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搜索结果: 1-7 共查到药学 COX-2相关记录7条 . 查询时间(0.079 秒)
研究COX/5-LOX双重抑制剂ZLJ-6对脂多糖(LPS)诱导下RAW 264.7细胞炎症模型的抗炎作用。采用LPS (1μg/mL)刺激生长良好的RAW 264.7巨噬细胞建立细胞炎症模型,在不同浓度的ZLJ-6( 3,10,30 μmol/L)作用下,用Griess法检测细胞培养液中NO的含量,用ELISA法检测TNF-α、IL-6含量,并用Western blotting检测各组细胞中环加...
在明确桂皮醛通过下调COX-2抑制PGE2生成的基础上,进一步探讨其抑制PGE2生成的机制。 方法: 采用IL-1β刺激的方法,构建炎症模型,并用ELISA法检测PGE2的分泌量,用Real-time PCR法检测mPGES-1和COX-2 mRNA的表达,用Western blotting法检测mPGES-1蛋白,以观测桂皮醛对上述指标的影响。 结果: 桂皮醛能显著抑制PGE2的分泌,同时,也能...
本实验旨在观察粉防己碱(Tet)对脂多糖(LPS)诱导下RAW264.7细胞炎症模型的抗炎作用。采用 LPS 1 μg/mL刺激生长良好的RAW264.7巨噬细胞建立细胞炎症模型。在不同浓度Tet(1×10-8,1×10-7,1×10-6mol/L)作用下,用Western blotting检测各组细胞中环加氧酶-2COX-2)和诱导性一氧化氮激酶(iNOS)的表达,用NO检测试剂盒检测细胞培养...
研究乌索酸对A549细胞的抗肿瘤作用及其机制。首先,通过MTT方法检测乌索酸对A549细胞增殖的影响;然后,用Western blot方法检测乌索酸对COX-2表达水平及MAPKs的作用。结果表明,乌索酸能够抑制A549细胞的增殖,并能抑制COX-2的表达及ERK的激活,ERK特异性抑制剂PD98059能够与乌索酸协调抑制COX-2的表达。乌索酸能够抑制LPS刺激后A549细胞中COX-2的表达,...
通过动物实验、培养细胞系、患者的内镜下活组织检测对反流性食管炎、Barrett食管、食管癌、溃疡性结肠炎、结肠癌等消化系统常见炎症和肿瘤,应用放免法、免疫组化、RT-PCR、FQ-PCR法对DSS溃疡性结肠炎小鼠、结肠癌细胞系HT-29及活检组织进行黄连素对COX-2表达及抑制作用的研究以及黄连素对溃疡性结肠炎小鼠症状评分及血小板聚集活性的影响,观察黄连素对脱氧胆酸诱导的HT-29结肠癌细胞系...
本研究将结构生物学、计算化学、药物化学和药理学等多个学科有机地结合在一起,将复杂的新药研制过程整合成统一的模式,形成适用于新药研制的平台技术,提高了有效性和研发速度,实现了应用基础研究向应用研究的顺利转化。本研究在选择COX-2抑制剂的候选药物时,不过分强调COX-2高选择性的抑制作用,而是对COX-1和COX-2的选择性抑制作用作适度的调整,以使新的抗炎镇痛药既不引起胃肠道损伤,也不对心血管系统...
选择出艾瑞昔布作为候选药物进行Ⅰ类新药的研制,对候选药物艾瑞昔布完成了药效学、药代动力学、急毒、长毒、特殊毒性、原料药结构确证、合成工艺、质量研究与控制、稳定性、制剂处方筛选、装备工艺、质量控制和稳定性等全部试验和资料。对艾瑞昔布的代谢产物进行了合成,并经药效学证明代谢产物仍具有抗炎候选。本项目在较短时间内从计算机设计、化学合成、活性评价、完成临床报批,体现了研究院所与企业合作、技术与资金...

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