搜索结果: 1-15 共查到“作物遗传学 CRISPR/Cas9”相关记录20条 . 查询时间(0.235 秒)
UCSD首次在植物体内成功应用CRISPR-Cas9基因驱动技术
UCSD CRISPR-Cas9 遗传 基因驱动
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2021/7/27
2021年6月22日，加州大学圣地亚哥分校（UCSD）和索克生物研究所研究人员在《自然·通讯》杂志上发表研究，介绍其首次在植物体内应用了CRISPR-Cas9基因驱动技术，有望培育出适应性更强的作物，提高作物产量。
棉花CRISPR/Cas9基因编辑有效sgRNA高效筛选体系的研究
棉花 瞬时转化 CRISPR/Cas9 基因组编辑
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2021/1/28
单向导RNA (sgRNA)是CRISPR/Cas9基因组编辑技术体系的重要元件之一。然而研究显示, 很多sgRNA不能有效工作, 因此需要对多个设计的候选sgRNA进行筛选, 以验证它们的有效性。早期对sgRNA有效性的验证采用的是完整编辑载体瞬时转化原生质体或者叶片的方法。这些方法费时费力, 成功率不高, 尤其是对于原生质体制备效率比较低的棉花。本研究针对GhMAPKKK2和GhAE基因分别设...
旨在探究水稻OsGRAS39（LOC_Os10g22430.1）基因的功能，采用qRT-PCR技术分析OsGRAS39在水稻不同组织中及不同非生物胁迫条件、ABA和GA3处理下的表达情况，并基于CRISPR/Cas9技术创建OsGRAS39基因敲除突变体。qRT-PCR分析结果表明，OsGRAS39在所有检测的组织中均表达，其mRNA丰度在水稻幼苗中最高，然后依次是幼根、叶片，而在抽穗期水稻的叶鞘...
Creating Novel Wx Alleles with Fine-tuned Amylose Levels and Improved Grain Quality in Rice by Promoter Editing using CRISPR/Cas9 System
CRISPR/Cas9 System Fine-tuned Amylose Grain Quality Rice
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2023/8/9
In rice, the Waxy (Wx) gene encoding GBSSI (granule-bound starch synthase I) controls amylose synthesis in the endosperm and is the primary factor influencing grain eating and cooking quality (ECQ). T...
利用CRISPR/Cas9技术编辑水稻温敏不育基因TMS5
水稻 CRISPR/Cas9 温敏不育 TMS5 杂交组合
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2021/1/4
tms5是生产上应用最广泛的温敏不育基因。为创制新型水稻温敏核不育系, 利用CRISPR/Cas9基因编辑技术将6个优异的粳稻和4个优异的籼稻的TMS5基因敲除, 获得了温敏核不育系。比较发现, 粳稻温敏不育系ZG75S、CYGS、YG0618S、ZG07S、T0361S、7679S的不育起点温度在28~32°C之间, 籼稻温敏核不育系2537S、6150S、6379S的不育起点温度在24~28°...
CRISPR/Cas9介导的番茄SlMAPK6突变对植株形态的影响
番茄 植株形态 SlMAPK6 基因敲除
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2020/12/4
促分裂原活化蛋白激酶(MAPK)级联信号参与调控植物的多种逆境、生长发育以及花青苷的合成通路。为探究SlMAPK6在番茄中的功能,本研究利用CRISPR/Cas9技术设计3个靶标位点定点编辑SlMAPK6,并获得突变体CRISPR-3和CRISPR-7。PCR和测序结果发现SlMAPK6敲除载体构建成功。通过对T1植株进行卡那霉素基因筛选、靶位点扩增测序及行脱靶效应分析,结果发现矮番茄植株成功突变...
生物钟基因能够参与调控植物的整个生命进程, 对提高作物产量具有重要的作用。LNK1 (NIGHT LIGHT- INDUCIBLE AND CLOCK-REGULATED 1)、LNK2、RVE4 (REVEILLE 4)、RVE8 (REVEILLE 8)和TOC1 (TIMING OF CAB EXPRESSION 1)是植物中重要的生物钟基因。本研究利用BLAST同源比对和进化树分析的方法分...
利用CRISPR/Cas9技术对水稻香味品质进行遗传改良
香稻 龙粳31 CRISPR/Cas9 2-乙酰-1-吡咯啉 Badh2
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2021/4/12
为了获得经济价值更高的香稻品种，利用成熟的CRISPR/Cas9技术，在水稻Badh2基因上设计sgRNA-E2和sgRNA-E3 2个靶位点，对超级稻品种龙粳31的香味品质进行改良，其中靶位点sgRNA-E2跨第2个内含子和第2个外显子，靶位点sgRNA-E3位于第3外显子区。经检测共获得有碱基突变的转基因植株6株，其中2个单株为纯合突变，4个单株为双等位突变。突变类型包括碱基缺失、插入及碱基变...
Bidirectional Promoter-Based CRISPR-Cas9 Systems for Plant Genome Editing
CRISPR-Cas9 bidirectional promoter enhancer plant genome editing rice
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2023/8/9
CRISPR-Cas systems can be expressed in multiple ways, with different capabilities regarding tissue-specific expression, efficiency, and expression levels. Thus far, three expression strategies have be...
利用CRISPR/Cas9敲除OsNramp5基因创制低镉籼稻
籼稻 镉 基因编辑 育种
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2019/10/23
为了尝试快速培育低镉籼稻，【方法】选取广泛应用的杂交水稻亲本华占和五丰B以及常规品种五山丝苗和中早35为材料，通过CRISPR/Cas9技术创制OsNramp5基因突变株系，在镉污染及正常土壤中种植并测定突变株系籽粒（糙米）镉含量，其他相关元素含量亦同时在镉污染土壤种植条件下测定，在非镉污染土壤种植条件下考查OsNramp5基因敲除对农艺性状的影响。【结果】成功获得了前述品种的OsNramp5基因...
利用CRISPR/Cas9系统定向改良水稻稻瘟病抗性
水稻 CRISPR/Cas9 Pita Pi21 ERF922 稻瘟病抗性
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2019/10/24
【目的】CRISPR/Cas9基因编辑技术是作物遗传改良的有效工具。本研究通过对水稻Pita、Pi21和ERF922稻瘟病相关基因进行定点编辑，以期获得能够稳定遗传的抗稻瘟病水稻材料。【方法】利用CRISPR/Cas9基因编辑技术，以Pita、Pi21和ERF922为靶基因，构建共编辑载体pC1300-2×35S::Cas9-gPita-gPi21-gERF922 ，用农杆菌转化长粒粳稻恢复系L1...
SCIENCE CHINA Life Sciences（中国科学：生命科学英文版，SCLS）近日在线发表了我所王克剑团队和中国科学院遗传与发育生物学研究所李家洋团队、高彩霞团队的合作研究论文“Robust genome editing of CRISPR-Cas9 at NAG PAMs in rice”，报道了CRISPR-Cas9系统可以高效编辑水稻中含有前间区序列邻近基序（PAM）为NAG的...
利用CRISPR/Cas9技术编辑粒长基因GS3改善粳稻花时
粳稻 花时 CRISPR/Cas9 GS3
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2018/7/10
【目的】花时不遇是影响杂交水稻制种产量的直接因素之一，已有研究表明水稻粒型差异对花时有影响。本研究采用GS3功能缺失突变来研究粳稻花时差异，以期为粒型影响花时提供佐证。【方法】利用CRISPR/Cas9技术来定向编辑控制粒长基因GS3，获得13对粒型差异的近等基因系粳稻，小区种植，采用目测法来调查花时。【结果】获得转基因T0植株并对其T1植株测序分析，发现长白25、吉粳102、浙粳88、武运粳27...
利用CRISPR/Cas9系统定向编辑水稻SD1基因
CRISPR/Cas9 基因编辑 水稻 半矮秆基因
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2018/7/6
【目的】半矮秆水稻品种的选育和应用是水稻育种的最重大成果之一。半矮秆品种大多是半矮秆基因SD1(semi-dwarf1)功能缺失突变体，为了获得sd1突变体，本研究对SD1基因进行了定向编辑。【方法】利用CRISPR/Cas9系统，以SD1基因为靶基因，构建基因编辑载体CRISPR-SD1，用农杆菌介导的方法转化水稻恢复系申繁17和申繁24。【结果】在2个转化受体的T0代均获得了纯合的sd1突变体...
CRISPR/Cas9系统编辑水稻Wx基因
水稻 CRISPR/Cas9系统 Wx 基因编辑 直链淀粉含量
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2018/3/15
【目的】直链淀粉含量与稻米品质密切相关。Wx基因是控制水稻直链淀粉合成的主效基因，通过对Wx基因定点编辑以获得稳定遗传、直链淀粉含量适宜的突变体。【方法】构建CRISPR/Cas9表达载体pGK03-Wx-gRNA (靶点1和2分别在Wx基因第1和第2外显子)，利用工程菌EHA105遗传转化超级稻楚粳27，潮霉素筛选获得转化株系，对转化株系及其后代进行分子检测、测序、基因表达和遗传稳定性分析以及直...