搜索结果: 106-120 共查到“化学反应工程 CO”相关记录143条 . 查询时间(0.296 秒)
为了改进过氧化尿素合成的生产工艺，采用等温法测定了15℃时NaCl-CO(NH2)2-H2O2-H2O四元体系及其三元子体系CO(NH2)2-H2O2-H2O和NaCl-CO(NH2)2-H2O的相平衡数据，依据所绘相图分析，结合热重和XRD表征，得出实验条件下NaCl和尿素能形成新的加合物CO(NH2)2×NaCl，其热稳定性比纯尿素高. 根据相图计算，15℃时CO(NH2)2-H2O2-H2O...
Ag2- 催化CO氧化反应机理的理论研究
阴离子银团簇 CO氧化反应 反应机理 密度泛函理论
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2009/11/25
用密度泛函理论B3LYP方法详细研究了 催化CO氧化反应的机理. 计算结果表明, O2分子在 和 上吸附能相差不大, 而CO分子在 上吸附要比在 上弱得多. 催化CO氧化反应共有四条反应途径. 最可能反应通道为CO插入 中的Ag—O键形成中间体[Ag—AgC(O—O)O]－, 然后直接分解形成产物CO2和 , 或另一分子CO进攻中间体[Ag—AgC(O—O)O]－形成两分子产物CO2和 . 在动...
Mo-Bi-Co-Fe基复合氧化物催化剂上叔丁醇部分氧化制甲基丙烯醛
叔丁醇 异丁烯 甲基丙烯醛 催化剂
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2009/11/16
在固定床反应器中系统地考察了叔丁醇部分氧化制甲基丙烯醛催化剂的反应性能. 研究表明，反应温度、原料配比、空速等对催化剂反应性能有显著影响，最佳反应条件为反应温度380℃, O2:IB=3和空速1800 h-1. 在最佳反应条件下进行了1500 h连续实验，叔丁醇转化率保持在83%~87%之间，甲基丙烯醛的选择性保持在73%左右，表明该催化剂具有良好的稳定性.
高能球磨法制备铁基CO高温变换催化剂及其性能表征
球磨法 水煤气 高温变换反应
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2009/11/5
用高能球磨法制备铁铬系CO高温变换催化剂，探讨了球磨时间和K2O助剂对催化剂活性的影响，并采用XRD, SEM, BET, TPR对其进行表征. 结果表明，高能球磨法可以制备出高性能的铁铬系CO高温变换催化剂，其初活性随球磨时间的增加而增强，当球磨时间从5 h增加到15 h，催化剂活性从65.17%增加到74.78%. 添加K2O助剂后，相同球磨时间(5 h)的催化剂初活性由65.17%增加到87...
B302Q型、B303Q型一氧化碳耐硫变换催化剂(CO-MO系)
合成氨 节能
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2008/11/14
有优异的低温活性。对比实验表明：在相同变换率下，B202Q、B303Q催化剂的活性温度比美国C_(25)-2-02、丹麦SSK以及国内同类型产品降低约30度-50度；外观为球形、气阻小、强度高；遇水不粉化；高耐硫、耐硫无止限；有机硫转化性能和抗氧化能好；易硫化、可采用高效快速硫化方法，升温硫化时间仅为20小时左右：堆密度小，为1.0±0.1G/M；用途：它可以在以煤、油、为原料的中、小型合成氨厂使...
纳米金属催化剂制备及应用—纳米钯Co助燃剂工业应用
纳米钯 Co助燃剂 催化剂 纳米金属
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2008/11/14
使用物理法制备纳米钯Co助燃剂可节约20%的钯。物理法制备工艺可消除化学法制备产生的环境污染，在国民经济及环境保护中有重大意义。
氢中CO选择氧化脱除催化剂
氢精制脱 一氧化碳 催化剂 选择性氧化
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2008/11/14
CO是PEMFC电极催化剂的毒物。一般地，要求氢源中的CO净化至50ppm以下。国外有报道可以抗CO100ppm以上的燃料电池，但CO含量越低则重整气的适用性越好。采用CO选择氧化脱除的方法，把甲醇重整气中的CO净化至10ppm以下。其中的技术关键是催化剂的研制。已经发明了一种以贵金属为活性组分、以氧化铝或分子筛为担体的CO净化催化剂。该催化剂具有以下的技术特点：1）CO净化性能：含2％CO的重整...
铁系无铬低温CO变换催化剂及其制备方法
变换催化剂 无污染工艺 生产工艺
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2008/11/14
该发明是一种铁系统无铬低温CO变换催化剂及其制备方法。其特征是以硝酸铁、硝酸亚铁、氨水、硝酸铋为原料，经中和沉淀、热煮老化、过滤烘干后加入TiO_2、MnO_2、ZnO、GeO_2、Al_2O_3、CuO、K_2MnO_7等助剂，然后将其焙烧、压片制得催化剂。该发明所得催化剂具有低温活性高、活性温区宽、强度好等特点。与国内现有工业催化剂相比，350℃时CO变换率高3％左右，320℃时高4％-5％。...
CaSO4在CO气氛下的平行竞争反应实验与模型研究
CaSO4 CO 分解反应 模型
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2008/6/29
采用热重等温实验研究了不同CO体积分数下CaSO4的分解反应，利用红外光谱仪分析反应析出的气体成分，通过亚甲基蓝分光光度法测定固体残留物中CaS的质量分数。在CO气氛下，CaSO4分解反应为平行竞争反应，反应生成了CaO和CaS。在0.5％CO体积分数下，CaSO4分解最终产物以CaO为主。在2%和4％CO体积分数下，反应初期分解产物以CaO为主，后期分解产物以CaS为主。分解反应最终产物中CaS...
Co-Mo/Al2O3耐硫变换催化剂的表征研究
耐硫变换 催化剂 表征 Co-Mo
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2008/6/29
采用常压微反、程序升温还原（TPR）、程序升温硫化（TPS）及原位红外光谱（IR）等技术，对Co-Mo/Al2O3催化剂的表征研究发现：在Co-Mo/Al2O3催化剂中不仅存在着Co、Mo中心，而且存在由Co、Mo相互作用产生的中心， Co-Mo/Al2O3催化剂的催化性能是由Co、Mo中心和Co、Mo相互作用产生的中心共同作用的结果。
考察了Al2O3载体的类型和形状、活性组分Pd的负载量、活性组分Pd和助催化剂Fe之比对工业原料CO气相催化合成草酸二乙酯(DEO)反应的影响。结果表明，当Pd的负载量为1%～5%、Pd/Fe为0.2～2.0(mol比)、条状α-Al2O3为载体时，催化剂的性能优良，在此条件下，草酸二乙酯的最大收率可达60%， CO转化率可达63%，草酸二乙酯选择性可达98%。
Cu/Zn/Al/Mn催化剂上CO/CO2加氢合成甲醇特性研究
一氧化碳/二氧化碳加氢 Cu/Zn/Al/Mn催化剂 合成甲醇
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2008/6/29
利用共沉淀法制备了四组分的Cu-Zn-Al-Mn和Cu-Zn-Al-Ce催化剂以及三组分的Cu-Zn-Al催化剂。利用组成H2/CO/CO2/N2=66/27/3/4(体积比)的富CO原料气对催化剂进行了活性评价，并研究了温度、压力和空速等反应条件对催化剂活性的影响。结果发现添加适量的锰助剂能显著提高催化剂的活性和热稳定性。利用SEM和XRD方法进行了催化剂的结构和形貌表征，同样表明锰助剂可以起到...
Co在超细Mo-Co-K催化剂合成低碳醇中的作用
BET XPS TPD 超细Mo-Co-K催化剂 低碳醇合成
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2008/6/29
采用BET、XPS和TPD表征手段对超细Mo-Co-K催化剂的织构、表面结构和吸附行为进行了研究，结合催化剂的合成低碳醇性能，论证了Co在超细Mo-Co-K催化剂合成低碳醇中的作用。Co的加入提高了催化剂合成低碳醇的活性和选择性，同时也提高了催化剂的比表面并促进了微孔的形成，催化剂的催化性能与其织构之间呈现出很好的顺变关系。Co对催化剂中可能作为合成低碳醇活性中心的低价Mo物种的电子结合能值影响较...
移动甲醇重整制氢是质子交换膜燃料电池（A2GH+）可行的供氢方式之一，包括水蒸气重整、部分氧化重整和自热重整［- I $］。甲醇重整制氢方法不同，重整气体积组成在F" &#J I )#J，+E" -#JI "#J，+E -J I -!J，F"E -!J I "!J 和K" ! I"!J变化。重整气进入A2GH+ 之前要经过+E 水蒸气变换反应（ 如果采用水蒸气重整，不需要变换过程），将重整气中+E...