搜索结果: 1-15 共查到“兽医免疫学 鸭”相关记录27条 . 查询时间(0.244 秒)
与鸭C4结合蛋白互作的鸭疫里默菌外膜蛋白的筛选及鉴定
鸭C4结合蛋白 鸭疫里默氏菌 外膜蛋白
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2021/3/10
旨在筛选并鉴定与鸭C4结合蛋白（C4b-binding protein，C4BP）互作的鸭疫里默氏菌（Riemerella anatipestifer，R.anatipestifer）外膜蛋白。本研究将保存的R.anatipestifer复苏培养，提取外膜蛋白，以鸭C4BPα作为诱饵蛋白进行His pull-down及LC-MS/MS蛋白质谱鉴定，筛选与鸭C4BP可能发生互作的候选外膜蛋白；将各候...
《鸭瘟抗体间接ELISA试剂盒检测技术规范》地方标准通过审定（图）
鸭瘟抗体间接ELISA试剂盒检测技术规范 审定
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2019/12/26
由福建省农业科学院畜牧兽医研究所、福建省动物疫病预防控制中心和福州市动物疫病预防控制中心联合起草制订的福建省地方标准《鸭瘟抗体间接ELISA试剂盒检测技术规范》审定会于2019年12月17日召开，会议由福建省市场监督管理局主持。参加审定的有来自福建农林大学、中华人民共和国福州海关、福建省标准化研究院、福建省农业科学院生物技术研究所、福建省畜牧兽医学会、福建农业职业技术学院、福州大北农生物技术有限公...
鸭甲肝病毒3型在人工感染雏鸭体内分布与诱导肝病变及细胞因子表达的关联性分析
鸭甲肝病毒3型 病毒分布 肝病变 细胞因子
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2018/4/4
探究鸭甲肝病毒3型（DHAV-3）在感染7日龄雏鸭体内动态分布规律与致肝病变和诱导IFN及促炎因子表达之间的关联。以DHAV-3强毒感染7日龄雏鸭，于感染后1、3、6、9、12、24、48、72和96 h采集雏鸭的血液、肝、脾、肾、脑、胰、肺、胸腺、法氏囊、哈德氏腺和十二指肠共11种组织样品，以一步法TaqMan探针实时荧光定量RT-PCR检测病毒含量变化、染料法实时荧光定量RT-PCR检测肝中抗...
半番鸭胚中鹅细小病毒的分离鉴定及其基因组分子特征分析
半番鸭胚 鹅细小病毒 全基因 分子特征
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2018/4/2
通过胶体金试验、电镜观察及PCR扩增等方法，自半番鸭胚及孵化的雏半番鸭中分离获得了鹅细小病毒（GPV）毒株（命名为MDE株），并进行了病毒全基因组分子特征分析。结果表明，该病毒粒子为直径20~24 nm的球形、无囊膜粒子。胶体金试验结果呈GPV阳性。该毒株基因组全长为5 106 bp，与GenBank登录的15株GPV基因组序列相似性为93.2%~98.1%，其中与SH株及疫苗株SYG61v株等的...
重组病毒载体疫苗是一种以减毒活病毒为载体承载表达其他病原抗原性基因的新型疫苗，能感染宿主细胞、递呈外源基因所表达的抗原蛋白、诱导机体产生体液免疫应答和细胞免疫应答，从而有效地预防多种疾病。鸭肠炎病毒基因组长约160 kb，包含多个非编码区和病毒复制非必需区，可携带多个或较大的外源基因，是构建重组活病毒疫苗的理想载体。随着分子生物学研究的不断深入和分子生物学实验技术的飞速发展，对鸭肠炎病毒基因组进行...
旨在建立鸭坦布苏病毒（DTMUV）的特异性血清学诊断方法。本研究以纯化的单克隆抗体1A5为固相筛选分子，利用噬菌体展示技术鉴定DTMUV囊膜（E）蛋白的特异性抗原表位，并利用DNAStar分析抗原表位序列在DTMUV中保守性和与其他黄病毒的E蛋白相应位点的氨基酸序列相似性。结果成功筛选到DTMUV E蛋白的一个线性抗原表位87YAEYI91，该抗原表位在DTMUV中具有高度的保守性，无氨基酸位点差...
应用蛋白质组学技术研究人工感染番鸭呼肠孤病毒（MDRV）的番鸭肝和健康对照番鸭肝的蛋白质组差异，为深入研究MDRV的致病机制奠定理论基础。通过二维双向凝胶电泳技术和MALDI-TOF-TOF质谱仪分析获取MDRV感染组与健康对照组之间的差异表达蛋白质，并运用蛋白质搜索鉴定软件Mascot 2.3.02鉴定蛋白质。结果共鉴定出38个差异表达蛋白质。比较感染组和健康对照组结果，感染组番鸭肝中有10个表...
鸭源鸡杆菌对HeLa细胞的黏附和侵袭特性
细胞黏附 细胞侵袭 HeLa 细胞
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2015/5/15
为研究鸭源鸡杆菌（G.anatis）体外黏附和侵袭细胞的能力，选择HeLa 细胞为感染模型，分别以细菌黏附和侵袭HeLa 细胞数量为指标，借助革兰和姬姆萨染色及电镜观察来研究2株不同来源的鸭源鸡杆菌对HeLa细胞的黏附和侵袭特性。结果显示：黏附计数表明鸭源鸡杆菌Yu-PDS-RZ-1-SLG能高水平黏附HeLa 细胞，菌株感染30、60、90、120、150 min后每细胞黏附的细菌数分别为0.8...
旨在研究基因Ⅶ型新城疫病毒（NDV）对鸭的致病性，以明确鸭在NDV流行病学中的作用。选取2株鸭源基因Ⅶ型NDV流行株，以0.2和0.5 mL剂量分别通过滴鼻或肌肉注射对商品鸭进行人工感染试验，同时用0.1 mL剂量通过滴鼻感染SPF鸡。SPF鸡用2株NDV攻毒后表现气喘、流涎和排绿色稀粪等症状，并于3～6 d 100％发病死亡，而鸭用2株NDV攻毒后未见明显发病死亡。SPF鸡攻毒后喉头、泄殖腔棉拭...
运用牛磺脱氧胆酸钠和CpG DNA配合鸭源禽流感H9N2灭活病毒滴鼻免疫雏鸭，通过检测鸭呼吸道各组织中IgA和IgG抗体分泌细胞面积的变化对免疫效果进行评价。结果发现：应用牛磺脱氧胆酸钠和CpG DNA配合H9N2灭活病毒鼻腔免疫后3、5和7周，鼻腔、气管和气管叉组织中的IgA和IgG分泌细胞面积显著或极显著（P<0.05 或 P<0.01）高于单独H9N2灭活病毒免疫后的水平；应用CpG DNA...
【目的】探讨番鸭呼肠孤病毒感染对体液免疫功能的影响。【方法】将60只5日龄健康番鸭,随机平均分为两组,分室隔离饲养。试验组雏鸭每只腿部肌肉注射番鸭呼肠孤病毒细胞毒0.2 mL（0.01个TCID50=10-3.7558）,对照组相同部位注射等量灭菌生理盐水,每隔5 d,应用组织化学法检测脾脏和法式囊中浆细胞数量,间接血凝法检测血清中禽流感抗体水平和放射免疫法检测血清中IL-2,IL-6含量的变化。...
【目的】探讨鸭瘟弱毒苗诱导鸭局部黏膜和系统免疫中抗体发生的规律。【方法】将DPV弱毒苗Cha株经皮下、口服和滴鼻途径免疫20日龄樱桃谷鸭后60 d内定时随机剖杀5只鸭，采集血清、气管和消化道（食道、十二指肠、空肠和直肠）分泌液，应用间接ELISA检测抗DPV的IgA、IgM和IgG抗体滴度（以lg表示）。【结果】所有免疫鸭检测样品中均可检测到DPV特异性IgG、IgM和IgA抗体。血清中抗体滴度由...
[ 目的] 为禽霍乱、新城疫二联油乳剂灭活疫苗免疫鸭和鹅等水禽提供理论依据。[ 方法] 将禽A 型多杀性巴氏杆菌接种固体培养
基收获的菌液与鸡新城疫病毒弱毒株La Sota 接种易感鸡胚收获的感染鸡胚液混合, 用甲醛溶液灭活后制备成5 批二联油乳剂灭活苗,
用于鸭和鹅的安全性及免疫效力试验。[ 结果]5 批二联苗对鸭和鹅的安全性试验表明, 免疫鸭和鹅均未出现任何不良反应; 免疫效力试
验表...
鸭疫里默氏杆菌病原与防治研究进展
鸭疫里默氏杆菌 流行病学 防治 研究进展
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2009/5/14
[目的]为了介绍鸭疫里默氏杆菌病的病原与防治研究进展，从而制定有效的免疫程序。[方法]综述近年来该病的病原学、流
行病学、临床诊断、防治等方面的研究进展。[结果]该菌主要感染1耀8周龄的雏鸭。主要经过消化道、呼吸道及损伤的皮肤等途径感
染，以心包炎、肝周炎、气囊炎、脑膜炎和干酪性输卵管炎为特征。目前已成功研制出弱毒疫苗、灭活疫苗和亚单位疫苗来控制该病。
[结论]该研究进展为临床诊治和免疫预防...