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猪瘟病毒多表位基因的表达及其免疫原性分析
猪瘟病毒 复合多表位抗原基因 融合表达 活性分析
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2013/12/2
体外表达猪瘟病毒（CFSV）T、B细胞表位，并对表达产物的免疫原性进行分析。人工合成CFSV的多个T、B细胞表位及表位之间的连接linker基因, 并将该基因插入pGEX6P1表达载体，经酶切和测序鉴定获得重组阳性克隆，成功构建了CFSV复合多表位抗原基因的原核表达质粒pGEXBT500，转化E. coli BL21，IPTG诱导表达，纯化表达产物并免疫兔。结果：通过IPTG诱导目的基因可高...
猪瘟病毒多表位基因的表达及其免疫原性分析
猪瘟病毒 复合多表位抗原基因 融合表达 活性分析
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2012/3/21
体外表达猪瘟病毒（CFSV）T、B细胞表位，并对表达产物的免疫原性进行分析。人工合成CFSV的多个T、B细胞表位及表位之间的连接linker基因, 并将该基因插入pGEX6P1表达载体，经酶切和测序鉴定获得重组阳性克隆，成功构建了CFSV复合多表位抗原基因的原核表达质粒pGEXBT500，转化E. coli BL21，IPTG诱导表达，纯化表达产物并免疫兔。结果：通过IPTG诱导目的基因可高...
鸡PEPT1抗原表位基因的原核表达及序列鉴定
鸡 PEPT1基因 Rosetta（DE3） 表达载体
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2009/10/22
根据GenBank的原鸡PEPT1基因保守区序列设计引物,PCR扩增得到PEPT1基因抗原表位区序列,将该序列定向克隆至pET22b(+)载体上,成功构建了pET-22b-PEPT1重组质粒。重组质粒在原核表达宿主Rosetta(DE3)中诱导表达出PEPT1抗原表位区蛋白,纯化的表达产物经过质谱分析鉴定,为进一步生产鸡肽转运载体PEPT1的特异性抗体奠定了基础。
猪瘟病毒A1抗原亚区及中和表位基因定位研究
猪瘟病毒 中和表位 基因定位
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2008/6/25
该项目获得分别针对1B5, b4-22 和24/16的三个主要中和表（拟）位基序WxNxxP, DKNR (Q) G 和 A（T）CxYxKN，分别定位于Erns蛋白的351-356位或348-350位、384-386及322-323位、380-386位氨基酸区域。在b4-22 识别的表位基序由Erns蛋白中相隔62个氨基酸两部分序列构成。建立依赖表位和单克隆抗体的竞争性ELISA抗原检测技术与国...