搜索结果: 1-15 共查到“作物学 差异表达”相关记录29条 . 查询时间(0.342 秒)
为探明安格斯牛和中国西门塔尔牛脂肪沉积的相关差异表达基因，以其背膘组织为研究对象，提取总RNA，建立测序文库后利用华大BGISEQ-500进行测序，经生物信息学分析筛选出差异表达基因，并对差异表达基因进行GO功能富集和KEGG通路分析，最后采用荧光定量qPCR（qRT-PCR）验证转录组测序数据的准确性。中国西门塔尔牛对安格斯牛转录组数据结果显示有1 296个差异表达基因，其中上调基因802个，下...
干旱胁迫下割手密根系转录组差异表达分析
割手密 干旱 转录组 差异表达基因
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2017/11/24
探明云南割手密82-114受干旱胁迫的内在分子机制，挖掘与抗旱密切相关的功能基因，提高割手密抗旱基因的研究与利用。【方法】以干旱胁迫24、48和72 h的云南割手密82-114的根系进行Illumina HiSeqTM 4000高通量转录组测序分析，将组装得到的Unigene分别与Swiss-Prot、Nr、KOG、Pfam和KEGG数据库进行比对，利用RPKM来衡量各样本间的基因表达丰度，以FD...
以一个耐盐的二倍体野生种旱地棉和对盐敏感的陆地棉栽培种苏棉12号为材料，运用cDNA-AFLP技术，比较两个材料分别在盐胁迫前后的表达情况，获得了25个仅在旱地棉盐胁迫下特异表达的转录片段（TDF）。将这些片段进行电子克隆，延伸后的序列进行BLAST分析，结果显示23个转录片段推断的氨基酸序列与已知的蛋白同源，这些盐诱导表达的基因主要涉及离子转运、活性氧清除、细胞信号传导、细胞分裂、转录调节、膜保...
以陆地棉品系棕彩选1号为材料，利用cDNA-AFLP技术研究棉花低温处理前后基因表达的差异。试验采用64对引物组合进行扩增，共获得2321个条带，从中得到34条表达存在差异的条带。根据表达模式的不同，对其中表达存在差异的22个转录衍生片段(Transcripts derived fragments, TDFs)进行了克隆、测序和序列分析。结果表明：在低温胁迫条件下获得的18条TDFs中，上调表达2...
单链构象多态性(Single strand conformation polymorphism,SSCP)技术是一种简便、灵敏的多态性检测方法,可以检测出在非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳中因构象差异而导致的单链DNA片段迁移率的不同。本研究根据棉花基因芯片筛选的纤维发育中差异表达基因设计了162对引物，利用SSCP技术在4个陆地棉品种、4个海岛棉品种中进行多态性检测。结果表明，在162对引物中，146对...
为揭示水稻镉抗性的分子机理，以抗镉水稻品种PI312777和镉敏感水稻品种IR24为材料，在镉离子浓度为0（对照）、50和100 μmol·L-1条件下水培处理7 d，应用蛋白质组学方法分析了2种水稻叶片对镉胁迫响应的蛋白质差异表达.结果表明：镉胁迫下水稻PI312777叶片中共检测到差异表达蛋白质点31个，通过MALDI-TOF/MS分析，鉴定了其中的24个蛋白质（包括20个不同蛋白质，4个重复...
玉米S-腺苷甲硫氨酸合成酶基因家族成员在盐胁迫条件下的差异表达
玉米 S- 腺苷甲硫氨酸合成酶(SAMS) 盐胁迫 表达分析 半定量RT-PCR
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2011/11/29
S-腺苷甲硫氨酸合成酶(SAMS)是植物代谢过程中的一个关键酶,催化甲基供体和化合物前体S-腺苷甲硫氨酸的合成。为研究S-腺苷甲硫氨酸合成酶基因在盐胁迫条件下的响应和功能,以玉米甘油醛-3-磷酸脱氢酶(GAPDH)基因为内参基因,通过半定量RT-PCR法分析玉米SAMS基因在盐胁迫条件下的表达模式。结果表明,玉米SAMS基因家族4个成员(SAMS1、SAMS2、SAMS3和SAMS4)在正常生长(...
采用IEF-SDS-PAGE双向电泳技术，对金稻1号水稻种子未萌发和萌发1-4d胚进行蛋白质分离。发现金稻1号水稻种子未萌发和萌发1-4d胚在PDQuest图像分析软件可识别的蛋白质点约215、201、187、162、132个，其中表达量变化2.5倍以上的蛋白质点有22个。选取表达量变化2.5倍以上的12个差异蛋白质点进行胶内酶解，并进行肽质量指纹图谱及其生物信息分析，初步鉴定出6个蛋白质，分别为...
茶树花蕾14-3-3蛋白基因的分子克隆及差异表达分析
茶树 差异表达基因 14-3-3蛋白 cDNA-AFLP Western-blot
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2009/12/4
【目的】从分子水平研究茶树花蕾发育阶段的相关基因表达，了解茶树花蕾的发育机理，利用分子生物学技术抑制茶树的生殖生长、促进营养生长。【方法】利用cDNA-AFLP技术对茶树花蕾发育早期和晚期的差异表达进行分析。采用RACE技术克隆到花蕾发育晚期阶段特异表达的、在花蕾发育中可能起重要作用的14-3-3基因，通过RT-PCR和Western-blot方法研究该基因转录水平和蛋白质表达水平的特点。【结果】...
为了解甘蔗抗黑穗病的分子机制，利用斑茅干旱胁迫cDNA芯片检测了甘蔗受黑穗病菌胁迫后的基因差异表达。经杂交，在cDNA芯片的3 860个模板中，有效差异表达(Ratio值≥2.0或≤0.5)的基因为101个，其中上调55个，下调46个。部分基因的定量PCR验证表明，芯片杂交结果可靠。上调表达基因经测序、冗余序列剔除，一共获得36个unique ESTs。已知功能的22个上调表达基因，涉及多条生理代...
水稻灌浆期叶片蛋白质差异表达及其作用机理分析
水稻 灌浆 叶片 蛋白质组学
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2009/11/2
采用双向电泳和质谱技术研究大穗型水稻“金恢809”灌浆期旗叶的蛋白质表达模式，共发现17个蛋白质发生差异表达，其中3个在灌浆前期至中期大量表达，9个在中后期大量表达，4个在后期大量表达，1个在灌浆前期和后期出现两次表达高峰。经MALDI-TOF/MS分析和数据库检索，鉴定出12个差异蛋白质，分别参与叶片的物质合成与降解，碳水化合物运输，植株抗氧化反应，激素代谢，以及细胞骨架的构建和组织成熟等生理反...
玉米中QM同源基因的克隆及其差异表达分析
QM 核糖体蛋白L10 ZmQM基因 黄早四Ht2 Exserohilum turcicum
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2009/10/30
利用cDNA-AFLP技术和5' RACE技术在玉米自交系黄早四Ht2上分离并克隆了QM（编码核糖体蛋白L10）同源基因(命名为ZmQM)。其cDNA全长为967 bp, 开放阅读框为738 bp,。该基因编码245个氨基酸的ZmQM蛋白，分子量为27.78 kD, 等电点(pI)为10.69, 预测含蛋白酶C磷酸化位点、N-酰基化位点和酰胺化等位点。玉米ZmQM蛋白与包括人类等l3个物种QM蛋白...
中棉所12及其选系配制的4个杂交棉幼苗期基因差异表达
中棉所12 杂交棉 基因差异表达
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2009/10/30
以与中棉所12及其2个选系为亲本组配的4个杂交棉中棉所28、中棉所29、湘杂棉2号和冀棉18苗期的根和顶端叶为研究材料，采用cDNA-AFLP技术分析苗期杂交棉与亲本的根和叶基因差异表达，并用Quantitative Real-Time技术加以验证。结果表明：(1)在4个杂交组合中，中棉所12选系是营养生长杂种优势高值亲本；(2)杂交种和亲本间存在显著的基因表达差异，可分为杂交种上调、单亲显性、单...
利用基因芯片技术研究甘蓝型油菜油酸合成中差异表达基因
基因芯片 油菜 油酸 差异表达基因
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2010/8/16
采用基因芯片技术对甘蓝型油菜高油酸(71.71%)和低油酸(55.6%)材料进行分析, 探索油酸的差异表达基因。结果检测到差异表达基因562 个, 其中上调表达基因194 个, 下调表达基因368 个。以基因芯片中油菜上调基因NM_100489 和下调基因NM_130183 为材料, 用实时荧光定量方法验证基因芯片的结果, 二者完全相符。根据基因芯片的实验结果, 采用Go 注释系统和数据库查询对5...