搜索结果: 1-15 共查到“农学 CAM”相关记录15条 . 查询时间(0.077 秒)
为研究甘蓝花粉管钙感应蛋白CaM 与SRK 相互作用的分子机理及其可能相互作用的区域，从自交不亲和甘蓝材料‘E1’中分别克隆得到CaM12 基因450 bp 及S 位点受体激酶（SRK7）基因全长序列2 118 bp，并亚克隆得到SRK 胞外域（eSRK）和胞内激酶域（iSRK），构建原核表达载体pGEX-CaM12、pCold-eSRK 和pCold-iSRK，转化E. coli BL21（DE...
NO和H2O2依赖Ca2+/CaM信号调控马铃薯花青素积累
彩色马铃薯 NO H2O2 Ca2+/CaM信号 花青素
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2013/9/3
以不同块茎颜色马铃薯品种陇薯8号、陇薯7号、LC310-2和山东彩肉为材料,研究外源NO、H2O2、NO+H2O2处理对马铃薯块茎花青素合成及其信号物质Ca2+-ATPase和CaM的影响。结果表明:外源NO和H2O2处理后,4个基因型马铃薯薯皮和薯肉花青素积累,Ca2+-ATPase活性升高,CaM含量增加,其效果为NO+H2O2>H2O2>NO>水(CK),并且花青素的积累量与Ca2+-ATP...
以同一稻穗内的不同部位小穗轴为材料，利用低温包埋、免疫胶体金标记和透射电镜技术，对维管束韧皮部的超微结构差异及其花后动态变化进行观察比较，并对筛管-伴胞细胞中的CaM活性与分布进行细胞化学定位。结果表明，稻穗不同部位小穗轴的维管束组织结构差异，主要表现在中央大维管束的总面积、韧皮部面积和导管面积上，强势粒小穗轴的维管输导组织结构一般优于弱势粒小穗轴；水稻抽穗开花后不同部位小穗轴中央维管束筛管分子和...
Variations in Crassulacean Acid Metabolism (CAM) and Its Regulation
Variations Crassulacean Acid Metabolism Regulation
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2009/8/4
Variations in Crassulacean Acid Metabolism (CAM) and Its Regulation.
Effects of High Night Temperature on Crassulacean Acid Metabolism (CAM) Photosynthesis of Kalanchoë pinnata and Ananas comosus
CO2, Crassulacean acid metabolism (CAM) Malate Night temperature Phosphoenolpyruvate carboxylase (PEPC)
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2009/7/23
The effects of the night temperature on CO2 exchange rate and organic acid accumulation in the leaves of two crassulacean acid metabolism (CAM) plants, Kalanchoë pinnata and Ananas comosus (pinea...
试验研究结果表明, PEG-6000 ( - 0 . 73MPa ) 渗透胁迫下小麦幼苗含水量降低, 胁迫12h 时叶片钙调素
(CaM)迅速增加, 之后低于对照, 而根系在胁迫12h 时钙调素含量降低, 胁迫48h 时达到高峰后迅速下降。渗透胁迫下氯丙嗪( 100μmol/ L)降低叶片相对含水量及干物质量, 增大根系质膜透性, 抑制根系和叶片的伸长。
干旱胁迫对杨树幼苗叶片内ABA和CaM含量的影响
杨树 干旱胁迫 ABA CaM
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2009/4/9
不同浓度PEG6000 ( 水势分别为- 0 .2 、- 0 .6 、- 1 .2 MPa) 处理两种杨树幼苗, 结果表明: 随着水势的降低, 叶片内ABA 和CaM 含量都明显增加, 说明它们在植物抵抗干旱胁迫的过程中发挥重要作用。
Method of solution of cam mechanism of counter-rotating cutterbar (a short communication)
cam mechanism counter-rotating cutter
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2008/11/14
The author describes the principle of a cutting device with counter rotating cutter bars including cam mechanism. The course of contact force, between the cam surface and roller of the bar is investig...
以钙离子（Ca2+）螯合剂EGTA、钙通道阻断剂异博啶(Vp)和CaM拮抗剂(TFP)处理玉米幼苗，对干旱胁迫下根、茎、叶及其木质部汁液ABA含量和pH变化及气孔导度、蒸腾速率进行了测定。结果表明，2 mmol/L EGTA和100 µmol/L Vp分别处理至植株出现萎蔫，均使玉米根、茎和叶的ABA总量降低，但木质部ABA含量增加、pH升高，同时，气孔导度和蒸腾速率降低；80 &mi...
渗透胁迫下ABA及Ca2+/CaM信使系统对玉米幼苗根系63.5 kD热稳定蛋白的调控作用
玉米 渗透胁迫 热稳定蛋白 信号物质
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2008/1/8
以玉米(Zea mays)鲁单50幼苗为实验材料，采用等渗的离子胁迫（0.8% NaCl －0.6 MPa）和非离子胁迫（20% PEG）模拟渗透胁迫处理，从受胁迫的玉米幼苗根系中分离出63.5 kD热稳定蛋白。用ABA、Ca2+、Ca2+螯合剂EGTA、CaM抑制剂TFP处理幼苗，96 h后取材进行SDS-PAGE电泳。结果表明，该蛋白既可被渗透胁迫也可被ABA诱导产生，且二者同时处理时，该蛋白...
在聚乙二醇(PEG)-6000（20%）诱导的干旱胁迫下，小麦(Triticum aestivum L. cv. 4185)胚芽鞘及根系的生长受到抑制。胁迫初期，胚芽鞘及根系CaM水平迅速下降，之后随胁迫程度加重而逐渐积累。一定浓度（≥50 µmol/L）的CaM拮抗剂三氟拉嗪（TFP）和氯丙嗪（CPZ）均抑制小麦胚芽鞘及根系的生长，提高过氧化物酶（POD）活性。这些结果表明，小麦体内...
PEG胁迫下小麦幼苗ABA与Ca2+/CaM的关系
PEG胁迫 小麦 ABA CaM
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2007/12/28
本文以不同浓度钙离子螯合剂EGTA、钙通道阻断剂异博啶(Vp)和CaM拮抗剂三氟啦嗪(TFP)处理小麦幼苗, 对PEG胁迫下根和叶片ABA和CaM含量的变化进行了测定. 结果表明: EGTA、 Vp和TFP处理皆能促进根和叶片ABA含量的提高. PEG胁迫下不同浓度EGTA和Vp处理后CaM含量也不同程度地提高, TFP处理可减弱PEG对CaM含量升高的促进作用. 从ABA和CaM最大峰值出现的时...
研究了不同浓度的外源钙调素(calmodulin, CaM)和钙调素拮抗剂TFP (trifluoperazine)对水稻授粉后3~5 d胚胎离体发育的影响。结果表明：（1）CaM对水稻3~5 d胚胎离体发育的调控具有时间和浓度效应。较高浓度的CaM (10-6~10-5 mol/L)对不同时期的水稻胚胎发育均具一定抑制作用，CaM浓度越大，抑制作用越强；培养基中外加10-7 mol/L CaM时...
研究了春星草莓果实成熟衰老过程中Ca2 + 、CaM含量、Ca2 + ATPase活性和活性氧代谢的变化 ,结果表明 ,随果实成熟衰老 ,可溶性Ca2 + 含量和SOD活性呈下降趋势 ,O2-·产生速率呈升高趋势 ,Ca2 + ATPase活性先达到高峰后降低。CaM含量以采前白熟期和采后明显衰老期为最高。与常温 (2 5℃ )贮藏相比 ,低温 (4℃ )贮藏中上述生化变化较为缓慢。表明细胞内...
Ca2+和CaM对苹果果实Ca2+-ATPase,SOD和PEA活性的影响
苹果 Ca2+ CaM Ca2+-ATPase SOD PEA
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2012/4/23
采用45Ca2+ 示踪等方法研究苹果果肉质膜微囊Ca2+ ATPase与Ca2+ 运输之间的关系 ,在Ca2+ 和CaM激活剂和抑制剂存在条件下培养果实圆片 ,探索Ca2+-ATPase ,SOD和PEA活性受Ca2+和 (或 )CaM调控的可能性。结果表明 ,存在于质膜上的Ca2+-ATPase并受载体A23187刺激而活性增加 ,Ca2+-ATPase活性与Ca2+运输依抑制剂EB浓度增加而下...