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以盐藻总RNA为模板，利用RT-PCR技术扩增了盐藻DsCDPK基因的cDNA序列，将其克隆到pMD-TM19-T simple载体上，经测序获得的克隆片段全长1650 bp，与已发表的盐藻DsCDPK（GenBank: JQ964113）的编码区序列同源性达100%。将DsCDPK基因的开放阅读框与质粒pET-32a(+)连接，构建原核表达载体pET-2a-DsCDPK。将该重组质粒转化到大肠杆...
