搜索结果: 1-8 共查到“基础医学 调节T细胞”相关记录8条 . 查询时间(0.586 秒)
为营造良好的学术氛围，促进学科交流，2022年4月19日下午，基础医学与法医学院在部门学术厅举办了学术讲座---《转录因子NFE2L3通过C端介导p53依赖类泛素ISG15-蛋白酶体的降解调节肿瘤细胞增殖》，本次讲座由创新平台任勇刚博士主讲，基法学院师生代表共50余人参加了此次讲座。
蛇床子素通过激活过氧化物酶体增殖物激活受体α调节肝细胞内脂肪酸代谢
蛇床子素 脂肪酸 过氧化物酶体增殖物激活受体α 肝细胞
<
2013/10/28
探讨蛇床子素是否通过激活过氧化物酶体增殖物激活受体(PPAR)α调节肝细胞内的脂肪酸代谢。方法 大鼠肝细胞在用蛇床子素12.5~100 μmol·L-1作用24 h后,用比色法测定细胞内甘油三酯(TG)和游离脂肪酸(FFA)含量,用逆转录聚合酶链反应法测定PPARα mRNA表达的变化。PPARα抑制剂MK886 1 μmol·L-1预处理肝细胞2 h后,观察蛇床子素100 μmol·L-1作用2...
目的探讨镓铝砷激光联合药物治疗类风湿关节炎 （RA）的机制。 方法将22例RA患者分为观察组和对照组，每组11例。观察组采用镓铝砷激光+甲氨蝶呤治疗，对照组仅采用甲氨蝶呤治疗。采用流式细胞双抗染色法分别测定患者治疗前、后外周血和膝关节滑液中CD4+CD25+treg(调节性T细胞)的数量，采用酶联免疫吸附法测定治疗前、后患者膝关节滑液中前列腺素E2（PGE2）的含量。同时检测10名健康人（正常对照...
DC调节的细胞因子诱导杀伤细胞联合化疗治疗晚期肺癌的疗效
DC调节的细胞因子诱导的杀伤细胞 肺肿瘤 过继性细胞免疫治疗 化疗
<
2012/5/17
评价DC调节的细胞因子诱导的杀伤细胞（DC activated and cytokine induced killer cell，DCIK）联合化疗治疗晚期肺癌的疗效。 方法： 武警总医院2005年9月至2007年10月DCIK联合化疗的21例晚期肺癌患者作为联合治疗组，单纯化疗的20例晚期肺癌患者作为对照组。联合治疗组患者化疗前采集外周血单个核细胞（peripheral blood mononu...
目的：探讨用短发夹RNA表达质粒抑制人U937细胞的蛋白激酶C-ζ（PKC-ζ）表达后，对基质细胞来源的因子-1刺激的U937细胞VEGFmRNA表达的影响。方法: 设计合成一对针对人PKC-ζ的mRNA的寡核苷酸序列，退火后将其连入载体。对重组质粒pSIRENp进行酶切鉴定。用脂质体介导的方法分别将质粒pSIRENp和对照质粒转染U937细胞，用RT-PCR检测PKC-ζ和U937细胞VEGFm...
NS_398调节HepG2细胞组蛋白乙酰化和p21WAF1/CIP1表达
NS_398 组蛋白乙酰化 p21WAF1/CIP HepG2细胞
<
2008/10/24
背景与目的： 研究非甾体药物NS_398对人肝癌细胞株HepG2细胞组蛋白H3 乙酰化水平的调节作用及对细胞周期素依赖性激酶抑制p21WAF1/CIP1 表达的影响。 材料与方法： 用不同浓度(100、200、300、400 μmol/L)的NS_398处理 HepG2细胞,以四甲基偶氮唑蓝(MTT)法测定肿瘤细胞增殖抑制率, 流式细胞仪(FCM)检测细胞周期的改变及凋亡百分率的变化,应用NS_3...
NS-398调节HepG2细胞P53和组蛋白H3乙酰化抑制细胞增殖的研究
NS-398 组蛋白H3 P53基因 HepG2细胞
<
2008/10/24
背景与目的： 研究NS-398对HepG2细胞组蛋白H3和非组蛋白P53的乙酰化和细胞增殖的作用，并探讨NS-398的抗肿瘤机制。 材料与方法： 应用不同浓度(0,100,200,300,400 μmol/L)的NS-398作用HepG2细胞不同时间(0,12,24,36,48 h)后,采用MTT法测定NS-398对HepG2细胞增殖的影响，用Western blot法检测乙酰化组蛋白H3和乙酰化...