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FDA: 帕妥珠单抗被批准用于HER2阳性乳腺癌患者
FDA 帕妥珠单抗 HER2阳性 乳腺癌患者
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2012/6/29
一种治疗HER2阳性乳腺癌的新药-帕妥珠单抗(Pertuzumab，商品名Perjeta，罗氏)被美国FDA批准。2012年6月8日，罗氏（Roche）旗下基因泰克（Genentech）宣布，新的乳腺癌药物Perjeta已获FDA批准，用于HER-2阳性乳腺癌患者的治疗。大约有四分之一的乳腺癌患者是HER2阳性。
FDA警告：来那度胺可增加第二原发癌风险
FDA警告 来那度胺 第二原发癌风险
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2012/6/29
环球医学据悉，FDA警告称，来那度胺（Revlimid）作为多发性骨髓瘤的维持治疗与第二原发癌的风险增加相关。FDA称，在三项试验中，新近诊断为多发性骨髓瘤的患者最初接受化疗和造血干细胞移植，然后接受来那度胺维持性治疗或安慰剂，结果显示，第二原发癌的风险增加了约三倍。