搜索结果: 1-15 共查到“中医学与中药学 药品”相关记录45条 . 查询时间(0.342 秒)
徐睿霞委员：支持少数民族药纳入国家医保药品目录（图）
少数民族药 国家医保 药品目录
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2024/2/3
“少数民族医药是中医药的重要组成部分，加大保护传承发展少数民族医药对推动中医药事业和产业高质量发展具有重大意义。”今年两会，全国政协委员、内蒙古人社厅副厅长徐睿霞关注少数民族医药发展，带来支持少数民族药纳入国家医保药品目录的提案。
本报讯（记者徐婧）近日，《西藏自治区药品管理条例》由西藏自治区第十一届人民代表大会常务委员会第四十次会议修订通过，共七章五十四条，在多个方面对中药（藏药）作出规定和要求。《条例》自8月1日起施行。
2022年1月15日，北京中医药大学举行国家药品监督管理局课题“医疗机构中药制剂研究技术要求”启动会。中药学院党委书记王停研究员、院长雷海民研究员、孙建宁教授、中药监管科学研究院副主任李菲菲、医疗机构制剂行业专家等出席了启动仪式，会议由课题负责人中药学院倪健教授主持。
《广东省全面加强药品监管能力建设若干措施》印发 建立中药材全产业链质量标准
中药饮片 药品监管 中国中医药网 中药材标准
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2022/10/24
近日，广东省人民政府办公厅印发《广东省全面加强药品监管能力建设若干措施》（以下简称《若干措施》），提出建立岭南道地药材等级质量标准，推动中药饮片及制剂生产等企业建立覆盖中药材全产业链质量标准，促进岭南中药守正创新。
中国中医科学院两个实验室获批国家药品监督管理局重点实验室
实验室；国家药品监督管理局；重点实验室
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2021/9/17
近日，国家药品监督管理局公布了第二批重点实验室名单，全国共72家入选，其中依托我院建设的“中医药研究与评价重点实验室”和西苑医院“中药临床研究与评价重点实验室”榜上有名，正式获批立项建设，实现了中医药监管领域重点实验室的突破
由上海中医药大学附属龙华医院、上海中医药大学脊柱病研究所和上海和黄药业有限公司合作开发的中药6.1类新药“参芪麝蓉丸”近期获国家药品监督管理局（NMPA）批准的临床试验许可，临床试验受理号为CXZL1900016。治疗脊髓型颈椎病的中药新药“参芪麝蓉丸”来源于上海市名中医、上海中医药大学终身教授施杞的临床经验方，由施杞教授和王拥军教授带领研究团队历时10余年研发而成。施杞教授根据中医骨内科学基础理...
日前，中药新药三七通舒胶囊的原料药——三七三醇皂苷——的提取物标准，正式进入2018年版《德国药品法典》。这是我国首例具有自主知识产权的中药提取物标准进入西方发达国家药典，是中药国际化进程中的里程碑事件。同时，这也是三七通舒胶囊进行欧盟完整注册取得重大突破的标志性事件。11月23日，在成都召开的“中药欧盟完整注册论坛暨三七通舒胶囊原料药进入《德国药品法典》新闻发布会”公布了这一信息。该新闻发布会由...
2017年6月20日，广誉远药品开发品种论证会暨省重点研发项目龟龄集的二次开发项目启动会在校会议中心第三会议室召开。广誉远药品开发品种论证会由广誉远国药股份有限公司张斌董事长主持，山西省药品监督管理局注册处李庭芳处长、屈静副处长、山西大学高策副校长出席。论证会邀请中国医学科学院&北京协和医学院药物研究所杜冠华研究员、中国中医科学院中药研究所叶祖光研究员、中国中医科学院西苑医院副院长李浩主任医师、山...
新加坡国立大学朱佩仪博士报告——再建中医：药品、动物药对中医的影响（图）
新加坡国立大学 博士 报告 再建中医：药品、动物药对中医的影响
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2016/9/26
2016年9月13日上午10点，新加坡国立大学历史系的朱佩仪博士在中国科学院自然科学史研究所209会议室做了题为《再建中医——药品、动物药对中医的影响》（Reformulations: How Pharmaceuticals and Animal-Based Drugs Changed Chinese Medicine, 1950-1990）的报告，并特别邀请了北京大学外语系的陈明教授作为点评人。...
长春中医药大学药学院中药学课件第二章 药品质量管理与检验基础知识
长春中医药大学药学院 中药学 课件 第二章 药品质量管理与检验基础知识
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2015/8/7
长春中医药大学药学院中药学课件第二章 药品质量管理与检验基础知识。
浙江省食品药品检验研究院硕士生导师祝明主任中药师（图）
浙江省食品药品检验研究院 硕士生导师 主任中药师 药物分析学 中药质量控制
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2015/6/23
祝明，女，硕士生导师，主任中药师，浙江省食品药品检验研究院。现为二级主任中药师，兼任国家药典会委员、国家新药、保健食品、中药保护评审专家、国家GMP检查员，浙江中医药大学硕士生导师，浙江省药学会天然药物专业委员会委员，中国药业杂志编委等。主持或负责完成了十多项国家级、省部级课题,如负责完成“十一五”国家科技支撑计划课题“中药中有害残留物检测技术标准平台”中的 “中药中农药HPLC、HPLC/MS/...
浙江省食品药品检验研究院硕士生导师陈碧莲主任中药师（图）
浙江省食品药品检验研究院 硕士生导师 主任中药师 药物分析学 中药药效成分分离分析
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2015/6/23
陈碧莲，女，在科研、课题研究方面有清晰的思路和开拓创新的精神，参与申报和完成多个国家级和省级课题。负责省自然基金项目“基于细胞生物传感器技术的温莪术抗肿瘤药效物质基础及作用机制研究”、国家药典委员会课题项目“复方血栓通片质量标准提高研究”和“枸杞子药材质量标准的修订”、国家食品药品监督管理局课题项目“大风子、西洋参进口药材标准的增修订”，作为参与者承担香港卫生署课题项目“洋金花中药材标准”。完成国...
陈建伟，男。浙江大学本科学历、温州医学院临床检验诊断学医学硕士学位，主任技师，临床执业医师，浙江中医药大学硕士生导师、兼职副教授。在宁波市药品检验所工作，担任副所长、党支部副书记、技术负责人。从事检验医学临床和科研工作25年，具有临床检验与临床医学双重职称，擅长分子生物学、生物化学、免疫学、微生物实验室诊断技术。主持浙江省医药卫生一般研究计划A类基金课题1项、浙江省中医药管理局A类基金课题1项，实...
美国食品药品管理局咨询委员会的作用及对我国的启示
咨询委员会 咨询会议 专家审评委员会
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2013/11/6
通过分析美国食品药品管理局（FDA）咨询委员会及中国国家食品药品监督管理局药品专家审评委员会及各自咨询机制，探索我国药品专家审评委员会需要改善的方面，并为我国专家审评委员会制度的完善提出建议。认为FDA咨询委员会制度较成熟，在专家成员设置、遴选标准和会议的透明性等方面可以为我国药品专家审评委员会制度提供借鉴。