搜索结果: 1-15 共查到“兽医科学基础学科 水牛”相关记录36条 . 查询时间(0.062 秒)
科学家合作揭示水牛白毛色性状形成分子机制（图）
水牛 白毛色 分子生物学与进化
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2020/12/28
近日，中国农业科学院-国际家畜研究所“畜禽牧草遗传资源联合实验室”联合中国农业大学等单位，利用多种组学方法，研究揭示了水牛白毛色性状的致因突变和分子调控机制，为我国白水牛特色遗传资源保护利用提供了重要科学依据。相关研究成果在线发表在《分子生物学与进化（Molecular Biology and Evolution）》上。
本研究旨在探讨不同浓度的组蛋白甲基化抑制剂UNC0638对转基因水牛成纤维细胞外源基因表达水平的影响，为外源基因表达机制研究及提高转基因水牛生产效率提供理论依据。试验首先使用不同浓度的UNC0638（0（对照组）、0.5、1.5、2.5、5.0 μmol·L-1）处理水牛胎儿成纤维细胞（BFFs）8 d，绘制细胞生长曲线，并在UNC0638（0（对照组）、0.5、1.5、2.5 μmol·L-1）...
旨在鉴定分析水牛乳腺泌乳期和非泌乳期miRNA的表达谱和差异作用机制。采集水牛泌乳期和非泌乳期乳腺组织，利用Solexa测序技术构建2个时期miRNAs表达谱，鉴定前体miRNAs、成熟miRNAs和新miRNAs，分析miRNAs的第一偏好性核苷酸和染色体分布，发掘水牛泌乳期和非泌乳期高表达及差异表达miRNAs。结果显示，本研究构建了水牛泌乳期和非泌乳期乳腺组织2个miRNA表达谱，分别获得1...
成熟前后水牛卵母细胞蛋白质组的初步研究
水牛 体外成熟 卵母细胞 蛋白质组
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2016/10/31
应用聚丙烯酰胺凝胶电泳联合反相液相色谱-串联质谱（RP-LC-MS/MS）蛋白质组学技术，研究GV期和MII期水牛卵母细胞蛋白质组，以期为揭示水牛卵母细胞体外成熟分子机理、筛选与卵母细胞成熟质量相关蛋白质奠定理论基础。从GV期和MII期水牛卵母细胞中分别鉴定到647和570种蛋白质（FDR<1%）。其中，鉴定相同蛋白质414种；GV期和MII期卵母细胞特有鉴定蛋白质分别为233种和156种。通过谱...
本研究旨在检测水牛STAT1基因的单核苷酸多态性（SNP），探究中国水牛多态性位点的群体遗传特征，寻找与产奶性状相关的分子标记。采用PCR和测序法筛选水牛STAT1基因序列的SNPs，以357头水牛为研究对象，采用基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱法（MALDI-TOF-MS）对群体进行了基因型检测，运用SAS（9.3）软件一般线性模型（GLM）对STAT1基因型与产奶性状的关联程度进行统计分析。结...
本研究以水牛卵泡颗粒细胞作为线粒体的来源细胞，初步探讨水牛卵母细胞进行线粒体移植（MIT）后对其发育潜能的影响。试验比较了不同级别水牛卵母细胞mtDNA的拷贝数，并研究了水牛卵母细胞进行MIT后，其后续早期胚胎发育及胚胎线粒体膜电位（ΔΨm）的变化情况。结果显示：一级卵母细胞组的平均mtDNA拷贝数极显著高于二、三级卵母细胞组（（202 101±74 432） vs （118 483±17 028...
旨在采用TMT标记结合二维高效液相色谱/串联质谱联用的技术对不同时期水牛睾丸曲精细管的差异蛋白质组进行分析。分别提取不同时期（幼年期、老年期）水牛睾丸曲精细管总蛋白，TMT试剂标记后进行强阳离子交换柱分离多肽、nano LC分离，同时在线连接电喷雾串联Orbitrap质谱进行分析，通过SEQUEST软件搜库并对鉴定的差异蛋白数据进行生物信息学分析。结果表明：共筛选出定量差异倍数≥2倍的差异蛋白89...
沼泽型水牛CYP19A1基因克隆、序列分析及组织表达研究
水牛 CYP19A1 克隆分析 表达模式
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2013/11/29
旨在对沼泽型水牛CYP19A1基因进行克隆、生物信息学分析及对其在水牛组织的表达规律进行系统的探索。根据GenBank已公布的牛CYP19A1基因序列，设计特异性引物应用RT-PCR方法扩增克隆获得目的基因片段；应用生物信息学方法，分析和预测了水牛CYP19A1的理化性质、蛋白质二级及三级结构；应用QRT-PCR技术对CYP19A1在水牛组织的表达进行了差异分析。测序结果表明：水牛CYP19A1基...
为研究安徽江淮水牛群体的分子种质特性，本试验测定了江淮水牛2个亚群共82个个体的线粒体Dloop区和细胞色素b基因完整序列，分析了序列遗传多态性及系统进化关系，并结合GenBank中已发表的141条中国水牛Dloop序列，进行了联合分析。结果在Dloop区内共发现核苷酸多态位点91个，组成104个单倍型，其中32个是在江淮水牛中新发现的单倍型。总体mtDNA Dloop区核苷酸多样性为(0...
江汉水牛头骨腔孔形态结构
江汉水牛 头骨 骨孔 形态结构
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2013/12/3
在我国，水牛是现代农村重要的役使动物和肉食来源之一，因此科学家对水牛展开了大量的研究工作，而水牛的解剖研究又是水牛研究中的基础。本研究旨在对江汉水牛头骨腔孔进行解剖结构观察，为水牛的其它深入研究提供基础数据。 以江汉水牛为实验动物，观察了水牛头骨各个骨孔的形状、位置和骨孔所对应的神经、血管及其它组织的分布，并采用测量法对各个骨孔的直径进行了测量。结果表明，水牛头骨上13个骨孔，且在这些骨孔内都有对...
水牛卵丘颗粒细胞凋亡与卵母细胞体外发育潜能的研究
卵丘颗粒细胞 凋亡 卵母细胞 体外成熟
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2009/10/15
为了探讨水牛卵母细胞体外发育潜能与卵丘颗粒细胞凋亡之间的关系，本研究将水牛卵母细胞体外培养22～24 h后，取其卵丘颗粒细胞，采用Annexin VFITC法进行颗粒细胞凋亡染色，进行凋亡率的分析，并与卵母细胞的成熟情况和卵母细胞的评分及形成卵裂、囊胚的结果进行对照。结果发现，随着卵母细胞成熟时间的增加，卵丘颗粒细胞凋亡率升高；随着卵母细胞评分和发育潜能的降低，卵丘颗粒细胞凋亡率逐渐升高。由此表...
广西水牛ghrelincDNA的克隆及序列分析
水牛 克隆 序列分析
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2009/7/1
［目的］克隆广西水牛ghrelin的cDNA并对其进行序列分析。［方法］以广西沼泽型水牛的真胃底组织总RNA为模板，用特异性引物扩增ghrelin的cDNA。扩增产物经凝胶回收纯化后与pMD 18T连接并转化大肠杆菌DH5α，转化产物经PCR和双酶切鉴定后筛选出阳性克隆，阳性克隆经5×1 ml LB液体培养基培养鉴定后测序。［结果］成功获得了广西水牛ghrelin 的cDNA，该片段长3...
广西水牛ghrelin cDNA的克隆及序列分析
水牛 克隆 序列分析
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2009/7/1
克隆广西水牛ghrelin 的cDNA并对其进行序列分析。［方法］以广西沼泽型水牛的真胃底组织总RNA为模板，用特异性引物扩增ghrelin的cDNA。扩增产物经凝胶回收纯化后与pMD 18T连接并转化大肠杆菌DH5α，转化产物经PCR和双酶切鉴定后筛选出阳性克隆，阳性克隆经5×1 ml LB液体培养基培养鉴定后测序。［结果］成功获得了广西水牛ghrelin 的cDNA，该片段长33...
海子水牛Cytb基因序列分析
海子水牛 细胞色素b基因 序列分析
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2009/5/25
测定了18 头海子水牛细胞色素b( Cyt b) 基因全序列( 1 140 bp) 并对其进行了分析。Cyt b 基因1 140 个位点中, 共发现10 个可变位
点, 均为转换, 其中1 个位点引起氨基酸更换替代, 其余可变位点均为同义替换。序列分析表明, 海子水牛Cyt b 基因表现出明显的碱基
组成偏倚和密码子使用偏倚。研究发现, 海子水牛终止密码子包括AGA 和AGG 两种, 其中AG...