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搜索结果: 1-15 共查到工学 催化合成相关记录94条 . 查询时间(0.373 秒)
本发明提供了一种连续监测催化合成氨反应的在线分析系统,所用在线分析系统包括微反应器装置、温度控制装置、反应流出气传输部分、供气装置和反应流出气检测装置。所述在线分析方法是利用上述在线分析装置,氮氢混合气以一定流量进入微反应器装置,同时,利用温度控制装置设定一定的反应温度程序。最后氮氢混合气于一定温度下经过催化催化后一部分经过反应流出气传输部分直接进入反应流出气检测装置进行分析,其余作为尾气排出。...
聚酰胺类材料是开发最早使用最广的热塑性工程材料,其中聚酰胺-6(尼龙6)广泛应用于纤维,工程塑料等领域。由于己内酰胺是尼龙6制备中的关键单体,每年己内酰胺的需求量仍在逐步增加,其产能已达到每年890万吨。传统的己内酰胺合成包括环己酮肟的制备和环己酮肟的贝克曼重排两个步骤。相比于简单的贝克曼重排反应,传统的环己酮肟的制备过程中需要使用到易爆炸的高浓度羟胺溶液,因此有必要开发出一种更加高效安全的策略从...
硫酸软骨素A(CSA)是一种珍贵的糖胺聚糖,是软骨的重要结构成分。同时,CSA可以用于抑制炎症、调节免疫和促进脑发育等领域,具有广泛的应用前景和市场需求。目前CSA的合成方法成本高昂且效率较低。
日前,西北农林科技大学化学与药学院 陈自胜教授课题组在过渡金属催化合成C2位含炔基季碳中心的呋喃酮方面取得新进展,研究成果以“Rh(II)-Catalyzed Chemoselective Oxy-alkynylation of Acceptor−Acceptor Carbenes: Synthesis of C2-Quaternary Alkyne-Substituted 3(2H)...
中国科学院上海有机化学研究所专利:膦配体及其制备方法和催化合成邻位四取代联芳烃的应用
和频振动光谱(SFG-VS)是一种二阶非线性光谱技术,具有本征的界面选择性,能够捕捉其他谱学手段难以获取的界面分子信息,被成功应用于各种电化学界面的原位表征研究。中科院苏州纳米所蔺洪振团队长期致力于SFG-VS技术在二次电池、超级电容和电催化体系研究中的应用。蔺洪振团队与湖南大学王双印团队深入合作,在运用和频光谱原位表征电催化反应体系方面先后取得了一系列进展,为阐释5-羟基糠醛的电催化氧化、苯酚分...
2022年5月26日,国际期刊《德国应用化学》(Angewandte Chemie International Edition)在线刊发了化学与化工学院钟芳锐教授和廖荣臻教授的最新合作研究成果“不对称催化构建C-N轴手性氨基吲哚”(Catalytic Atroposelective Electrophilic Amination of Indoles, DOI: 10.1002/anie.2022...
近日,国际高水平学术期刊《自然通讯》(Nature Communications, 影响因子: 14.919) 在线发表了安徽农业大学植物保护学院绿色农药研发与应用团队题为《芳香碳氧亲电试剂的立体选择性烷基化偶联》(Enantioselective alkylative cross-coupling of unactivated aromatic C–O electrophiles) 的研究论文。
基于“3060”双碳目标,目前我国CO2电催化还原合成化学品仍处于研发或小规模示范阶段,CO2资源化利用技术亟待发展。近日,中国科学院化学研究所韩布兴院士课题组报道了利用一种多孔有机笼改进的CuO催化剂,可用于电催化CO2还原为多碳产物。
日前,化学与药学院陈自胜课题组在过渡金属催化合成含季碳中心的杂环化合物方面取得新进展,研究成果以“Cooperative Rh(II)/Pd(0) Dual Catalysis: Synthesis of Highly Substituted 3(2H)-Furanones with a C2-Quaternary Center via a Cyclization/Allylic Alkylati...
氨是一种重要的化工原料和极具前景的能源载体,常规以化石能源驱动的合成氨工业是一个高能耗、高碳排放的过程,实现在温和条件下氨的高效合成具有重要的科学意义和实用价值。近日,中国科学院大连化学物理研究所研究员陈萍、郭建平团队与丹麦技术大学教授Tejs Vegge团队等合作,在催化合成氨研究方面取得进展。团队首次将配位氢化物材料应用于催化合成氨反应中,开发了一类新型碱(土)金属钌基三元氢化物催化剂,实现了...
发展了一种合成靛红的新方法,并进行了底物扩展,得到了一系列靛红类化合物。以N-烷基取代的丙烯酰苯胺类化合物为原料,在醋酸钯、碘化亚铜和氧气的催化及参与下,以42%~87%的产率合成了N-烷基化的靛红衍生物。利用该方法制备了23个靛红类化合物,并提出了可能的反应机理。该合成路线减少了保护基的使用,简洁高效。
近日,中国科学院大连化学物理研究所催化基础国家重点实验室李灿院士、刘龑研究员等在仿生催化领域取得新进展,通过模仿四环色烯缩酮的生物合成路径,发展了金-钪双金属协同手性催化原位生成邻位亚甲基醌(o-QMs)和色烯中间体的过程,实现了四环色烯缩酮的不对称催化合成
生物质热解是可再生能源利用的重要途径。但在目前广泛报道的快速热解技术中,始终没有解决螺旋进料、管路阻塞、快速冷凝等设备上问题,所得到的热解产物在含水量、酸性、热值等方面都有明显缺陷。本研究通过复合溶剂的酸催化作用,在温和的液化条件下反应,高收率的得到液化产物,并且所得液化油热值高、酸值低。
湖南大学王双印教授团队利用亲气亲水异质结构Au-PTFE/Si光电阴极调控质子和N2参与光电固氮反应。为了抑制HER和加强N2向表面的扩散,在Si基光电阴极表面引入了疏水的多孔聚四氟乙烯(PTFE),Au作为氮还原催化剂,被高度地分散在Si和PTFE表面上。相比于Au/Si光电阴极表面,Au-PTFE/Si基光电阴极表面显示了明显的疏水(电解质溶液)性和亲气(N2)行为。在光照和-0.2 V电位下...

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