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LC-MS/MS技术检测新生儿干血斑甲基丙二酸、同型半胱氨酸cut-off值的建立
高效液相色谱质谱-串联质谱联合检测 二阶筛查 甲基丙二酸血症 甲基丙二酸 同型半胱氨酸 ROC曲线
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2021/3/29
探讨建立高效液相色谱质谱-串联质谱联合检测(liquid chromatography-tandem mass spectrometry，LC-MS/MS)技术检测新生儿干血斑甲基丙二酸(methylmalonic acid，MMA)和同型半胱氨酸(homocysteine，Hcy)cut-off值的方法。方法?收集本院分娩的新生儿MS/MS筛查中C3、C3/C2和C3/C0任一指标偏高的正常干血...
LC-MS/MS测定血液、肝组织中的欧夹竹桃苷
法医毒理学 中毒 血液 肝 液相色谱-串联质谱法 欧夹竹桃苷
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2019/4/25
建立血液和肝组织中欧夹竹桃苷的液相色谱-串联质谱法（liquid chromatography-tandem mass spectrometry，LC-MS/MS），并应用于夹竹桃中毒致死案例中。 方法 采用乙醚对血液或肝组织进行液液提取，提取物经Agilent ZORBAX SB-C18柱分离，以乙腈和20 mmol/L乙酸铵（含0.1%甲酸）溶液进行梯度洗脱，采用电喷雾正离子化（electro...
建立头发中可卡因（cocaine）及其代谢物苯甲酰爱康宁（benzoylecgonine）的液相色谱-串联质谱（LC-MS/MS）快速测定方法。 方法 去污处理后的头发中加入氘代内标（可卡因-D3和苯甲酰爱康宁-D8），经甲醇超声提取后用Restek Allure PFP丙基柱分离，采用多反应监测模式同时测定可卡因和苯甲酰爱康宁。 结果 头发中可卡因和苯甲酰爱康宁在0.02~10.00 ng/mg...
Biomedical Chromatography:一种能同时检测五种CYP450酶探针底物的代谢产物的LC-MS/MS方法
CYP450酶 探针底物 代谢产物 LC-MS/MS方法
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2014/3/19
日前，我所刘昭前教授及其研究团队在《Biomedical Chromatography》上发表一篇能同时检测5种CYP450酶的探针底物的相应代谢产物的液相色谱-质谱（LC-MS/MS）的检测方法。该方法能同时检测5种CYP450酶的探针底物的相应代谢产物：7-羟基香豆素，CYP2A6；4-羟基甲苯磺丁脲，CYP2C9；4-羟基美芬妥因，CYP2C19；α-羟基美托洛尔，CYP2D6；和1-羟基咪...
LC-MS/MS法测定人血浆中盐酸右美托咪定的浓度
盐酸右美托咪定 液-质联用法 血药浓度
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2014/5/5
建立测定人血浆中盐酸右美托咪定浓度的方法。方法：血浆样品用乙酸乙酯-二氯甲烷（4∶1）萃取浓缩后进样。采用液-质联用（LC-MS/MS）法进样测定，以替米沙坦为内标，色谱柱为Agilent Eclipse Plus C18，流动相为甲醇-1％甲酸水（75∶25，V/V）；采用电喷雾离子源（ESI），以多反应离子检测（MRM）方式进行检测。右美托咪定和内标检测离子对的m/z分别为201.1/95.1...
超滤法配合LC-MS/MS法监测人血浆中游离型阿德福韦的浓度
高效液相色谱-串联质谱法 超滤法 游离型 血药浓度
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2014/1/15
建立一种快速、准确、灵敏度高、专属性强的测定人血中游离型阿德福韦浓度的方法。方法：应用超滤法处理样品，配合高效液相色谱-串联质谱（LC-MS/MS）检测技术，以（R）-9（- 2-磷酸甲氧基丙基）腺嘌呤（PMPA）为内标，采用正离子方式检测，选择多反应监测（MRM）模式扫描，检测离子通道为阿德福韦m/z 274.2→226.1和PMPA m/z 288.4→176.2。结果：阿德福韦和PMPA的保...
LC-MS/MS法测定大鼠血浆中维拉帕米与其代谢产物去甲维拉帕米的浓度及其药动学研究
维拉帕米 去甲维拉帕米 大鼠 液相色谱-串联质谱法 药动学
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2014/1/11
建立测定大鼠血浆中维拉帕米（Ver）及其代谢产物去甲维拉帕米（Nor）浓度的方法，并研究其药动学。方法：取大鼠6只灌胃Ver 10 mg/kg，采用液相色谱-串联质谱法，以他莫昔芬为内标，检测给药前和给药后24 h内Ver和Nor的血药浓度，并用3p97软件计算药动学参数。液相色谱条件：色谱柱为Alltima C18，流动相为甲醇-0.05％甲酸水（梯度洗脱），柱温为40 ℃；质谱条件：电喷雾电离...
LC-MS/MS测定马来酸桂哌齐特原料合成中间体残留
氯乙酰吡咯烷 1-哌嗪乙酰基吡咯烷 质量控制
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2013/6/6
采用LC-MS/MS测定马来酸桂哌齐特原料中间体氯乙酰吡咯烷、1-哌嗪乙酰基吡咯烷的含量，考察马来酸桂哌齐特原料中两种中间体残留情况。方法 建立LC-MS/MS测定中间体氯乙酰吡咯烷、1-哌嗪乙酰基吡咯烷的方法，测定马来酸桂哌齐特原料样品中的中间体杂质残留。结果 LC-MS/MS测定中间体氯乙酰吡咯烷、1-哌嗪乙酰基吡咯方法精密度分别为3.6%和4.0%，线性回归方程分别为Y=26 501X-6 ...
LC-MS/MS分析有机磷农药中毒
血浆 有机磷 高效液相色谱串联质谱法 检测
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2013/3/15
建立一种同时检测人血浆中9种有机磷农药的高效液相色谱串联质谱法(LC-MS/MS)。方法 色谱柱为Thermo C18(4.6 mm×250 mm，5 μm)，柱温25 ℃，流动相为乙腈-水(含20 mmol·L-1醋酸铵和0.1%甲酸)(85∶15)，流速0.3 mL·min-1。血浆样品采用乙腈沉淀蛋白，质谱以正离子方式检测，采用多重反应监测模式(MRM)。结果 9种有机磷农药的线性范围为0....
LC-MS/MS测定人血浆中罗红霉素的浓度及其在生物等效性研究中的应用
罗红霉素 液相色谱-串联质谱法 生物等效性
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2013/1/6
建立LC-MS/MS测定人血浆中罗红霉素浓度的方法，并研究其制剂的生物等效性。方法 以克拉霉素为内标，色谱柱：Alltech Alltima(2.1 mm×100 mm，3.5 μm)；流动相：0.1%甲酸溶液-乙腈(45∶55)；流速：0.2 mL·min-1；柱温：30 ℃。采用三重四极杆串联质谱，电喷雾离子源，正离子模式检测，以选择反应监测(SRM)方式进行检测，罗红霉素母离子[M+H]+m...
LC-MS/MS 测定大鼠血浆中香柑内酯及其药代动力学研究
LC-MS/MS 香柑内酯 药代动力学
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2012/3/21
建立测定香柑内酯(berg)血浆药物浓度的液相色谱-电喷雾离子化-质谱(LC-ESI-MS)联用的分析方法,并探讨其在大鼠体内的药动学。 方法: 采用Hypersil ODS柱(4.6 mm×250 mm, 5 mm),流动相甲醇-水( 77.5∶2.5),流速0.8 mL·min-1,柱温30 ℃,检测波长300 nm。 结果: Berg在8.12~162.4 μg·L-1 (r=0.999 9...
建立LC-MS/MS测定大鼠血浆中的马钱子碱和士的宁含量,以溶剂萃取法提取大鼠血浆中的待测成分。 方法: 以他克林为内标,采用Agilent ZORBAX XDB-C18色谱柱,流动相为乙腈-甲醇-水(0.05%甲酸,10 nmol·L-1甲酸铵)梯度洗脱,质谱采用多反应监测(MRM),用于定量分析的离子对依次为 m/z 395.2/324.2(马钱子碱),m/z 335.2/184.2(士的宁)...
LC-MS/MS法对法罗培南钠中有关物质的研究
法罗培南钠 有关物质 LC-MS/MS
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2012/3/31
采用LC-MS/MS法对法罗培南钠中有关物质进行鉴定研究。采用Lichrospher ODS-3色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm)，以0.2%醋酸铵-0.5%甲酸水溶液-乙腈为流动相，线性梯度洗脱，对法罗培南钠有关物质进行分离；LC-PDA测定各有关物质的紫外吸收，柱后添加乙腈辅助LC-MS/MS测定各有关物质的二级质谱，并进行解析。在所建立的条件下，法罗培南钠及其各有关物质分离良好...
LC-MS/MS法测定人血浆中奈比洛尔浓度及其在中国人体内的药代动力学
奈比洛尔 LC-MS/MS 药代动力学
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2012/3/31
本文建立了一种快速测定人血浆中奈比洛尔血药浓度的LC-MS/MS法，并研究其在中国健康人体内的药代动力学行为。以氨氯地平作为内标，采用C18反相柱(150 mm×2.0 mm,4.6 μm)，柱温35 ℃。流动相为乙腈-水（含0.05%甲酸）（45∶55），流速0.2 mL/min；电喷雾离子化（ESI），正离子扫描，选择性反应监测（SRM）药和内标分别为：奈比洛尔m/z 406.2→151...
LC-MS/MS法测定大鼠体内多西他赛血药浓度及其药动学研究
LC-MS/MS法测定 大鼠 多西他赛血药 浓度 药动学
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2012/5/15
建立测定大鼠血浆样品中多西他赛浓度的方法，并进行药动学研究。方法：以紫杉醇为内标，取8 只大鼠尾静脉单 剂量注射多西他赛5 mg·kg－1，分别于给药前和给药后2、15、30、90、240、480、720、1 440 min 眼眶后静脉丛采血，采用液相色谱-串 联质谱法测定其血药浓度，并计算药动学参数。结果：多西他赛在大鼠体内的药-时曲线符合三室模型，主要药动学参数t1/2z为 （236.44±5...