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潘万龙博士开展学术讲座---《Mechanism used by HBV to hijack small extracellular vesicles and promote virus dissemination, infection, and replication》（图）
学术讲座 川北医学院 基础医学
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2023/7/20
2022年4月28日下午，基础医学与法医学院邀请潘万龙博士在部门学术厅开展了题为“ Mechanism used by HBV to hijack small extracellular vesicles and promote virus dissemination, infection, and replication”的学术讲座。本校师生共三十余人参加了本次讲座。
抗凝血酶Ⅲ评价HBV感染相关慢加急性肝衰竭患者疾病进展和28天死亡率的应用价值
急性失代偿性肝硬化 慢加急性肝衰竭 抗凝血酶Ⅲ 预后
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2021/3/29
探讨抗凝血酶Ⅲ（antithrombin Ⅲ，AT Ⅲ）在评价HBV感染相关急性失代偿肝硬化(acute decompensated cirrhosis, AD）患者和慢加急性肝衰竭（acute-on-chronic liver failure, ACLF）患者疾病进展多器官系统衰竭和28 d死亡率中的临床应用价值。 方法：回顾性收集2011年1月至2018年7月于四川大学华西医院就诊的447例未...
2019年8月24日，国际权威学术杂志《Gut》在线发表了基础医学院病原生物学系李杰、王杰和庄辉团队的最新研究成果“Quasispecies characteristic in “a” determinant region is a potential predictor for the risk of immunoprophylaxis failure of mother-to-child-tr...
中国科学技术大学揭示HBV慢性感染导致肝癌发生的机制（图）
中国科学技术大学 HBV慢性感染 肝癌 发生机制
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2019/1/21
2019年1月15日，《自然-通讯》（Nature Communications）杂志在线发表了中国科学技术大学生命科学与医学部、中国科学院天然免疫与慢性疾病重点实验室、合肥微尺度物质科学国家研究中心田志刚课题组的研究论文“Breakdown of adaptive immunotolerance induces hepatocellular carcinoma in HBsAg-tg mice”...
蚌埠医学院生理学课件 你愿意与HBV携带者接触吗
蚌埠医学院 生理学 课件 你愿意与HBV携带者接触吗
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2017/10/31
蚌埠医学院生理学课件 你愿意与HBV携带者接触吗。
HBV人工转录因子的制备及其靶向抑制HBV增强子活性研究
增强子 锌指蛋白 人工转录因子 真核表达载体
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2014/3/27
构建可靶向性识别HBV增强子的锌指蛋白人工转录因子真核表达载体，检测其在真核细胞内的表达、对细胞增殖影响及生物学活性分析。 方法 应用锌指蛋白（zinc finger protein，ZFP）设计工具Zinc finger tools 3.0获取人工转录因子（artificial transcription factor，ATF）结合结构域并融合抑制性效应结构域KRAB ，...
2013年HBV国际会议在上海复旦大学病毒重点实验室举行（图）
2013年 HBV 国际会议 上海复旦大学 乙型肝炎病毒分子生物学
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2014/2/20
2013年10月20-23日 ，由我校医学分子病毒学教育部/卫生部重点实验室组织的2013年HBV国际会议在上海医学院明道楼二楼报告厅举行，会议主席为复旦大学上海医学院的袁正宏教授、童舒平教授以及美国德雷克塞尔大学医学院微生物学和免疫学部的郭巨涛教授。来自全球的400余位乙型肝炎病毒分子生物学研究领域的相关专家参加了此次会议。复旦大学副校长桂永浩以及学术委员会主席闻玉梅院士出席大会并讲话。
转基因表达HBV抗原特异性细胞毒性T淋巴细胞受体
转基因表达 HBV抗原特异性 细胞毒性 T淋巴细胞受体
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2013/9/17
1.03%~2.06%和 1.05%~1.12%, 在HLA-A2阴性健康人T细胞上Vβ13阳性细胞和pentamer阳性细胞均低于0.05%。结论 通过逆转录病毒介导可以使HBV特异性CTL TCR获得转基因表达, 具有结合HLA-A2限制性表位的活性。 通过逆转录病毒介导HBV抗原特异性细胞毒性T细胞（CTL）的T细胞受体（TCR）转基因表达, 初步观察其结合活性。方法 从HLA-A2阳性急性...
HBV融合抗原真核表达载体pIRES-neo-HBAg的构建及表达
HBV 抗原真核 表达载体 pIRES-neo-HBAg 构建表达
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2013/9/17
构建HBV融合抗原真核表达质粒pIRES-neo-HBAg, 并验证其在293T细胞中的表达。方法 以含有HBV融合抗原的质粒pVAX1-HBV为模板, PCR扩增该融合基因。PCR产物经纯化后, 将其克隆至载体pMD18-T中, 构建pMD18-T-HBV质粒, 经酶切和测序鉴定后, 将其定向克隆入真核表达载体pIRES-neo, 获得真核表达质粒pIRES-neo-HBAg。将该重组表达质粒瞬...
胞质转导肽-HBcAg18-27-Tapasin诱导C57BL/6小鼠T淋巴细胞分泌Th1型细胞因子及HBV特异性CTL的表达
胞质转导肽-HBcAg18-27-Tapasin C57BL/6小鼠 T淋巴细胞分泌Th1型细胞因子 HBV特异性CTL
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2013/9/17
观察融合蛋白胞质转导肽（CTP）-HBcAg18-27-Tapasin诱导C57BL/6小鼠T淋巴细胞分泌Th1型细胞因子及HBV特异性细胞毒T淋巴细胞（CTL）的表达。 方法 C57BL/6小鼠随机分为实验组CTP-HBcAg18-27-Tapasin、 对照组CTP-HBcAg18-27、HBcAg18-27-Tapasin及空白组（生理盐水）。经肌肉免疫小鼠, ELISA检测T淋巴细胞分泌细...
全世界约有20亿人曾感染过乙型肝炎(乙肝)病毒(HBV)，其中慢性携带者达3.5亿~4亿［1］。我国HBV慢性携带者有近半数是由围产期母婴传播所致［2-3］，而宫内感染是母婴传播的主要途径之一。 HBV宫内感染是最终发展成乙肝表面抗原(HBsAg) 慢性携带的主要原因，也是造成乙肝疫苗免疫失败的重要因素［4-5］。在HBV感染过程中，病毒抗原如HBsAg、乙肝核心抗原(HBcAg)、乙肝e抗原(H...
HBV在HK-2细胞内的表达及对其转分化的影响
肾小管上皮细胞 转染 细胞表型转化 转化生长因子-β1
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2013/4/7
研究乙型肝炎病毒（HBV）在人近端肾小管上皮细胞（HK-2）的表达及对其转分化的影响。方法 体外培养HK-2细胞，分为HK-2组、HK-2-PHY106组（空质粒PHY106转染组）、HK-2-PHY106-HBV组（PHY106-HBV质粒转染组）。用脂质体lipofectamineTM2000转染HK2细胞。用ELISA法检测各组细胞培养上清液中HBsAg与HBeAg的含量。免疫细胞化学...
应用噬菌体展示技术筛选HBV前-S1蛋白反式激活基因1（PS1TP1）的启动子DNA结合蛋白，进一步阐述PS1TP1在慢性乙型肝炎发病机制中的作用。方法 根据注册入GenBank的PS1TP1启动子DNA序列设计引物，运用PCR技术以人基因组DNA为模板，扩增得到获得PS1TP1启动子的DNA片段，并通过亚克隆方法建构建真核报告载体pCAT3-PS1TP1p，之后转染HepG2细胞系，采用酶联免...
滤泡辅助性T细胞及其相关分子在慢性HBV感染发病机制中的作用
T淋巴细胞 白细胞介素21 肝炎,乙型,慢性
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2012/8/28
探讨滤泡辅助性T细胞(Tfh细胞)及其相关分子在慢性乙型肝炎发病机制中的作用。方法 收集不同类型慢性HBV感染者及正常人群的外周抗凝血，用流式细胞仪检测循环中Tfh细胞及其表面CD40L分子的表达水平，CD19+B细胞及其表面CD40分子的表达水平;ELISA检测外周血血浆中IL-21的水平。结果 (1)与HBsAb-和HBsAb+健康组比较，慢性HBV感染者的Tfh细胞及其表面CD40L分子的表...