搜索结果: 16-30 共查到“药学 药效学”相关记录101条 . 查询时间(0.137 秒)
当归黄芪醇提物对实验性皮肤瘙痒模型的药效学研究
当归黄芪醇提物 皮肤瘙痒 抗炎作用
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2012/4/5
观察当归黄芪醇提物(AAE)对实验性皮肤瘙痒模型的影响。 方法: AAE 5.0,10.0,20.0 g ·kg-1 ig连续7 d(小鼠),AAE 3.6,7.2,14.4 g ·kg-1 ig连续7 d(豚鼠),用右旋糖酐诱发小鼠皮肤瘙痒模型,测定小鼠搔痒潜伏时间及搔痒次数;用磷酸组胺诱发豚鼠皮肤瘙痒模型,测定豚鼠致痒阈;用二甲苯致小鼠耳廓肿胀,测定肿胀度和抑制率;用磷酸组胺致小鼠毛细血管通透...
探讨杏苏止咳糖浆止咳、化痰、平喘、抗炎的功效. 方法将实验小鼠随机分为5组:杏苏止咳糖浆低、中、高剂量组,先声咳喘宁组,空白对照组. 杏苏止咳糖浆低、中、高剂量组分别给予杏苏止咳糖浆1.5,3.0,6.0 mL.kg-1,先声咳喘宁组给予先声咳喘宁3.0 mL.kg-1,空白对照组给予等量0.9%氯化钠注射液. 观察杏苏止咳糖浆对小鼠氨水引咳法模型、小鼠酚红排泌法模型、小鼠“氯化乙酰胆碱组胺”性...
不同产地北细辛和华细辛镇痛抗炎药效学评价
细辛 道地药材 镇痛 抗炎
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2012/3/20
进行不同产地的北细辛和华细辛镇痛抗炎药效学评价。 方法: 以醋酸扭体试验、热板试验对细辛进行镇痛作用评价;以二甲苯致鼠耳肿胀试验对细辛进行抗炎作用评价。 结果: 12个不同产地的北细辛和华细辛样品均有镇痛和抗炎作用,疼痛抑制率7个北细辛样品在27%~61%,5个华细辛样品在40%~59%。6个产地北细辛的炎症抑制率(50%~70%)强于5个产地的华细辛炎症抑制率(34%~48%)。不同产地同一品种...
呋喃苯胺酸在人体内的药动—药效学研究
呋喃苯胺酸 药动—药效学 Hill方程式
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2009/12/10
本文研究了利尿药呋喃苯胺酸(速尿) 在人体内的药动—药效学。4名健康受试者分别口服了5,10,20及40 mg剂量的呋喃苯胺酸,测定了各时间的尿药数据,利尿量以及钠与钾离子排泄的增量。实验数据用电子计算机作了非线性最小二乘法模型嵌合处理,表明该药在体内符合双室开放模型。3 h内的总利尿量、总Na++K+的排泄增量与给药剂量的对数之间呈现良好的线性关系。给药后各时间的累积尿药量与累积药效之间符合Hi...
前列腺素E1经不同途径给药后的大鼠体内药效学比较
前列腺素E1 药效学 鼻腔吸收 舌下吸收
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2009/11/23
本文研究了前列腺素E1(PGE1)分别经不同途径给药后的大鼠体内药效学，旨在寻找目前PGE1注射给药的替代途径。以PGE1降压效应作为药效学指标，以静脉注射为对照，分别测定PGE1经鼻腔、舌下、肌肉(im)、腹腔(ip)给药后的药效学参数，包括峰效应时间(Tmax)，血压下降最大百分数(Emax，%)，效应持续时间(Td)以及血压下降百分数-时间曲线下面积(AUC，%·min)。研究结果表明，PG...
非线性混合效应模型法在群体药代动力学和群体药效学中的研究进展
群体药代动力学 群体药效学 非线性混合效应模型法
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2009/11/16
群体药代动力学和群体药效学是近年来得到快速发展的药学领域，具有广阔的应用前景。本文对群体药代动力学和群体药效学重要估算方法非线性混合效应模型法进行综述，包括基本概念、常用模型、模型确定方法、数值计算和应用等方面。
药代动力学和药效学结合模型的研究进展
药代动力学 药效学 模型
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2009/10/15
药代动力学-药效学结合模型是将药代动力学和药效学结合起来研究的模型，能描述和预测一定剂量方案下药物的效应-时间过程，还能解释造成这种效应-时间过程的原因。这种结合模型可应用于药物开发的临床前和临床试验的各个阶段。在临床前试验阶段可用于评价药物的体内效价和固有活性、剂型和给药方案的选择及优化等；在临床试验阶段则可用于估算给药剂量-浓度-效应或毒性之间的关系，以及年龄、性别等对药效的影响等，从而满足新...
异甘草酸镁抗小鼠接触性过敏性皮炎的药效学研究
异甘草酸镁注射液 过敏性接触性皮炎 干扰素γ
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2012/8/7
考察异甘草酸镁注射液对小鼠接触性过敏性皮炎(allergy contact dermatitis, ACD)的治疗作用。 方法 :采用1% 2,4-二硝基氟苯(DNFB)对小鼠腹部致敏和耳部激发建立小鼠接触性过敏性皮炎模型,各组动物于致敏后开始尾静脉注射给药。激发后24 h考察耳部水肿红斑评分,检测耳肿胀度变化,检测激发后血清INF-γ,IgE,IL-4等细胞因子水平,并对耳部皮肤组织进行病理组织...
目的 将注射用丹参酮IIA( tanshinone IIA, 简称Tan IIA)制剂在大鼠体内过程和对急性心肌缺血的保护作用与市售药品诺新康（丹参酮IIA磺酸钠注射液）相比较，初步评价2种药物制剂的药动学与药效学。方法 以大鼠为模型动物，测定注射用丹参酮IIA制剂及诺新康在尾静脉注射给药后不同时间下的血药质量浓度，以描述体内的药动学过程。以垂体后叶素致急性心肌缺血大鼠的心电图T波高度变化、PR间...
微透析技术能直接、有效地对作用部位细胞外液中的内源性及外源性化合物进行持续检测，是药动-药效学结合研究的重要工具，具有不可替代的作用及广阔的应用前景。本文概述了微透析技术的基本原理及特点，并重点介绍了其在药动-药效学结合研究中的应用。
Bufalin抗癌作用的药效学及机制研究
Bufalin 抗癌 药效
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2008/12/5
该课题组应用MTT法筛选蟾酥毒性成分的抗癌活性，应用原位末端标记法（TUNEL）、流式细胞术（FCM）、DNA凝胶电泳、免疫细胞化学、荧光和电镜技术等方法研究抗癌机制。在十几种肿瘤细胞株中，筛选出Bufalin对白血病（HL60、K562）和我国建株的胃癌（MGC-803）、肝癌（SMMC7721）细胞具有极强的抑制作用，从多角度证实其诱导分化和诱导凋亡作用，并调节相关基因如增殖细胞核抗原（PC...
半夏止呕透皮贴药效学研究
半夏止呕透皮贴 药效学 提取工艺
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2008/12/4
该课题研制的半夏止呕透皮贴是根据多年的临床经验筛选出针对呕吐疗效显著的处方，并依据有关文献资料及有效成分的理化性质，通过正交试验法对半夏止呕透皮贴的提取工艺进行研究，确定合理的提取工艺。利用透皮贴剂成型技术，采用基质与药膏的合理配比，加入透皮促进吸收剂制成缓释透皮贴剂；制定质量标准，进行稳定性试验，使半夏止呕透皮贴的质量可控、稳定。该研究通过药效学实验证明半夏止呕透皮贴对化疗药物引起的呕吐有明显...
安舒克栓酶的工艺及药效学研究
安舒克栓酶 血栓 栓塞性疾病
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2008/11/25
优化发酵工艺，使酶产量提高5-6倍;安舒克栓酶的纯度达99.86%，收率为64%;对安舒克栓酶的药效学进行了体内、体外、口服、静注研究，包括体外溶血块、体外抗栓溶栓、动物体内抗栓、体内、体外对凝血系统的影响试验，体内抗栓溶栓生物化学试验等证明了安舒克栓酶显著的药学效应和特异的口服有效性。对安舒克栓酶独特作用机制做了试验性论证。对安舒克栓酶的安全性进行了初步研究、证明了其安全可靠性。尤其是安舒克栓...