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Immunity & Ageing|石河子大学生命科学学院刘海亮教授团队甘草活性成分作用机制又一重要发现：甘草酸通过结合S100钙结合蛋白A8抑制造血干细胞的髓系分化，提高老年小鼠的认知水平（图）
Immunity & Ageing 刘海亮 甘草 活性成分 S100钙 蛋白A8 造血干细胞 髓系分化
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2023/4/7
近日，石河子大学生命科学学院绿洲学者特聘教授刘海亮团队在免疫学与衰老领域国际知名期刊《Immunity & Ageing》（IF：9.701，中科院1区）上发表了题为“Glycyrrhizic acid inhibits myeloid diferentiation of hematopoietic stem cells by binding S100 calcium binding protei...
石河子大学生命科学学院李鸿彬、沈海涛团队在国际知名期刊《Frontiers in Plant Science》发表甘草药物活性成分合成的原创性成果（图）
石河子大学 生命学院 李鸿彬 沈海涛 Frontiers in Plant Science 甘草 药物 活性成分
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2023/4/7
近日，石河子大学生命科学学院李鸿彬课题组在植物科学领域国际知名期刊《Frontiers in Plant Science》(IF: 5.753; JCR 1区) 上发表了题为“Combined Analysis of Pharmaceutical Active Ingredients and Transcriptomes of Glycyrrhiza uralensis Under PEG6000...
北京中医药大学中药学院杜守颖教授团队在炒甘草质量评价、产地判别方面取得进展（图）
杜守颖教授 炒甘草 北京中医药大学
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2023/6/21
炒甘草，由甘草清炒制成，与甘草功效不同，在临床和日常生活中具有广泛应用。目前甘草在国内的主产地位于中国西北部，其质量易受产地的地理位置、土壤、气候和生态环境的影响而不同，但由于其化学成分的复杂性及产地的多样性，目前少见对不同产地炒甘草的差异性分析的报道。
“一种甘草MYB1基因、其编码的蛋白和应用”获发明专利
甘草MYB1基因 编码 蛋白 发明专利
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2022/7/5
2022年1月13日获悉，由中国科学院华南植物园王瑛、李勇青等科研人员完成的“一种甘草MYB1基因、其编码的蛋白和应用”获国家发明专利授权。通过基因克隆进行功能研究发现所述甘草MYB1基因能提高植物类黄酮尤其是甘草查尔酮A的含量，可广泛应用于提高植物中类黄酮的含量，以及培育高产类黄酮的植物品种、愈伤组织、悬浮细胞和毛状根，在医药和美容等领域具有广阔的应用前景。
2019年11月6-8日， 中国中药协会甘草专委会2019年年会暨甘草产业扶贫经验交流及技术培训会在甘肃省景泰县成功召开。中国中药协会甘草专委会理事长、中国中药控股有限公司副总裁兰青山，甘草专委会专家委员会主任委员王文全、副主任委员赵润怀、甘肃省白银市卫健委副主任徐志国等多位领导专家以及甘草产业的同仁共计100余人参会。副理事长兼秘书长王继永主持了会议。
通过比较脉冲辐射、表面活性剂、氢氧化钠及浓硫酸处理对甘草种子发芽影响，探究找出甘草种子预处理的最佳方式。方法：以浓硫酸处理为对照组，分别使用RS-1数字编码脉冲处理仪的高、低档位辐射甘草种子，进行发芽率测定实验。以浓硫酸处理、氢氧化钠处理和去离子水处理的甘草种子为对照。使用SDS十二烷基硫酸钠，3-磺丙基十二烷基甜菜碱，苯扎氯铵，吐温-80四种不同种类表面活性剂处理甘草种子，进行发芽率测定实验。结...
中药材“甘草”基因组测序完成
中药材 甘草基因组 测序
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2016/10/28
日本理化学研究所、千叶大学、高知大学和大阪大学等组成的一个研究小组宣布，他们对中药材“甘草”进行了全基因组测序，成功取得了推测的全部基因94.5%的基因信息。甘草是一种豆科植物，广泛应用于各种中药中，是重要的中药原料。它具有改善肝功能、治疗消化性溃疡、抗炎症及止疼止咳等多种功效。甘草根部富含的主要成分甘草甜素的甜度是砂糖的150倍，可用作非糖基甜味料，具有预防代谢综合征的作用。同时甘草也是医药、化...
以层次分析法和正交设计法优选甘草总多糖、总黄酮和总皂苷的提取工艺，为其工业化生产提供参考。方法：以总多糖、总黄酮和总皂苷含量作为评价指标，采用层次分析法（AHP）确定各指标权重系数，通过单因素和正交试验相结合的方法，以料液比、提取温度、提取次数、提取时间为考察因素，优选出最佳提取工艺。结果：最佳提取工艺条件为甘草粉末以20倍量水，90 ℃，提取2次，每次提取1.5 h。结论：基于AHP法的多指标综...
氯雷他定联合复方甘草酸苷治疗慢性荨麻疹的成本-效果分析
氯雷他定 复方甘草酸苷 成本-效果分析
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2014/5/5
评价氯雷他定联合复方甘草酸苷治疗慢性荨麻疹的效果。方法：将120例慢性荨麻疹患者按就诊日期的单双号均分为氯雷他定组和联合用药组。氯雷他定组患者给予氯雷他定10 mg，qd；联合用药组在此基础上加用复方甘草酸苷3片，tid。两组患者疗程均为3周。观察两组患者的疗效及不良反应，并采用成本-效果分析法评价治疗方案。结果：联合用药组患者的总有效率显著高于对照组（90.00％ vs. 63.33％），且不良...
甘遂半夏汤中甘遂甘草反药组合加减应用的急性毒性研究
反药组合 甘遂半夏汤 急性毒性实验
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2014/3/25
通过急性毒性实验比较甘遂半夏汤、甘遂半夏汤去炙甘草、甘遂半夏汤去醋甘遂、甘遂半夏汤去炙甘草醋甘遂、炙甘草、醋甘遂、炙甘草配醋甘遂毒性的大小。将18~20g的昆明小鼠随机分为空白组、甘遂半夏汤组、甘遂半夏汤去炙甘草组、甘遂半夏汤去醋甘遂组、甘遂半夏汤去炙甘草醋甘遂组、炙甘草组、醋甘遂组、炙甘草配醋甘遂组,空白组灌胃蒸馏水,其余各组灌胃给药,各组在均未做出LD50的情况下,采用连续给药28d,即累计半...
基于β-AS基因的甘草道地性形成机制研究
序列多态性 表达差异 道地性
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2013/9/6
对甘草道地性形成机制进行探索。 方法: 在GenBank中检索β-香树酯醇合成酶(β-AS)基因,进行序列比对并找出序列保守区,用primer premier 5.0软件设计引物,对3个不同产地甘草材料的β-AS基因进行扩增、测序,用MegAlign软件进行序列分析并构建系统树。在表达差异实验中,对来自3个产地的9份甘草材料进行总RNA提取,逆转录得到cDNA,以甘草18S基因为内参,PCR扩增后...
分析甘草鲨烯合酶(squalene synthase,SQS)基因多态性及其对编码酶催化效率的影响,为揭示优质甘草形成的分子机制奠定基础。方法: 提取甘草总RNA;PCR扩增其SQS基因编码序列;测序后分析SQS序列的多态性;将具有明显差异的4个甘草SQS序列(SQS1C,SQS1F,SQS2A,SQS2B)连入表达载体pET-32a(+),转化大肠杆菌BL21;IPTG诱导蛋白表达,纯化后用于体...
利用GC-MS方法分析甘草不同3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶(HMGR)基因型表达蛋白的催化效率,为揭示甘草HMGR多态性在优质甘草药材形成中的作用奠定基础。方法: 以从甘草中克隆的4种HMGR基因突变型构建表达载体,转化Escherichia coli BL21,进行诱导表达、检测、纯化及体外酶促反应,采用TLC及GC-MS对反应产物进行定性及定量分析。结果: L/V型突变(-HSL,-H...
我国不同产区野生与栽培甘草的甘草酸含量及其影响因子的初步研究
甘草 甘草酸含量 甘草药材质量
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2012/5/22
了解全国野生和栽培甘草的甘草酸含量范围,初步寻找影响甘草酸含量的相关因素。方法: 采用HPLC测定收集于全国9省区37个旗县165份野生甘草和1 013份栽培甘草的甘草酸含量,分析产地、药用部位、栽培年限、土壤类型与质地对甘草酸含量的影响。结果与结论: 野生甘草的甘草酸质量分数平均为(4.43±1.32)%,而栽培甘草的甘草酸质量分数平均为(1.51±0.49)%,低于2010年版《中国药典》的最...
建立可用于甘草 HMGR, SQS1, β-AS 合酶基因CNVs测定的稳定可靠的检测体系。 方法: 利用Real time PCR方法对甘草 HMGR, SQS1, β-AS 合酶基因CNVs进行测定。 结果: 在 HMGR, SQS1, β-AS 合酶基因以及内标基因lectin的定量检测实验中,其定量反应的Ct值分别在25.82~25.88,29.01~29.08,15.52~15.56,1...