搜索结果: 31-45 共查到“兽医学 传染性”相关记录250条 . 查询时间(0.126 秒)
牛传染性鼻气管炎病毒gC蛋白单克隆抗体的制备与初步应用
牛传染性鼻气管炎病毒 gC蛋白 单克隆抗体 ELISA
<
2013/11/28
为制备牛传染性鼻气管炎病毒(IBRV)gC蛋白的特异性单克隆抗体，并分析其免疫学特性，以原核表达并纯化的重组gC蛋白为免疫原注射免疫BALB/c小鼠，取其脾细胞与骨髓瘤细胞融合。建立间接ELISA方法筛选分泌gC蛋白单克隆抗体的杂交瘤细胞，获得1株能稳定分泌gC蛋白单克隆抗体的杂交瘤细胞株，命名为3D6。3D6的亚类为IgG1型，轻链为κ链；上清、腹水抗体效价分别为6.4×103、1.28×105...
传染性法氏囊病毒对SPF雏鸡免疫器官细胞凋亡及bcl-2 mRNA表达的影响
雏鸡 免疫器官 细胞凋亡 bcl-2 mRNA表达
<
2013/11/29
为证实传染性法氏囊病毒（IBDV）感染SPF雏鸡后，其免疫器官细胞凋亡与bcl-2 mRNA动态表达的关系，应用TUNEL和实时荧光定量PCR方法分别对雏鸡免疫器官细胞凋亡数量和bcl-2 mRNA表达的动态变化进行了检测，结果发现，IBDV感染雏鸡后3~7 d，法氏囊、胸腺和脾脏中凋亡细胞数量显著或极显著高于相应对照雏鸡（P<0.01或P<0.05）；同时在上述3种免疫器官中bcl-2 mRNA...
猪传染性胃肠炎病毒M、sM基因重组杆状病毒的构建及病毒样颗粒的组装
猪传染性胃肠炎病毒（TGEV） M基因 sM基因 sf9细胞 病毒样颗粒
<
2013/11/28
利用RT-PCR方法扩增猪传染性胃肠炎病毒（TGEV） M和sM结构蛋白基因，将其分别克隆入载体pFastBacTM Dual，获得转移质粒pFastBacTMDual-M和pFastBacTM Dual-M-sM，将重组质粒转化至DH10Bac感受态细胞，经抗性与蓝白斑筛选，获得杆状病毒重组质粒Bacmid-M和Bacmid-M-sM，在Cellfection作用下，将杆状病毒重组质粒转染昆虫细...
本研究旨在建立一种快速、简便的鸡传染性支气管炎抗体的检测方法。通过生物信息学软件对传染性支气管炎病毒（IBV）ZY3株的S1蛋白进行分析后，筛选出 4 段S1蛋白抗原表位优势区域（F1～F4），将4段表位串联成1条新基因F，对F基因编码的蛋白质进行二级结构预测，结果表明该蛋白抗原指数性高且具有良好的柔韧性。构建重组表达载体pET-32a(+)-F，并在原核表达系统中表达，获得大小为42 ku的融合...
表达鸡传染性支气管炎病毒S1蛋白重组腺病毒的构建及免疫原性的初步分析
鸡传染性支气管炎病毒 S1蛋白 人5型腺病毒载体 免疫原性
<
2013/12/2
拟构建表达鸡传染性支气管炎病毒（IBV）QS10株S1蛋白的重组复制缺陷型人5型腺病毒，并在本动物上进行初步的免疫学试验。通过RTPCR获得S1基因，插入腺病毒表达系统穿梭质粒，构建重组穿梭质粒pacAd5 CMV-S1，转染293AD细胞获得表达S1蛋白的重组腺病毒。PCR检测显示，S1基因已重组到腺病毒基因组；间接免疫荧光和Western blot检测证明该重组病毒在293AD细胞中真实表达...
牛传染性鼻气管炎病毒内蒙古分离株gB、gC、gD基因的分子克隆与序列分析
牛传染性鼻气管炎病毒 gB基因 gC基因 gD基因 分子克隆 序列分析
<
2012/8/9
对牛传染性鼻气管炎病毒（IBRV）内蒙古分离株gB、gC、gD基因进行克隆和序列测定，结果表明IBRV内蒙古分离株gB、gC、gD基因序列分别为2 850、1 723、1 559 bp，编码933、508、417个氨基酸组成的完整开放阅读框。序列比较和系统进化树分析结果显示：内蒙古分离株与其他毒株gB、gC、gD基因核苷酸序列的相似性为94.9%～99.9%，其推导的氨基酸相似性在90.3%～99...
表达鸡传染性支气管炎病毒S1蛋白的重组假型杆状病毒对SPF鸡的免疫原性分析
传染性支气管炎病毒 重组杆状病毒 S1基因 免疫保护
<
2013/11/29
本研究旨在对本实验室所构建的表达鸡传染性支气管炎病毒（IBV)S1蛋白的重组假型杆状病毒（Ac-V-S1）的免疫保护效果进行探讨。以2×109 pfu 剂量的重组假型杆状病毒（Ac-V-S1）腿部肌肉注射7日龄SPF雏鸡，21日龄加强免疫1次。血清抗体检测表明，灭活疫苗组诱导的IBV特异性ELISA抗体水平最高，极显著高于其它试验组（P<0.01），其次是Prime-boost组（先免疫Ac-V-...
视频：华南农业大学禽病学第4讲 传染性支气管炎 禽流感。
旨在构建携带猪传染性胃肠炎病毒（TGEV）S/N融合双基因的减毒沙门氏菌，并鉴定该疫苗菌株的生物学特性，为开展TGEV口服免疫研究奠定材料基础。采用PCR方法从克隆质粒19TS和19TN中分别扩增了TGEV的S基因（含主要抗原位点，2.1 kb）和N 基因(1.2 kb)，将S基因和N基因插入pVAX1载体,构建携带S/N融合双基因的真核表达质粒pVAXS/N。将pVAXS/N电转化减毒沙...
牛传染性鼻气管炎病毒内蒙古分离株gB、gC、gD基因的分子克隆与序列分析
牛传染性鼻气管炎病毒 gB基因 gC基因 gD基因 分子克隆 序列分析
<
2013/12/2
对牛传染性鼻气管炎病毒（IBRV）内蒙古分离株gB、gC、gD基因进行克隆和序列测定，结果表明IBRV内蒙古分离株gB、gC、gD基因序列分别为2 850、1 723、1 559 bp，编码933、508、417个氨基酸组成的完整开放阅读框。序列比较和系统进化树分析结果显示：内蒙古分离株与其他毒株gB、gC、gD基因核苷酸序列的相似性为94.9%～99.9%，其推导的氨基酸相似性在90.3%～99...
为鉴定IBDV VP2蛋白线性B细胞抗原表位肽P22的免疫原性及生物学功能，作者采用固相多肽合成方法合成多肽P22，经纯化后用SMCC法分别与牛血清白蛋白(BSA)和细胞穿膜肽（PNT）进行偶联，得到免疫抗原P22BSA和检测抗原P22PNT；用P22BSA免疫BALB/c小鼠3只，经3次免疫后得到多抗血清3份。应用ELISA检测了抗P22抗体的特异性，并通过抗P22多肽抗体作为特异性抗体检...
本研究从出现典型呼吸道和肾脏病变的患病雏鸡中分离出1株传染性支气管炎病毒（Infectious Bronchitis virus，IBV），命名为SC06，旨在探讨该病毒的重组机制。SC06接种10日龄SPF鸡胚可出现明显的“侏儒胚”；对5日龄SPF鸡攻毒，可诱发呼吸道症状和肾脏病变。对其S1和N基因分别克隆测序，结合在GenBank中发表的其他IBV参考株序列，对其S1和N基因核苷酸（氨基酸）序...
本试验旨在建立能同时检测猪流行性腹泻病毒(PEDV)、猪传染性胃肠炎病毒（TGEV）和猪A群轮状病毒(GAR)的多重RT-PCR检测方法。根据GenBank收录的PEDV M基因、TGEV N基因、GAR VP7基因，利用软件Primer 5.0设计合成能分别特异性扩增PEDV、TGEV、GAR相应基因的引物。利用这3对引物，作者建立了一种新的能够同时检测PEDV、TGEV和GAR的多重RT-PC...
马传染性贫血病毒疫苗株EIAVFDDV穿膜蛋白GP45的截短突变
EIAVFDDV gp45 截短
<
2013/12/6
为研究中国马传染性贫血病毒(EIAV) 弱毒疫苗致弱过程中基因组的进化特征，作者对EIAVFDDV前病毒的囊膜基因env进行了分析。使用PCR方法体外扩增EIAVFDDV前病毒DNA的env，并随机挑取PCR的阳性克隆子进行测序和序列比对分析。结果表明，随机挑取的PCR阳性克隆中，29/30的克隆子在第2 128-2 130位核苷酸处存在TGG→TGA（翻译中止密码）的突变。该基因对应的EIAV穿...