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搜索结果: 1-15 共查到植物病毒学 RT-PCR相关记录21条 . 查询时间(0.1 秒)
针对不同产地栽培的太子参(Pseudostellaria heterophylla)中主要存在芜菁花叶病毒(Turnip mosaic virus,TuMV)和蚕豆萎蔫病毒(Broad bean wilt virus,BBWV)侵染且为害严重的情况,建立能同时检测这2种病毒的双重RT-PCR快速检测方法。根据GenBank数据库中的TuMV、BBWV外壳蛋白(coat protein,CP)基因核...
本文根据GenBank中甘薯G病毒(SPVG)、甘薯卷叶病毒(SPLCV)和甘薯羽状斑驳病毒(SPFMV)外壳蛋白(CP)基因序列设计特异引物, 对多重RT-PCR退火温度、延伸温度、模板浓度、引物浓度进行改良优化, 建立能同时检测3种甘薯病毒的多重RT-PCR方法。该方法能同时扩增出SPVG、SPLCV和SPFMV特异片段, 其大小分别是800、276和570 bp。测序结果表明, 扩增出的3种...
病毒病是影响马铃薯生产的重要病害,为了解宁夏地区马铃薯种薯生产中的病毒发生情况,在银川市、固原市和西吉县不同种植模式的脱毒种薯生产基地,对不同品种的原原种、原种、一级种在不同生育期随机采集样品,利用RT-PCR检测技术对4种马铃薯主要病毒PVX、PVY、PVS、PLRV和类病毒PSTVd进行检测。结果表明:PVX、PVY、PVS、PLRV在3个基地均有不同程度检出,成熟期病毒检出率分别为35%、2...
我国大豆年进口量持续增长,快速、准确地检测进境大豆种子中可能携带的病原物是防止检疫性有害生物入境传播和扩散的有效手段。菜豆荚斑驳病毒(BPMV)、烟草环斑病毒(TRSV)和番茄环斑病毒(ToRSV)均是被大豆种子携带的检疫性有害生物。本研究建立了在单一PCR管中同时检测这3种检疫性植物病毒及大豆内源基因Bd-30 K的多重RT-PCR方法。研究结果表明,所建立的多重RT-PCR方法具有较好的特异性...
为获得高效、灵敏和稳定的番茄褪绿病毒(Tomato chlorosis virus, ToCV)RT-PCR检测体系, 选取文献报道的和重新设计的共9套ToCV的RT-PCR引物, 经过一系列测试和比较, 筛选出了灵敏度、特异性均较高的引物组合, 并对反应条件、参数进行了优化, 确定了最优反应条件。应用优化的ToCV RT-PCR检测体系对从河南设施蔬菜生产区采集的疑似感病番茄样品进行检测, 扩增...
one-step reverse transcription-polymerase chain reaction (RT-PCR) protocol was developed and used for the detection of Cherry leaf roll virus (CLRV) and Strawberry latent ring spot virus (SLRSV). The ...
The reverse transcription polymerase chain reaction (RT-PCR) was successfully used to determine the occurrence of Apple stem pitting virus (ASPV) and Apple stem grooving virus (ASGV) in field-grown ap...
The reverse transcription polymerace chain reaction (RT-PCR) assay was successfully used for the detection of Apple stem pitting virus (ASPV) and Apple stem grooving virus (ASGV) in four apple cultiva...
菜豆荚斑驳病毒是我国进境植物检疫性有害生物,为了能在现场快速检测出该病毒,将PCR核酸扩增的高灵敏度和胶体金层析方法快速简便、直观的优点结合起来,建立了PCR扩增产物的胶体金层析检测方法。该方法是用生物素标记上一个引物,用荧光素(或地高辛)标记上另一个引物,通过PCR扩增产生双标记的扩增产物。将兔抗生物素多克隆抗体与20~30 nm大小的胶体金颗粒结合上并固定在释放垫上,同时在硝酸纤维素层析膜上点...
[目的] 研究建兰花叶病毒(CymMV)和齿兰环斑病毒(ORSV)双重一步法RTPCR检测方法,为病毒的早期快速诊断提供技术支持。[方法]根据2种病毒的外壳蛋白基因的保守序列分别设计两对特异性引物,并进行双重与单一RTPCR对比试验。[结果]结果在健康蜘蛛兰被人工接种病毒后第10天和第21天用一步法RTPCR方法分别获得CymMV和ORSV 与预期相符的约764和946 bp扩增产物条带;...
应用DAS-ELISA,RT-PCR和IC-RT-PCR技术检测百合无症病毒(LSV)。 结果表明:RT-PCR和IC-RT-PCR分别可从2 ng和200 ng百合叶片组织中检测出LSV,分别是DAS-ELISA敏感度的1 000倍和10倍。百合鳞茎的不同取样部位对PCR检测结果的影响较大,RT-PCR难以从鳞片和根部检测出病毒,但IC-RT-PCR可以检测出病毒。
根据番茄环斑病毒(TomRSV)外壳蛋白基因序列设计的引物P1,P2,用感病及健康组织总RNA为模板,进行RT-PCR试验,结果从感病组织中扩增出了470 bp的目的片段,而健康组织中无此扩增带。摸索各项实验条件,建立了RT-PCR检测番茄环斑病毒(TomRSV)的方法。
根据烟草环斑病毒(TRSV)外壳蛋白基因非编序列设计的引物P1,P2,用感病及健康组织总RNA为模板,进行cDNA 合成和PCR试验,感病组织中扩增出了600 bp的目的片段,而健康组织中无此扩增带。摸索各项实验条件,建立了RT-PCR检测烟草环斑病毒(TRSV)的方法。
RTPCR检测李坏死环斑病毒的研究。
This study was conducted to determine the presence of plum pox virus (PPV) (family Potyviridae, genus Potyvirus) in different regions of Turkey and to characterize PPV isolates by serological and mol...

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