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为了研究丙烯酰胺的遗传毒理作用，采用单细胞克隆培养，双向筛选计数，多重PCR扩增与电泳分析，研究了诱导HL-60和NB4两种细胞hprt基因突变率及分子突变谱. 发现只有丙烯酰胺高剂量组（700 mg·L-1）才对两种细胞有明确的致hprt基因突变作用；丙烯酰胺诱发突变主要由点突变和缺失两部分组成（40.0%～66.7%，33.3%～60.0%），而自发突变几乎全是点突变（90.0%以上），两种细...
60Co- 射线和B(a) P处理的人外周血 T淋巴细胞 HPRT基因位点突变频率的检测和比较
60Co- 射线 B(a) P处理 人外周血T淋巴细胞 HPRT基因 位点突变频率
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2008/10/27
60Co- 射线和B(a) P处理的人外周血 T淋巴细胞 HPRT基因位点突变频率的检测和比较。
95%) , 按常规制备双层琼脂铺片, 经裂解、伸展、电泳后用溴化乙锭染色, 荧光显微镜下观察细胞的拖尾率及DNA 的迁移度。HPRT 基因突变率检测采用淋巴细胞全血培养法, 在加与不加62巯基嘌呤的条件下培养至72 h, 收获细胞。每例计数2 000 个转化的淋巴细胞(加6-TG 和不加6-TG 的各1 000 个细胞) , 记录同一胞质内具有完整核膜的相压、相切或分离的双核或多核的淋巴细胞数,...
目的:为了研究丙烯酰胺( AA) 对人白血病HL - 60 细胞HPRT位点的影响作用。方法:本研究采用AA水溶液对HL -60 细胞进行浓度梯度染毒,不同时间点进行单细胞微孔接种,在含6 - TG培养基中筛选突变细胞,计数阳性克隆,测定接种存活率、克隆效率和突变频率。结果:AA染毒细胞的突变频率在处理剂量范围内具有明显的剂量—反应关系,在最高剂量组( 700μg/ ml) 才有明确的致HPRT基...
几种理化因素诱导的人白血病HL - 60 细胞HPRT基因突变频率及分子突变谱的研究
理化因素 人 白血病 HL - 60 细胞 HPRT基因 突变频率 分子突变谱
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2008/10/15
目的:HPRT 基因正向突变试验是国内外广泛采用的致突变检测方法。以往进行HPRT 基因的致突变检测主要有两种方法,即放射自显影法与多核细胞检测法,虽然这两种方法简单、快速,但主要的缺陷是不能进一步确定突变细胞的,这一直是制约HPRT 基因突变研究深入发展的重要因素。方法:本研究选择了具有不同诱变机理的化合物昆明山海棠( THH) 、丙烯酰胺(AA) 、乙基亚硝基脲( ENU) 及物理因子γ2射线...
甲基磺酸甲酯诱发V_79细胞HPRT基因突变的分子特性
甲基磺酸甲酯 V_79细胞 HPRT基因突变 分子特性
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2008/10/10
甲基磺酸甲酯诱发V_79细胞HPRT基因突变的分子特性。
0.05)。 结论： TK6-E6和TK6 细胞在TK、HPRT 2个位点的基因突变实验中均能检出致突变物；TK6-E6相对于TK6对细胞毒性耐受，可以用于检测更高浓度的受试物，同时有较高的突变敏感性。
体细胞HPRT位点突变检测方法(CB法)的建立及辐射、化学诱变与抗6-TG表型的剂效关系的研究
检测方法 位点突变 HPRT 体细胞
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2008/9/23
体细胞HPRT位点突变检测方法(CB法)的建立及辐射、化学诱变与抗6-TG表型的剂效关系的研究。
小鼠淋巴细胞hprt基因突变检测的研究进展
hprt 突变 突变谱 淋巴细胞
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2008/9/17
肿瘤的发生、发展与突变事件密切相关。人类在环境中接触的突变剂的检出依赖于致突变试验。以次黄嘌呤鸟嘌呤磷酸核糖基转移酶(hypoxanthine_guanine phosphoribosyl transferase，hprt)基因为报告基因的hprt突变试验是几个重要的致突变试验之一，其优点在于不仅能检测出突变剂的致突变能力大小，还可以对突变体进行突变谱分析，并且能为多种与hprt基因突变相关的人类...