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搜索结果: 1-15 共查到家畜组织胚胎学 牛相关记录73条 . 查询时间(0.776 秒)
旨在解析牛体内囊胚的全转录组模式。本研究选择3头15月龄以上、健康状况良好的泌乳奶牛,采用超排获得体内囊胚,采用单细胞全转录组测序技术检测囊胚mRNA、lncRNA、circRNA转录模式,并采用生物信息学工具对其进行分析。试验获得牛体内囊胚约19 975个mRNAs、12 715个novel lncRNAs及887个circRNAs。mRNA有12种可变剪切方法,以转录起始区域可变剪切(TSS)...
旨在为探索外源谷胱甘肽(glutathione,GSH)影响胚胎发育的机制提供研究方法。将牛体外受精胚胎分别置于含GSH(3 mmol·L-1,处理组)和不含GSH(对照组)的培养液中培养7 d,统计两组胚胎的卵裂率、桑椹胚率、囊胚率和囊胚总细胞数;并分别采用荧光染色法和液质联用技术(liquid chromatography mass spectrometry,LC/MS)对不同发育阶段的牛受精...
旨在探究培养液中添加3 mmol·L-1谷胱甘肽(Glutathione,GSH)对牛体外受精胚胎中长链非编码RNA(Long non-coding RNA,lncRNA)表达谱的影响。收集8~16-细胞期和桑椹期的胚胎,构建文库后测序,筛选差异lncRNAs,共表达分析后,获得的差异基因进行GO功能注释和KEGG通路分析;同时对lncRNA进行了顺式作用靶基因的预测及其功能分析;通过荧光定量PC...
旨在探究牛体外受精胚胎的培养液中添加3 mmol•L-1谷胱甘肽(Glutathione,GSH)后,8~16-细胞期和桑椹期的牛体外胚胎在转录组水平上的变化。收集8~16-细胞期和桑椹期的体外受精胚胎,构建文库,通过Illumina平台进行测序;筛选差异基因,并进行功能注释和代谢途径分析;采用定量PCR对10个基因的表达水平进行检测,以验证测序结果的准确性;在获得的新转录本中挑选3组...
2014年10月20日,我所的水牛胚胎移植受体牛场圆满完成了项目工程部分的竣工验收。通过项目,我所新建了一个可饲养良种水牛上千头规模的新型受体牛场,这将成为我所未来建立地中海水牛繁育中心,开展规模化水牛胚胎移植技术中试的一个重要平台。
克隆牛α0干扰素(BoIFN-α0)成熟肽基因,使其在真核细胞中表达,并研究其表达蛋白质的活性。通过PCR方法扩增得到BoIFN-α0成熟肽基因,然后将其连接到含分泌信号肽序列的Pichia pastoris表达载体 pPICZαA 上,构建重组质粒pPICZαA-BoIFN-α0,重组质粒经PmeⅠ酶切线性化后电转化宿主菌GS115。转化子经100 μg•mL-1 zeocinTM筛...
从自然感染无浆体的重庆黄牛无菌采集血液,提取全血基因组,用血营养菌16S rRNA基因的通用引物进行PCR扩增,得到长约1 500 bp的扩增片段,将其克隆到pMD18-T载体后进行测序,并与5条边缘无浆体、4条中央无浆体、4条牛无浆体、4条羊无浆体和3条嗜吞噬细胞无浆体16S rRNA基因序列进行系统发育分析。结果表明所克隆的基因片段长度为1 412 bp,GenBank登录号为FJ169957...
[ 目的] 进一步优化牛核移植胚胎的体外培养体系。[ 方法] 在培养液中添加谷胱甘肽和胚胎培养的0 ~3 d 采用5 %O2 浓度, 在 不同培养条件下对牛核移植重构胚胎进行体外培养, 测定卵裂率、8 细胞发育率、桑椹胚率以及囊胚发育率。[ 结果] 结果表明, 试验组B的8 细胞发育率(38 .3%) 、桑椹胚率(17 .0 %) 和囊胚率( 8 .5%) 与对照组A(17 .9 % 、1 .3...
以8个肉牛品种为试验材料,扩增TG基因启动子区,测序后发现G82A和C422T 2个突变位点。利用SAS软件采用最小二乘法拟合线性模型将2个位点的不同基因型与牛胴体组成和肉质性状进行关联分析。结果发现,C422T位点与先前报道的大理石花纹等级无相关性,与其它胴体组成和肉质性状也未发现相关性。位于C422T位点上游的G82A位点与宰前活体质量和眼肌面积显著相关(P<0.05),GG为有利基因型,G等...
探讨在牛体外受精卵体外培养液中添加血清替代品对体外受精卵发育的影响, 确定血清在SOF 培养液中合适的添加浓度及添加 时期, 以筛选优良的牛体外受精卵体外培养液。在SOF 液中分别添加10 % 血清( NBS) 、8 mg/ ml 牛血清白蛋白( BSA) 和1 mg/ ml 聚乙烯醇( PVA) 进行牛体外受精卵的全程培养, 添加NBS 组的卵裂率( 66 .3%) 显著高于添加BSA 组(...
胚胎移植受体牛常因体格较小或膘情过肥, 产道狭小, 阵缩微弱而发生难产。介绍了牛站立式左腹侧剖腹产手术的操作要点和 体会。
牛胚胎移植技术的研究和应用       胚胎移植       < 2008/12/15
该项目通过5年的研究,对以下技术关键问题进行了改进和提高:1.供、受体同期发情技术:对供、受体牛在处理1个月进行强化饲养使氯前列烯醇二次注射法同期发情率提高至90%以上。引进阴道栓(CIDR)-PG注射法,同期发情率稳定在95%以上,并且90%以上的发情牛在去栓后40~48小时集中发情,有利于在规模化肉牛胚胎移植中合理安排日程和工作量。2.肉牛超数排卵技术:依据家畜卵巢滤泡动力学原理选择供体牛,通...
通过考察牛体细胞核移植重构胚在无血清培养基(IVD101、G1/G2)条件下培养的囊胚发育率及其质量,从而评估无血清培养基支持牛体细胞核移植重构胚体外发育的能力。采用IVD101和G1/G2对牛体细胞核移植胚胎进行体外培养,并以CR1aa+5%FBS作为对照组。无血清培养基IVD101和G1/G2的囊胚发育率与对照组无显著性差异(41.2%±9.1%、42.2%±10.8%, 48.0%±9.2%...
该研究自九十年初起就致力于奶牛和山羊的胚胎性别鉴定的研究,率先在国际上了奶牛、其后是山羊的性别决定基因(SRY)的核心序列,并首次提出和应用PCR技术检测奶牛胚胎的SRY基因对其进行性别鉴定。而后成功地进行了奶牛和山羊冷冻胚胎的SRY的检测和移植,从而使胚胎性别鉴定的实用性大大提高。为了提高动物胎鉴定技术实用性,并使其产业化,在上述成果的基础上,建立了试管牛和试管羊胚胎性别鉴定和胚胎移植的新技术,...
本试验分别用50、100、200和400 ng/mL浓度的孕酮处理体外培养的牛子宫内膜细胞1、3、6、12、24 h,然后收集细胞通过半定量RT-PCR分析孕酮对子宫内膜细胞孕酮受体(PR)表达的影响。结果表明:在细胞层次水平上,孕酮能够抑制子宫内膜体外培养细胞上孕酮受体的表达。

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