搜索结果: 1-15 共查到“医学遗传学 肝癌”相关记录16条 . 查询时间(0.149 秒)
我学者发现肝癌转移关键突变基因
肝癌 转移 突变基因
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2012/8/28
我国科学家近日利用先进DNA测序技术对乙肝病毒感染相关的肝癌原发灶和侵犯肝脏门静脉的转移灶的全部基因组外显子进行了比对分析，发现肿瘤细胞存在347个突变基因，平均每个肿瘤样本有30～40个基因突变，其中大多数基因突变是第一次在肝癌样本中发现，并且在原发灶和转移灶中同时出现。另外，该研究组从碱基突变规律中发现，突变除受黄曲霉素和内源代谢产物影响外，也可能与植物特定成分，如马兜铃酸和塑料工业污染物有关...
探讨SEPT9基因与肝癌的关系，进一步揭示SEPT9基因在肝癌发生发展过程中的作用。方法将构建的针对SEPT9基因的shRNA表达载体通过脂质体LipofectamineTM2000转染人肝癌HepG2细胞，荧光显微镜下观察细胞的转染效率，RT-PCR、Western blot法分别检测SEPT9 mRNA和蛋白质的表达抑制情况，CCK-8检测细胞的生长抑制情况，流式细胞术检测细胞凋亡情况。结果荧...
研究乙型肝炎病毒（HBV）1653T变异与肝癌的相关性。方法收集HBV感染者血清119份（HBV DNA均阳性，其中 HBV携带24份,慢性乙型肝炎35份,乙型肝炎肝硬化29份,原发性肝癌31份），采用半巢式聚合酶链反应扩增HBV 前C及C基因部分片段，产物纯化后直接测序，检测1653T变异；用S基因PCRRFLP方法确定HBV基因型。结果24份HBV携带者标本未检出1653T变异；35份慢性乙...
应用双色FISH技术检测肝癌中HER-2的定量扩增及其临床意义
肝细胞癌 HER-2 基因扩增 双色荧光原位杂交
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2008/2/2
摘要为探讨原发性肝细胞癌(HCC)中原癌基因HER-2的扩增激活情况及其与临床病理特征和预后的关系,应用双色荧光原位杂交(dualFISH)技术检测42例原发性肝癌间期细胞核中HER-2的扩增和17号染色体的数目及其比值,并用统计学分析HER-2的扩增与临床病理特征及预后的相关性。结果在42例肝癌中有9例HER-2扩增(amplification),占21.4%,其中高拷贝扩增(HC)有4例(9....
RNAi及DNA芯片分析肝癌细胞系中受DNMT3B调控的下游基因
甲基转移酶 DNA甲基转移酶3B RNA干扰 肝癌
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2008/1/31
摘要为揭示DNA甲基转移酶3B（DNMT3B）在肝癌中是否参与了肿瘤的发生，应用Western blotting及细胞免疫化学方法分析DNMT3B蛋白在人的正常肝细胞株、肝癌癌旁细胞株及肝癌癌细胞株中的表达。构建了DNMT3B 的RNAi稳定表达的重组载体，并转染入肝癌细胞株SMMC-7721中。以半定量RT-PCR及Western blotting分别鉴定DNMT3B RNAi表达载体对内源性D...
肝癌和肝病患者外周淋巴细胞微核出现率的初步观察
肝癌 肝病 外周淋巴细胞微核
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2008/1/18
当今国内外应用微核技术研究遗传疾病，恶性肿瘤已有不少报道。对肝炎、肝硬化是否作为肝癌的癌前病变尚有不同的观点，一般认为患乙型肝炎、肝硬化的病人容易发生肝癌，特别是HBsAg阳性者。因此，我们进一步研究肝癌、肝硬化和乙型肝炎病人外周淋巴细胞胞浆中微核出现的规律，以便探讨机体的恶变状况和癌变机理。我们选取经门诊确诊的和刚入院的 HBsAg阳性、未经任何治疗的肝癌、肝硬化和乙型肝炎病人各50例，同时取5...
α1抗胰蛋白酶Pi表型的分布及其与肝癌相关性的分析
α1抗胰蛋白酶 Pi表型 肝癌
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2008/1/15
本文以凝胶等电聚焦电泳方法测定150例原发性肝癌患者、100例良性肝病患者和112例正常人血清α1AT(Pi)表型的分布。统计学检验说明：（1）我们的烽样结果符合Hardy-Weinberg平衡定律；（2）M2等位基因的相对危险度在2.18-21.96，平均为7.502±3.836。因此，M2的出现在肝癌的检测中有重要意义。
用PCR技术对原发性肝癌4号染色体标记的分析
原发性肝癌 第4号染色体 聚合酶链反应 微小卫星多态性
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2008/1/10
应用聚合酶链反应扩增后变性聚丙烯酞胺凝胶电泳，分析了45例原发性肝癌第4号染色体长臂10个微小卫星多态性基因标记，以探讨等位基因变化与原发性肝癌发生的关系．结果显示，等位基因的杂合型丢失存在于45例中的12例肿瘤组织，10个基因标志中7个出现杂合型丢失，但丢失的频率较低，占杂合型的31-12.9%．结果表明，第4号染色体的等位基因改变与原发性肝癌的发生有关，但特征性不明显，提示原发性肝癌的发生可能...
摘要抽提常氏肝癌细胞的总RNA，以oligo(dT)为引物，通过两次转换模板，采用LD-PCR合成全长cDNA，在cDNA两端引入SfiI的酶切位点。以λTriplEX2为载体经过包装后构建了常氏肝癌细胞cDNA表达文库。以ADAMs通用抗体，用免疫筛选技术从常氏肝癌cDNA文库中筛选出22个阳性克隆，经测序分析和BLAST检索，证实其中一个为新基因，部分区域具有蛋白酶的功能，对该基因进行了Gen...
一枝蒿总黄酮类调节人肝癌细胞凋亡基因p53、Fas和bcl-2的表达
新疆一枝蒿 p53 bcl-2基因 凋亡
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2008/1/3
摘要 应用体外细胞培养及 RT- PCR(reverse transcription PCR)分析了新疆一枝蒿总黄酮类作用后肝癌细胞 (肝癌、ATCC QGY- 770 1 )中凋亡基因 p53、Fas及细胞增殖基因 bcl- 2的表达及它们之间的差异 .结果发现一枝蒿总黄酮可诱导肿瘤细胞分化 ,对肿瘤细胞的增殖及 DNA的合成有明显的抑制作用 ,并且指出其诱导细胞凋亡是从细胞周期的 G0 /G1...
人原发性肝癌和肝癌细胞株的N-ras癌基因的产物p21
癌基因 ras P21表达 人肝癌
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2007/12/24
摘要 以原发肝癌及肝癌7402细胞株DNA转染NIH/3T3得到的转化细胞与材料,经~(35)S-甲硫氨酸参入,应用放射免疫吸附,聚丙烯酰胺凝胶电泳技术,发现原发性肝癌的转化细胞株中N-ras基因的表达产物p21明显高于非转化的细胞。7402细胞株和7402转化的细胞株可能存在有二个ras基因,一个是ras~N;另一个是ras~H。本文结果为证明N-ras是人肝癌的一种转化基因提供了证据。
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摘要 由 RNA聚合酶启动子在细胞内转录高浓度反义 RNA是抑制靶蛋白的一种有效手段 ,有报道 POI 启动子转录小分子 RNA存在效率不高 ,带有较多的非特异性序列等缺点 ,为了克服这些问题 ,表达反义 VEGF RNA的人 U6基因表达盒对人肝癌细胞株 SMMC- 772 1 VEGF表达的抑制作用进行了研究 .首先 PCR扩增 2 0 0 bp VEGF c DNA以正、反向插入人 U6 s...
人IL-2/IFNα2b融合基因在肝癌细胞中靶向表达
人IL-2/IFNα融合基因 人AFP增强子 人白蛋白启动子 靶向表达 人肝癌细胞
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2007/12/24
摘要 根据细胞因子之间协同作用的特点，采用重组 Ｄ Ｎ Ａ 技术设计并构建了人 Ｉ Ｌ２ 与 Ｉ Ｆ Ｎα融合基因，并用肝癌组织特异的 Ａ Ｆ Ｐ增强子／ Ａ Ｌ Ｂ启动子调控融合基因在肝癌细胞中的靶向表达．实验结果表明，克隆的 Ｅ Ａ Ｆ Ｐ Ｐ Ａ Ｌ Ｂ联合转录调控序列能调控细胞因子基因在 Ａ Ｆ Ｐ阳性人肝癌细胞中靶向表达， Ｉ Ｌ２／ Ｉ Ｆ Ｎα２ｂ 融合基因的表达水...
摘要 为进一步研究 pemt2对肝癌细胞生长抑制的作用机制提供方便的实验模型 ,构建了p LNCX- pemt2重组体 .将目的基因 pemt2连接入含有 neo抗性基因的真核细胞表达载体 p LNCX中 ,构建 p LNCX- pemt2重组子 ,并用磷酸钙沉淀法将其转入大鼠肝癌 CBRH- 791 9细胞中 ,应用PCR、Western印迹及 [3 H]SAM参入等技术对其转染、表达及活性进行...