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山西农业大学大豆种质创新与化学生物学团队在大豆花叶病毒病鉴定领域取得突破（图）
大豆 花叶病毒 病害鉴定
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2023/5/23
近日，山西农业大学大豆种质创新与化学生物学团队在传感器方面的知名期刊Sensors and Actuators: B. Chemical（影响因子9.221，1区Top）发表了题为“Rapid and visual detection of soybean mosaic virus SC7 with a loop-mediated isothermal amplification strategy...
近日，农学院智海剑教授团队在国际植物领域著名杂志Molecular Plant上在线发表了“A cell wall-localized NLR confers resistance to Soybean mosaic virusby recognizing viral-encoded cylindrical inclusion protein”。该论文从大豆品种大白麻中图位克隆了一个编码NLR（N...
大豆种粒斑驳严重影响大豆商品性，选育抗病品种可有效控制大豆种粒斑驳。利用抗源东农93-046 与品1246 所衍生的F8∶9代群体，对其进行种粒斑驳鉴定，同时利用分子标记对其抗性基因进行初步分析，结果表明: 以斑驳率5%为界限划分抗感株系，F8∶9代抗病株系数与感病株系数基本符合1∶ 1 的比例，这表明东农93-046 的种粒斑驳抗性受一对等位基因控制。根据前人构建的一个包括13 个分子标记F 连...
大豆花叶病毒病和疫霉根腐病抗性的SSR标记辅助鉴定
大豆花叶病毒病 大豆疫霉根腐病 抗病性 SSR标记鉴定
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2015/11/10
采用抗花叶病毒病品种东农93046、抗疫霉根腐病品种Conrad、耐疫霉根腐病品种合丰25和高产品种东农L5两两杂交后再复交衍生的146个F2:5重组自交系，利用与大豆花叶病毒病抗性基因相关的SSR标记Satt114，与大豆疫霉根腐病抗性相关的分子标记Satt325、Satt343、Satt428、Satt005、Satt600、Satt611、Satt689、Satt579、Satt252、S...
大豆花叶病毒诱导的野生大豆抑制差减文库构建及初步分析
野生大豆 大豆花叶病毒病 抑制差减杂交技术（SSH） cDNA文库
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2015/10/13
以野生大豆Bian0526为试验材料，通过抑制性差减杂交技术（SSH）构建了大豆花叶病毒（SMV）诱导的cDNA差减文库。在文库中共筛选到15 343个阳性克隆，PCR鉴定插入片段大部分集中在500~800 bp之间。利用BLAST在GenBank文库中进行序列相似性比对，获得有功能的EST 200个。对有功能注释的同源分析发现，其功能涉及植物的细胞自身保护和系统获得性抗性等方面，说明这些基因很可...
黄淮区大豆花叶病毒诊断新技术与株系鉴定的研究应用
大豆 花叶病毒 诊断技术
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2008/11/24
研究确定了一套适宜的鉴别寄主，从全区8省市广泛采集SMV标样，首次将黄淮区SMV划分为7个株系，绘出黄淮区SMV株系及主流株系分布图，明确了株系变动趋势和病害防治对策。系统研究了SMV对大豆危害机理，提出采用强、弱毒株联合鉴定大豆品种抗SMV的方法。建立了快速、灵敏的RT-PCR检测SMV技术。为国家种质库鉴定大豆种质资源1131份，黄淮区推广和待推广品种74份。根据各地流行株系，提出了抗性品种的...
黄淮地区大豆花叶病毒株系的鉴定与分布
分布 鉴定 大豆花叶病毒株系 黄淮地区
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2008/9/27
2001-2002年采集了黄淮地区四省28个县市的大豆病样591份，经初步繁殖鉴定、生物纯化及组织印迹检测，得到了50个SMV毒株, 采用王修强等筛选的10个鉴别寄主进行接种鉴定，检测到SC-3～SC-9等7个株系群，发现1个新的株系群SC-10。综合本单位1998－2002年的结果，黄淮地区(河南、山东、安徽北、江苏北) 在SC-1~SC-10中，除SC-2未发现外，9个株系群中，以SC-3和S...
大豆花叶病毒胁迫诱导的消减文库构建及初步分析
豆花叶病毒病 抑制消减杂交技术(SSH) cDNA文库
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2007/12/10
豆花叶病毒病是危害大豆产量和品质的主要病害之一，通过分子手段研究大豆花叶病毒病基因的抗病相关基因表达可以辅助抗病育种工作。利用SSH技术，对抗大豆花叶病毒病的大豆品种8143进行分析，构建大豆花叶病毒胁迫诱导表达的cDNA文库，并对文库进行初步分析。