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中国科学院水生生物研究所（水生所）刘建康先生早在1944年就首次报道黄鳝（Monopterus albus）具有雌雄同体、先雌后雄的自然性反转特性（Liu CK, 1944; Bullough WS, 1947）。随后的研究发现超过1500种鱼类具有性反转现象。不同于人类中性别决定基因突变造成的性反转，也不同于爬行类中温度诱导性别决定导致的性反转，黄鳝的自然性反转有其独特之处，然而80年来，诱导黄...
2022年1月27日前，由中国水产科学研究院南海水产研究所邱丽华、赵超、彭超等发明的“斑节对虾雌性亲虾性腺促熟小干扰RNA组合物、试剂盒及使用方法”获得国家发明专利授权，专利号为ZL202010535694.4。该发明斑节对虾雌性亲虾性腺促熟小干扰RNA组合物，包含针对斑节对虾CHH、MIH和VIH3抑制性腺发育的激素基因的小干扰RNA，以及包含小干扰RNA组合物的斑节对虾雌性亲虾性腺促熟试剂盒及...
中国水产科学研究院黄海水产研究所1项RNA类国家标准样品获批准、发布（图）
黄海水产 水产品 质量安全
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2022/3/28
2021年9月30日，国家市场监督管理总局、国家标准化管理委员会联合发布国家标准公告（2021年第10号）。中国水产科学研究院黄海水产研究所水产品质量与安全研究室姚琳副研究员牵头创制的“GII型诺如病毒装甲RNA定性标准样品”（国家标准样品编号：GSB 11-3844-2021）正式获得批准、发布。
中国水产科学研究院黄海水产研究所1项RNA类国家标准样品获批准发布（图）
RNA类 国家标准 样品 发布
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2021/10/14
近日，国家市场监督管理总局、国家标准化管理委员会联合发布国家标准公告（2021年第10号）。中国水产科学研究院黄海水产研究所水产品质量与安全研究室姚琳副研究员牵头创制的“GII型诺如病毒装甲RNA定性标准样品”（国家标准样品编号：GSB 11-3844-2021）正式获得批准、发布。
为开发与草鱼生长性状相关的基因以及单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism，SNP)标记，本研究采用转录组测序技术(RNA sequencing，RNA-Seq)对草鱼快长组和慢长组的肝脏、肌肉和脑组织分别进行分析，共获得31 465万条高质量短读序(clean reads)，经组装得到34 147条拼接基因(unigene)，平均长度为1 060 bp，其中有...
本研究以日照海域同一家系的2龄长牡蛎性腺为研究对象，通过small RNA-seq和RNA-seq技术筛选和鉴定出大量的非编码微小RNA(miRNA)、长链非编码RNA(lncRNA）和环状RNA(circRNA)，并对其进行了生物学特征分析。结果显示，以斑马鱼为参考序列，获得25~30个已知miRNA成熟体和51~63个已知miRNA前体，预测到53~71个新miRNA成熟体和53~77个新mi...
中国科学院水生生物研究所发现鱼类配子成熟需要RNA的m6A甲基化修饰（图）
鱼类配子 m6A
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2017/12/7
Mettl3催化的m6A修饰是真核生物mRNA中一种高度保守的表观遗传修饰。越来越多的研究表明，m6A对细胞功能及生物学过程具有重要的调节作用，包括影响mRNA代谢、miRNA的成熟、干细胞的分化及再程序化、生物钟等。但是，小鼠等模式生物的Mettl3基因突变均具有致死效应，因此m6A修饰是否具有调控脊椎动物生殖的功能尚不为人所知。
臭氧对赤点石斑鱼神经坏死病毒RNA破坏效果的评价方法的建立与应用
赤点石斑鱼神经坏死病毒 RT-PCR 检测 臭氧 消毒
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2015/5/22
本研究依据赤点石斑鱼神经坏死病毒(Red-spotted grouper nervous necrosis virus, RGNNV) RNA2的序列，在其3′端设计反转录引物，在5′端设计PCR扩增引物，构建了一种可以评价RNA链相对完整性的RT-PCR方法，命名为LR RT-PCR(Left reverse transcript Right amplify RT-PCR)，并对该方法的引物浓度...
褐牙鲆（Paralichthys olivaceus）幼鱼分别在温度8.5 ℃（T8.5）、13.0 ℃（T13.0）、17.5 ℃（T17.5）、22.0 ℃（T22.0）、26.5 ℃（T26.5）下养殖10 d后，调整至生长最快的温度22.0 ℃后养殖30 d，研究了生长激素（GH）、类胰岛素生长因子I（IGF-I）、RNA/DNA比值和糖原质量分数的变化。除在胁迫阶段T17.5处理血浆IG...
对虾组织样品中RNA的铵盐常温保存法及其效果
饱和铵盐溶液 样品保存 水生动物 RNA
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2015/6/3
本研究以凡纳滨对虾为研究对象，取其肌肉组织28℃下保存于不同饱和度和不同pH的铵盐保存液中，保存一定时间后，通过组织总RNA提取、RT-PCR法及荧光定量RT-PCR法鉴定比较选择方便有效的保存方法。结果显示，从含25mmol/L柠檬酸钠和20mmol/L EDTA的饱和醋酸铵保存液和饱和硫酸铵保存液中保存的组织中提取的RNA较完整。通过调节pH进行保存液的优化，提取RNA后的凝胶电泳、RT-PC...
青虾眼柄组织总RNA提取方法的比较和分析
青虾 眼柄 RNA提取
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2011/4/2
为了找到最适合青虾眼柄总RNA抽提的方法，本试验先后使用RNAiso Plus、RNeasy Mini Kit、
Unizol 等产品抽提青虾眼柄总RNA并在方法上进行了改良，通过电泳、紫外分光光度计和RT-PCR对总
RNA进行检测和分析。结果表明RNAiso 法抽提的RNA色素含量高；改良RNAiso 法抽提的RNA 有部
分降解，含色素少，对反转录酶有一定的抑制作用但不影响RT-PCR...
pH胁迫对日本对虾非特异性免疫因子及RNA/DNA比值的影响
pH胁迫 日本对虾 非特异性免疫因子 RNA/DNA
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2015/5/29
研究了pH胁迫对日本对虾血清非特异性免疫因子及对虾肌肉RNA/DNA比值的影响。结果表明，低pH胁迫组（pH 7.2）和高pH胁迫组（pH 9.2）总一氧化氮合成酶（TNOS）活力分别在3、12 h时达到最大；而诱导型一氧化氮合成酶（INOS）活力在3 h时达到最大值，随着胁迫时间的延长，酶活力逐渐降低，至72 h趋于稳定，并表现出高pH变化免疫适应能力较差的现象。两pH胁迫组酚氧化酶（PO）活力...
抗对虾白斑杆状病毒反义RNA转录载体
基因 对虾育种 病毒病 抗病性转移
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2008/10/21
构建该转录载体系统是819-04-01课题“对虾抗杆状病毒基因工程育种研究”中所要突破的最关键技术。其载体系统所选的元件均为国内外首次采用，具有极高的创新点：载体系统用的靶基因为对虾斑杆状病毒DNA聚合酶基因。该基因是在完成测定对虾白斑杆状病毒基因组全序列(该颊毒基因组申请国家专利已得到受理，并在申请国际专利)的基础上，通过计算机生物软件分析确定的。DNA聚合酶基因是病毒复制的关键基因，因此转基因...