搜索结果: 1-15 共查到“农学 蛋白编码”相关记录15条 . 查询时间(0.552 秒)
粉霉病是一种严重影响甜瓜果实品质并造成经济损失的采后病害,效应蛋白在病原真菌致病机制中发挥着重要作用。为获得引起甜瓜粉霉病病原菌粉红单端孢(Trichothecium roseum)的效应蛋白,本研究利用一系列生物信息分析软件(SignalP, TMHMM, Protcomp, big-PI Predictor, TargetP和Blastp)对该菌进行效应蛋白预测与分析,并采用实时荧光定量PCR...
临床分离鸡毒支原体粘附素蛋白编码基因pvpA的分子特征
鸡毒支原体 pvpA基因 粘附蛋白 变异
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2009/12/3
【目的】探讨中国临床分离鸡毒支原体粘附素蛋白（PvpA）编码基因pvpA的分子特征，为进一步了解鸡毒支原体致病机制、建立新的鉴别诊断方法奠定基础。【方法】利用巢式PCR法对41株广东、四川和北京地区临床分离的鸡毒支原体和3株参考株的pvpA基因进行扩增并测序，分析中国临床分离株pvpA的基因变异特征。【结果】所有临床分离株pvpA基因分子特征与强毒株S6，BG44T一致，与疫苗株F36完全不同。临...
甘蓝中硫氧还蛋白编码基因THL1的分子特性及表达研究
甘蓝 类硫氧还蛋白 基因克隆 序列分析
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2009/8/6
采用PCR和RT2PCR技术, 以‘E1’甘蓝基因组DNA和柱头cDNA为模板对THL1基因进行扩增克隆, 得到的片段长度分别为732 bp和455 bp。序列分析表明, 克隆的DNA和cDNA序列与甘蓝‘西园四号’THL1的DNA和cDNA同源性分别为97.9%和98.3%, 两条序列内含子的大小不同; 同时, 前者第2内含子不符合典型的GT2AG规则: 即第2个内含子3′端碱基为AT。将THL...
水稻一个C3HC4型锌指蛋白编码基因的克隆表达与分析
水稻 锌指蛋白 基因克隆 表达
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2009/8/3
锌指蛋白是生物体内数量最多的转录调控因子，它在动植物的生长发育中都起着十分重要的作用。通过RT-RCR从水稻cDNA文库中获得一个水稻锌指蛋白基因OsZNP的完整阅读框，序列分析表明该基因编码一条253个氨基酸残基的多肽，含有一个典型的C3HC4型锌指结构。将测序正确的OsZNP基因克隆到表达载体pGEX-KG中，转化宿主菌BL21(DE3)，成功地构建了原核表达载体pGEX-KG-OsZNP。经...
水稻一个C3HC4型锌指蛋白编码基因的克隆表达与分析
水稻 锌指蛋白 基因克隆 表达
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2009/7/20
锌指蛋白是生物体内数量最多的转录调控因子，它在动植物的生长发育中都起着十分重要的作用。通过RT-RCR从水稻cDNA文库中获得一个水稻锌指蛋白基因OsZNP的完整阅读框，序列分析表明该基因编码一条253个氨基酸残基的多肽，含有一个典型的C3HC4型锌指结构。将测序正确的OsZNP基因克隆到表达载体pGEX-KG中，转化宿主菌BL21(DE3)，成功地构建了原核表达载体pGEX-KG-OsZNP。经...
鲈形目线粒体DNA蛋白编码基因的适用性分析
鲈形目 线粒体DNA 蛋白编码基因 系统进化
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2009/7/15
［目的］ 对线粒体DNA 13种蛋白质编码基因的系统进化分析能力进行了评估。［方法］ 单个基因和基因拼接序列比较，综合考虑序列的信息量和邻位连接法构建系统进化树的置信度。［结果］ 按分类阶元不同将基因都分成不同的4等。在鲈形目的科间阶元，最好的为〖STBX〗ND6和cox2；好的序列为ND5和ND4；ND4L、ND3和ATP8差；包括Cyt b、cox1在内的其余〖STBZ〗6种基因为中等...
基于线粒体DNA全序列11个蛋白编码基因拼接序列的鳞翅目昆虫系统发育研究
鳞翅目 系统发育 线粒体DNA全序列
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2010/3/29
目前已测定线粒体DNA全序列的鳞翅目昆虫有12种。由于高变异性和强核苷酸组成偏好性，去除了两个蛋白基因和两个物种，最终以10个鳞翅目物种的11个蛋白编码基因拼接序列对鳞翅目分子系统发育关系进行了研究。与前人的结果一致，基于11个蛋白编码基因拼接序列数据所构的最大似然树支持鳞翅目，鳞翅目内各总科和各科均为单系群。与MINET［1］基于形态学数据的结果相同，各总科的系统发育关系为{卷蛾总科＋［螟...
猪肌生成抑制素基因成熟蛋白编码序列的表达与纯化
猪肌生成抑制素基因 成熟蛋白编码序列 表达与纯化
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2009/3/20
猪肌生成抑制素基因myostatin (MSTN)的cDNA去除信号肽后对成熟蛋白编码序列PCR扩增出1.2 kb片段,将该片段与pMD18-T载体连接,转化JM109受体菌细胞,筛选阳性克隆测序分析,结果表明与设计序列完全一致。将该克隆载体的质粒DNA用带有BamH I和Sal I内切酶识别序列的另一对引物进行PCR扩增,将回收的1.2 kb PCR目的片段定向克隆到pET28a（+）表达载体上...
临床分离鸡毒支原体粘附素蛋白编码基因pvpA的分子特征
鸡毒支原体 pvpA基因 粘附蛋白 变异
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2009/2/27
【目的】探讨中国临床分离鸡毒支原体粘附素蛋白（PvpA）编码基因pvpA的分子特征，为进一步了解鸡毒支原体致病机制、建立新的鉴别诊断方法奠定基础。【方法】利用巢式PCR法对41株广东、四川和北京地区临床分离的鸡毒支原体和3株参考株的pvpA基因进行扩增并测序，分析中国临床分离株pvpA的基因变异特征。【结果】所有临床分离株pvpA基因分子特征与强毒株S6，BG44T一致，与疫苗株F36完全不同。临...
转harpinXooc蛋白编码基因hrf2对油菜抗菌核病的影响
hrf2基因 农杆菌介导转化法 转基因油菜 抗病性
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2008/8/22
【目的】尝试利用转基因方法提高油菜抗病性。【方法】将来自水稻细菌性条斑病菌（Xanthomonas oryzae pv.oryzicola）编码harpinXooc蛋白的hrf2基因插入植物表达载体pCAMBIA1301中，构建了植物重组表达质粒pCAMBIA1301-hrf2。由根癌农杆菌LBA4404介导，将重组表达质粒pCAMBIA1301-hrf2转化甘蓝型油菜杨油4号子叶节。【结果】获得...
微小牛蜱铁蛋白编码基因的克隆和分析
微小牛蜱 铁蛋白 cDNA克隆 RT-PCR
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2008/4/9
从微小牛蜱克隆到1个新的铁蛋白编码基因，cDNA全长642 bp，编码区为123-639 bp，编码172个氨基酸残基，该蛋白预测的分子量为19.9 ku,等电点为4.24。经过分析，其预测氨基酸序列与已报道的变异革蜱、非洲钝缘蜱和蓖子硬蜱铁蛋白同源性分别为93.60%、88.37%和83.72%。且核苷酸序列在mRNA 5′未翻译区(5′UTR)的茎环结构存在铁应答元件（IRE），其氨基酸序列上...
不同地区牛瑟氏泰勒虫主要抗原32k蛋白编码基因酶谱分型
酶谱分型 32k蛋白编码基因 主要抗原 牛瑟氏泰勒虫
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2008/3/29
不同地区牛瑟氏泰勒虫主要抗原32k蛋白编码基因酶谱分型。
摘要过氧化物酶是植物抗病过程中的关键酶,也参与植物抗低温胁迫以及一些正常的植物生长发育生理过程。冷调控蛋白是植物抗低、高温的重要蛋白。近年的研究表明植物抗病、某些正常生长发育过程、抗低、高温都与植物细胞程序性死亡有关。以玉米自交系黄早四为材料,采用生物素标记,利用原位杂交技术对玉米中过氧化物酶和冷调控蛋白编码基因px与cl d进行了原位杂交定位。DAB和荧光检测得到了一致的结果。在2号和7号染色体...
甘蓝自交不亲和信号传导中SRK底物ARC1蛋白编码序列的克隆与分析
甘蓝 自交不亲和 S受体激酶SRK 臂重复蛋白ARC1
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2008/1/3
以甘蓝自交不亲和系20010197的植株为材料，提取幼苗中的gDNA及花蕾期的柱头、子房、花瓣、叶片、根的mRNA，并对mRNA进行反转录合成cDNA，然后以gDNA与cDNA为模板扩增ARC1蛋白编码序列。结果表明只在gDNA与花期柱头mRNA的反转录cDNA中扩增出产物，而在其他组织中无任何产物。这可能说明甘蓝ARC1蛋白编码序列是在柱头特异性表达的。在甘蓝中克隆的ARC1Boler基因与Ge...