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2013年HBV国际会议在上海复旦大学病毒重点实验室举行（图）
2013年 HBV 国际会议 上海复旦大学 乙型肝炎病毒分子生物学
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2014/2/20
2013年10月20-23日 ，由我校医学分子病毒学教育部/卫生部重点实验室组织的2013年HBV国际会议在上海医学院明道楼二楼报告厅举行，会议主席为复旦大学上海医学院的袁正宏教授、童舒平教授以及美国德雷克塞尔大学医学院微生物学和免疫学部的郭巨涛教授。来自全球的400余位乙型肝炎病毒分子生物学研究领域的相关专家参加了此次会议。复旦大学副校长桂永浩以及学术委员会主席闻玉梅院士出席大会并讲话。
HIV/HBV Co-Infections:Epidemiology,Natural History,and Treatment: A Review Article
HIV Hepatitis B Co-infection Acute Chronic Epidemiology
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2015/9/24
Hepatitis B virus (HBV) infection, one of the major health priorities, accounts approximately for 350 million chronic cases and a global total of 33 million people were living with human immunodeficie...
荧光定量PCR与半定量PCR检测HBV DNA的对比分析
荧光定量PCR 半定量PCR 肝炎病毒 乙型
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2009/10/26
目的：对照分析荧光定量PCR与半定量PCR检测血清HBV DNA的载量，为临床基因检测实验室提供方法学选择依据。 方法： 取164份临床检测标本各用荧光定量PCR与半定量PCR检测，结果作统计学分析。 结果: 两种检测方法的灵敏度和特异度没有显著差异（χ2 =1.75，P>0.05）。 结论: 临床基因检测实验室可用半定量PCR法替代荧光定量 PCR法检测血清HBV DNA的载量。
目的: 建立一套稳定的化学发光法体外HBV转录与复制水平检测体系. 方法: 将人肝癌细胞株HepG2和可产生复制型HBV颗粒的HepG2.2.15细胞培养3 d, 收集细胞均分为两份, 分别抽提细胞总RNA和HBV复制中间体DNA. 以地高辛标记的HBV重组质粒pHBV4.1作为探针, 分别进行Northern及Southern吸印杂交, 以化学发光法检测杂交结果.将pHBV4.1以对数级差稀释后...
HBV X基因和X蛋白的功能
HBV X基因 X蛋白 反式激活
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2009/8/11
HBV X基因编码的X蛋白(PX)是一种多功能蛋白, 在HBV感染和肝细胞癌(HCC)发展的不同阶段, 执行不同的生物学功能. PX参与调节病毒复制, 显著影响肝细胞信号传导、新陈代谢、凋亡、细胞因子产生、细胞周期调控和癌基因、抑癌基因等方面基因表达, 干扰线粒体氧化磷酸化等能量代谢过程, 造成细胞氧化损伤, 促进细胞凋亡.
RNA干扰抑制HepG2-N10细胞系中HBV基因表达及复制
乙肝病毒 RNA干扰 病毒复制
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2009/8/11
目的:评估以U6启动子作为启动序列(pSilencer2.0-U6)载体介导的小RNA干扰片段在培养细胞株中抑制HBV复制的效应. 方法: 将针对HBV基因组不同区域(S, X及C区)的核苷酸序列插入至pSilencer载体中, 并将重组后的pSilencer质粒(分别为pS, pX及pC)载体转染入HepG2-N10细胞株(可稳定表达HBsAg、HBeAg及adw2亚型Dane颗粒)中. 以EL...
ntPCR-RFLP检测HBV阿德福韦耐药变异—rtA181V变异
阿德福韦 肝炎病毒 乙型 变异
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2009/8/10
目的: 建立一种简便、快速、实用的乙型肝炎病毒(HBV)阿德福韦(ADV)耐药变异—rtA181V变异的快速检测方法.
方法: 根据GenBank收录的HBV基因全序设计巢式PCR引物, 使野生株(rt181 A)PCR产物中含有BlpⅠ酶切位点(5,GCTNAGC3,), 而变异株(rt181V)无此限制性酶切位点. 选取4份应用ADV治疗1 a以上出现HBV DNA反跳的临床耐药慢性乙型肝...
乙肝病毒外膜大蛋白检测对于判定HBV DNA复制的意义
乙肝病毒包膜大蛋白 乙肝病毒DNA 乙肝
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2009/8/7
目的: 通过检测患者血清乙肝病毒外膜大蛋白(HBV-LP)、HBV DNA以及乙肝病毒标志物(HBV M), 探讨HBV-LP对于反映体内乙肝病毒复制的意义.
方法: 采用荧光定量PCR方法对254份HBV感染血清的HBV DNA进行检测, 并采用酶联免疫吸附试验(ELISA)的方法对HBV-LP、Pre-S1蛋白及HBV M进行检测.
结果: 大蛋白的检出结果与HBV DNA的检出结果无...
用PCA方法选择HBV DNA多聚酶TP区VH抗体
PCA方法 HBVDNA多聚酶 TP区 VH抗体
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2009/8/3
目的:用PCA方法选择HBV DNA多聚酶TP区VH抗体.方法:从Yeast Display scFv Antibody Library中提取包含scFv抗体库的质粒pPNL6,扩增VH抗体片段.以HepG2.2.15细胞分泌的HBV DNA为模板,PCR扩增HBV DNA末端蛋白(TP).以TP区作为抗原,用PCA方法进行VH抗体选择.结果:PCR扩增的TP区共540 bp.对HBV DNA多聚...
改良聚合酶链反应检测HBV共价闭合环状DNA
改良聚合酶链反应 HBV共价闭合环状 DNA
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2009/8/3
目的:建立一种基于聚合酶链反应(PCR) 的简便快速,具有较高敏感性和特异性的检测乙型肝炎病毒(HBV)共价闭合环状DNA(cccDNA)的方法.方法:分别提取HepG2.2.15细胞内的cccDNA及培养上清中的松驰环DNA(rcDNA)样品,试剂盒纯化;设计2对特异性引物,其扩增区域跨越rcDNA单链区;设计2对非特异性引物,扩增区域位于rcDNA双链区.经单链特异性绿豆芽核酸酶(MBN)分别...
抗HBV多聚酶TP区VH抗体体外可抑制HBV复制
HBV多聚酶 TP区VH抗体 体外可抑制HBV复制
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2009/7/31
目的: 研究抗HBV多聚酶TP区VH抗体抑制HepG2.2.15细胞的HBV分泌与复制. 方法: 用HepG2.2.15细胞分泌的HBV的多聚酶TP区作为抗原，用PCA方法进行VH抗体选择.VH抗体基因克隆到真核表达载体pZeoSV2(+)，把载体转化入HepG2.2.15细胞而抑制细胞分泌病毒颗粒.荧光定量PCR检测各组细胞HBV DNA含量. 结果: 在抗体库中共选择出3个TP区相关抗体. 抗...
应用抑制性消减杂交技术克隆HBV全S蛋白反式激活蛋白1的反式激活基因
应用抑制性消减杂交技术 克隆 HBV 全S蛋白 反式激活蛋白1 反式激活基因
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2009/7/31
目的: 应用抑制性消减杂交(SSH)技术构建乙型肝炎病毒(HBV)全S蛋白反式激活蛋白1(CSTP1)的反式激活基因差异表达的cDNA消减文库，克隆HBV CSTP1反式激活相关基因. 方法: 以HBV CSTP1表达质粒pcDNA3.1(-)-CSTP1转染HepG2细胞，以空载体pcDNA3.1(-)为对照;制备转染后的细胞裂解液，从中提取mRNA并逆转录为cDNA，经RsaI酶切后将实验组c...
ntPCR-RFLP检测HBV阿德福韦耐药变异-rtN236T变异
ntPCR-RFLP HBV 阿德福韦 耐药变异-rtN236T变异
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2009/7/30
目的: 建立一种简便、快速、实用的乙型肝炎病毒(HBV)阿德福韦(ADV)耐药变异-rtN236T变异的快速检测方法. 方法: 根据GenBank收录的HBV基因全序设计巢式PCR引物，使野生株(rt236N)PCR产物中含有DraI酶切位点(5’TTTAAA3’)，而变异株(rt236T)无此限制性酶切位点.同时PCR扩增2份已行HBV RT区基因测序证实未出现rtN236T变异的慢性乙型肝炎患...
HBV核心蛋白结合蛋白1编码基因C1的克隆化
HBV核心蛋白 结合蛋白1 编码基因C1 克隆化
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2009/7/29
目的: 对乙型肝炎病毒(HBV)核心蛋白结合蛋白1的基因C1进行克隆化研究.方法: 对应用酵母双杂交技术筛选的白细胞中与HBV核心蛋白结合的新蛋白基因，利用分子生物学与生物信息学技术相结合的方法获得新基因的编码序列，根据GenBank中的序列信息设计引物，以HepG2细胞系cDNA文库为模板，以逆转录多聚酶链反应(RT-PCR)技术扩增获得该新基因的全长编码序列，并经测序证实，命名该新基因为C1，...
应用基因表达谱芯片技术筛选HBV前-S2蛋白反式调节基因
基因表达谱芯片技术 筛选 HBV前-S2蛋白反式调节基因
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2009/7/29
目的: 乙型肝炎病毒(HBV)前-S2蛋白是由HBV S基因编码的具有多种功能的蛋白质. 前-S2蛋白的表达对于HBV感染肝细胞的基因表达谱具有显著影响. 为了研究前-S2蛋白反式调节的靶基因，我们应用基因芯片技术对于pcDNA3.1(-)和pcDNA3.1(-)-preS2分别转染的HepG2细胞的基因表达谱进行分析.方法: 以含有HBV全基因组的质粒G376-7(GenBank号:AF3843...