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用于DNA无性繁殖的EcoRI接头的化学合成
无性繁殖
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2008/2/4
摘要利用二酯法化学合成了一个脱氧八核苷酸(d-G-G-A-A-T-T-C-C)。此八核苷酸片段自身互补形成双链DNA片段，能被限制性内切酶EcoRI酶解。利用双向同系层析测定了它的核苷酸序列，证明这一片段的序列符合实验设计要求。
摘要本文以质粒pAT153为载体，以E.coli SK1592为受体菌，将北京鸭肝脏mtDNA的2.17kb的EcoR I/BamHI限制片段进行了克隆，并对重组质粒作了限制性内切酶分析、Southern吸印与杂交 分析。此外，还对重组体的一些性质作了初步研究，并对鸭肝mtDNA的另一个EcoRI/BamHI片 段(2.81 kb)不能被克隆的原因进行了讨论。
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本文从pAmy41和pNL201出发,构建了一系列α-淀粉酶基因上游区EcoRI-BclII片段缺失或部分缺失的质粒,并构建了含有pAmy41系列单质粒pAmy41系列、pNL201系列双质粒工程菌。通过对这些工程菌α-淀粉酶基因表达水平的分析显示,B.licheniformisα-淀粉酶基因上游区EcoRI-BclI片段在α-淀粉酶基因表达中行使负的调探功能。
限制性内切酶EcoRI诱发CHO细胞染色体畸变的细胞动力学研究
限制性内切酶 EcoRI CHO细胞染色体畸变 细胞动力学
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2008/1/17
一些限制性内切酶能够诱发CHO细胞染色体畸变已经不同实验所证实［11,4.5.77。有作者提出限制性内切酶的致染色体畸变作用类似于电离辐射，即这种作用是非S期依赖性的闻。最近，又有作者详细研究了Alul对处于细胞周期各个时相的染色体的作用〔17o Alul识别序列为4个碱基对，产生平切末端，而对另一大类识别序列为6个碱基对，产生粘性末端的限制酶则尚无研究。为此，我们以CHO细胞为材料，观察了Eco...