡 细胞周期
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2013/10/10
探讨维生素C(Vit C)与三氧化二砷（As2O3）促肝癌细胞株（HepG2）凋亡的协同效应。 方法体外培养人肝癌细胞株HepG2，以As2O3，Vit C，以及它们不同浓度组合孵育细胞，采用四甲基偶氮唑蓝（MTT）法，AnnexinV/PI双染色流式细胞术来观察各组的细胞凋亡情况，并通过流式软件分析细胞周期变化。结果As2O3与Vit C联用能显著提高单用As2O3的细胞抑制率和细胞凋亡率(P...
抗癌抗生素力达霉素诱导人肝癌BEL-7402细胞死亡的特征
抗癌抗生素 力达霉素 人肝癌细胞 细胞死亡
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2010/1/14
目的 研究抗癌抗生素力达霉素(LDM)诱导人肝癌BEL-7402细胞死亡的特征。方法用荧光染料Hoechst 33342和PI联染；琼脂糖凝胶电泳检测；流式细胞术检测等。结果 LDM1μmol.L-1处理该细胞后6h，可观察到一种有别于典型凋亡的染色质凝集方式：核膜一直保持完整，细胞仍贴壁，无凋亡小体形成；琼脂糖凝胶电泳检测到DNA梯带。流式细胞术检测到的G1亚峰，仅在LDM处理BEL-7402细...
联苯双酯(DDB)对Bel-7402人肝癌细胞株一些表型的作用及其机理
人肝癌细胞株 联苯双酯 环化腺苷酸 钙调蛋白 DNA拓扑异构酶II
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2010/2/25
Bel-7402人肝癌细胞在DDB(10-4mol·L-1)处理后,生长和克隆形成受到明显抑制,电子显微镜观察到DDB作用过的细胞核仁减少或消失,核与胞浆比例缩小。Bel-7402细胞内环化腺苷酸(cAMP)和钙调蛋白(CaM)的含量,经DDB处理不同时间后皆显示明显高于对照组。此外,DDB还能降低从Bel-7402细胞内提取出的DNA拓扑异构酶II(ToPoII)活力。说明DDB对Bel-740...