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搜索结果: 1-11 共查到医学 FOLFOX4相关记录11条 . 查询时间(0.042 秒)
观察术前FOLFOX4方案同步放射治疗局部晚期直肠癌的临床疗效。方法 选取2015年3月至2019年4月在榆林市第二医院接受治疗的80例T3~T4期结直肠患者作为研究对象,根据化疗方案的不同分为对照组和观察组各40例,所有患者行全直肠系膜切除术,对照组术前给予放射治疗,观察组术前给予FOLFOX4方案同步放射治疗。比较两组患者的近期临床疗效、不良反应、手术切除率、手术并发症和术后1年生存情况。
探讨FOLFOX4化疗方案联合全身免疫治疗在中晚期肝细胞癌中的应用价值及疗效。方法:回顾性分析2例在空军军医大学唐都医院就诊的中晚期肝癌患者资料,给予FOLFOX4全身化疗联合胸腺法新的免疫治疗后患者病情缓解,疾病完全控制。分析FOLFOX4化疗方案在中晚期肝癌中的应用价值,及联合应用时机选择。
探讨肝动脉栓塞术(TAE)联合奥沙利铂+5- FU化疗(FOLFOX4)方案持续动脉灌注化疗治疗肝细胞癌(HCC)合并门静脉癌栓(PVTT)的近期临床疗效。方法 回顾性收集2015年1月至2017年6月15例行TAE联合FOLFOX4持续动脉灌注化疗治疗HCC合并PVTT患者,作为研究组,按照配对原则收集同时期15例行肝动脉化疗栓塞术(TACE)治疗HCC合并PVTT患者,作为对照组,对两组患者进...
观察FOLFOX4 (奥沙利铂+氟尿嘧啶+亚叶酸钙)化疗方案配合中药扶脾益肠汤治疗结肠癌的临床疗效,并探讨其对患者细胞免疫功能的影响。方法 以铜川矿务局中心医院肿瘤科2013年7月至2016年7月间收治的结肠癌术后住院患者92例作为研究对象,采用随机数表法将其分为对照组和观察组,每组46例,对照组患者术后采用FOLFOX4化疗方案,观察组患者在FOLFOX4化疗基础上配合扶脾益肠汤治疗,疗程为三个...
评价西妥昔单抗联合FOLFOX4/FOLFIRI治疗晚期结肠癌的疗效及安全性。方法:检索PubMed、Cochrane library、Web of Science、EMBASE、中国生物医学文献服务系统(China Biology Medicine,CBM)、中国知网、维普、万方等8个数据库。收集关于西妥昔单抗联合FOLFOX4/FOLFIRI治疗晚期结肠癌的随机对照试验,提取资料并且评价文献质...
观察益气养阴中药联合FOLFOX4方案化疗对大肠癌术后患者免疫功能的影响。方法 选择60例2009年1月—2012年6月期间在龙华医院普外科接受手术并住院完成完整化疗周期的结直肠癌患者,随机分为益气养阴中药联合化疗组(治疗组)和单纯化疗组(对照组),每组30例。两组均以FOLFOX4方案化疗,治疗组在化疗期间口服益气养阴中药,早晚各一次,分别观察患者术前、术后、及化疗各个周期前的各项免疫指标,比较...
评价FOLFOX4新辅助化疗方案(氟尿嘧啶、亚叶酸钙和奥沙利铂)治疗进展期胃癌疗效 及安全性。方法 本研究为回顾性病例对照研究,按1:1.5比例收集符合标准的患者58例,研究组23例 接受FOLFOX4方案新辅助化疗后行手术及辅助化疗,对照组35例直接手术后辅助化疗,比较两组的 临床疗效及不良事件。结果 两组临床病理基线数据均衡可比。研究组FOLFOX4方案新辅助化疗的 临床缓解率为43.5%。R...
研究亚甲基四氢叶酸还原酶基因(MTHFR)C677T多态性与结肠癌术后患者接受FOLFOX4辅助化疗疗效的关系。
目的探讨免疫功能的影响参芪扶正注射液阶段Ⅱ/Ⅲ期结直肠癌患者化疗结合的生活质量。方法对89例阶段Ⅱ/Ⅲ期结直肠癌患者随机分为单纯化疗组和联合治疗组。化疗接受FOLFOX4化疗和联合治疗组,治疗,与FOLFOX4化疗加参芪扶正注射液。卡氏评分,细胞免疫功能指数(检测CD 3 +,CD 4 +,CD 8 + T细胞和NK细胞(CD 16 +,CD 56 +)的百分比,CD 4 + / CD 8 +比值...
观察益气健脾汤联合FOLFOX4化疗方案治疗结肠癌术后患者的临床疗效。方法采用随机研究方法,将85例患者分为两组,治疗组(41例)用中药加化疗治疗,对照组(44例)单用化疗治疗,两组疗程相同均为6月。对两组疗效进行比较分析。结果治疗组在提高生活质量、症候改善及减少相关不良反应方面明 显优于对照组(P<0.05)。结论益气健脾汤联合FOLFOX4化疗方案治疗结肠癌术后脾虚证患者是有一定效果的,值得临...
评价奥沙利铂联合亚叶酸钙和5氟脲嘧啶组成的FOLFOX4方案二线治疗晚期胃癌的有效性及安全性。方法 34例经过紫杉类药物为主方案治疗后失败的晚期胃癌患者,给予FOLFOX4方案化疗,治疗后按WHO标准进行评价。结果 全组34例,可评价疗效的有33例,其中CR1例,PR6例,SD14例,PD12例,RR率为21.2%,中位缓解时间5个月,中位TTP4.2个月,中位生存期6个月;可评价毒性的有34例,...

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