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搜索结果: 1-11 共查到肿瘤学 酶相关记录11条 . 查询时间(0.334 秒)
近日,中国科学院脑科学与智能技术卓越创新中心刘佳男研究组,联合复旦大学迟喻丹组、韩国首尔国立大学Taeghwan Hyeon教授组和Jwamin Nam教授组,在《先进材料》(Advanced Materials)上,在线发表了研究论文。
近日,中国科学院大连化学物理研究所生物技术研究部生物分子功能与机制研究组(1821组)朴海龙研究员团队发表了靶向E3泛素连接酶进行癌症干预和治疗的综述文章,系统总结了E3泛素连接酶的分类及其在肿瘤发生发展过程中的功能,并对靶向特定E3泛素连接酶治疗相关肿瘤的小分子抑制剂研究现状和前景进行了总结和展望。
近日,中国科学院国家纳米科学中心研究员陈春英团队和研究员杨蓉团队在单原子纳米酶用于肿瘤催化治疗方面取得进展。相关研究成果以Tumor-Microenvironment- Responsive Cascade Reactions by a Cobalt-Single-Atom Nanozyme for Synergistic Nanocatalytic Chemotherapy为题发表于《德国应用化...
近日,国家纳米科学中心陈春英研究组和杨蓉研究组在单原子纳米酶用于肿瘤催化治疗方面取得重要进展。相关研究成果以Tumor-Microenvironment- Responsive Cascade Reactions by a Cobalt-Single-Atom Nanozyme for Synergistic Nanocatalytic Chemotherapy为题,发表于《德国应用化学》(Ang...
肿瘤细胞从原位播散到远端器官涉及多个生物学过程。目前,针对肿瘤转移尚无十分有效的预防和治疗方法。血管内皮细胞是被覆于血管内壁的单层细胞,在肿瘤血行转移过程中扮演重要角色。当受到LPS和TNFα等炎症因子刺激时,血管内皮细胞上调表达多个粘附分子,如E-selectin、VCAM-1和ICAM-1,能与肿瘤细胞上相应的配体结合,发生粘附,从而将血流中的循环肿瘤细胞(CTC)捕获,促进肿瘤细胞在远端器官...
三苯胺结构具有双光子特性,经过功能性修饰或金属配位可实现亚细胞器或生物分子靶向,在生物医药,分子探针等领域具有广阔的应用前景。中山大学化学学院毛宗万教授课题组从多维度对三苯胺骨架进行结构单元功能化,取得系统性研究成果。例如:开发了二价铂配位的三脚架型人端粒G-四链体DNA稳定剂,实现了端粒酶的高效抑制 (Nat. Commun., 2018, 9, 1-11); 设计了对G-四链体DNA荧光寿命选...
乳腺癌是恶性肿瘤之一,严重威胁女性身心健康。作为乳腺中最为恶性的亚型,三阴性乳腺癌由于缺乏特异的治疗靶标,化疗仍是该类型肿瘤的主要治疗方式之一,而化疗耐药是乳腺癌治疗亟待解决的难题。近日,中国科学院昆明动物研究所研究员陈策实课题组在Oncogene上,发表了题为STAMBPL1 promotes breast cancer cell resistance to cisplatin partiall...
近日,中国科学院昆明动物研究所研究员陈勇彬团队在Cell Death and Differentiation杂志上在线发表了题为Hypoxia-induced GLT8D1 promotes glioma stem cell maintenance by inhibiting CD133 degradation through N-linked glycosylation的研究论文。该团队长期利用...
近日,中国科学院成都生物研究所王飞研究员团队在国际药物化学顶级期刊《Journal of Medicinal Chemistry》上发表题为“Identification of Pyruvate Carboxylase as the Cellular Target of Natural Bibenzyls with Potent Anticancer Activity against Hepato...
理想的肿瘤治疗不仅要破坏原发肿瘤,还要提高肿瘤微环境的免疫原性,以达到良好的抗肿瘤免疫效果。近年来,光动力治疗(PDT)被证明也能产生免疫刺激,但肿瘤组织缺氧及极低的免疫原性严重制约了PDT过程中适应性免疫的充分激活。因此,迫切需要开发在缺氧条件下仍具有较高的光动力效率、并能有效增强肿瘤免疫原性的新型光敏剂。
被溶酶体捕获的纳米药物在其酸性环境和酶的作用下易于被降解,导致药效降低甚至失去药效,因此及时从溶酶体逃逸对于纳米药物的疗效至关重要。目前促进纳米药物溶酶体逃逸的方法主要包括 1)利用表面正电荷与带负电的溶酶体膜相互作用降低溶酶体膜的稳定性或利用“质子海绵”效应破坏溶酶体膜;2)利用正电性的脂质体或融合肽与溶酶体膜的融合作用实现溶酶体逃逸;3)利用光敏剂产生的活性氧(ROS)的破坏作用实现逃逸。但这...

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