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本研究旨在克隆表达新疆野生盘羊ISG15基因，并对其表达产物的活性进行检测。首先，利用RT-PCR和RACE技术克隆盘羊ISG15基因的cDNA全长序列，再将ISG15基因克隆至真核表达载体pPIC9K，经电击转化至GS115中并用甲醇进行诱导表达，用Ni2+螯合亲和层析法对表达的蛋白进行纯化，最后通过淋巴细胞转化试验来检测表达蛋白的活性。结果表明：克隆得到的新疆野生盘羊ISG15基因cDNA全长...
