搜索结果: 46-60 共查到“遗传学 DNA”相关记录306条 . 查询时间(0.501 秒)
研究ESAT6、CFP10基因DNA疫苗分别与卡介苗联合免疫小鼠, 以诱导免疫效果。方法 以构建的真核表达载体pEGFP-N1-ESAT6、pEGFP-N1-CFP10与卡介苗共同免疫随机分成8组的80只小鼠, 分别标记为:生理盐水组(SLYS)、卡介苗组(KJM)、pEGFP-N1组(P-N1)、pEGFP-N1-ESAT6组(P-N1-E)、pEGFP-N1-CFP10组(P- N1-C)、卡...
DNA复制停顿的地方可能发生癌变
癌变 DNA复制停顿 细胞
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2014/5/7
人类细胞每次分裂，必须先复制出自身46条染色体，作为给新细胞的一套“指令手册”。通常情况下，整个程序会自动运转到结束而不出故障。但偶尔也会有意外，信息没复制上又没有适当核对，造成了缺口或断裂，细胞就不得不小心地把它们重新连接起来。染色体中某些区域被称为“脆弱位点”，更容易断裂，这些位点也是人类癌症滋生的地方。
UNIVERSITY PARK, Pa. -- DNA can already tell us the sex and ancestry of unknown individuals, but now an international team of researchers is beginning to connect genetics with facial features, degrees...
"Where do new genes come from?" is a long-standing question in genetics and evolutionary biology. A new study from researchers at the University of California, Davis, published Jan. 23 in Science Expr...
科学家成功提取迄今最古老人类DNA
最古老人类DNA 遗传密码
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2013/12/6
德国、中国及西班牙的科学家共同完成了一项出乎意料的人类进化学研究。据2013年12月5日英国《自然》杂志电子版上刊登的一篇论文称，科学家们日前提取了人类已知的最古老遗传物质，并成功解读其遗传密码，该分析结果将我们对人类进化遗传学的研究推前了20万年，可能会改变科学界之前对欧洲人祖先“家谱”的一些看法，并为人类进化史写下新的一页。
非编码DNA序列是指基因组中不编码蛋白质的DNA序列。这些序列可以结合调节因子、转录为功能性RNA、单独或协同地调节生理活动和病理过程。文章围绕基因表达调控作用, 总结了近几年非编码DNA序列的研究成果, 对其结构、功能和可能的作用机制进行了初步阐述, 介绍了目前鉴定非编码DNA序列中功能元件的计算方法和实验技术, 并对非编码DNA未来的研究进行了展望。
2型糖尿病环境因素与DNA甲基化的研究进展
2型糖尿病 表观遗传学 DNA甲基化 环境因素
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2013/10/30
2型糖尿病(Type 2 diabetes mellitus, T2DM)是由于遗传与环境因素共同作用而引起葡萄糖代谢紊乱的疾病。DNA甲基化修饰的研究发现环境因素可以通过影响DNA甲基化修饰, 显著地增加T2DM的患病风险。目前, T2DM环境相关基因的DNA甲基化修饰研究已在人及动物的不同组织中取得进展。此外, T2DM相关基因的甲基化研究主要集中在糖代谢、能量代谢、炎症等。文章系统地综述了目...
DNA双螺旋结构发表60周年：一页纸改变人类（图）
DNA双螺旋结构 60周年 DNA结构图
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2013/8/7
一页纸改变人类的例子不多见，但1953年4月25日《自然》杂志上的那篇经典论文就是。詹姆斯·沃森与弗朗西斯·克里克，在现在看上去实在挺短的一则文章里提出了脱氧核糖核酸（DNA）分子结构的双螺旋模型。如今的我们见多了精美的DNA结构图，脑海中会一下浮现那个双铰链，但当时完全没条件，论文中唯一的简朴插图还是克里克的夫人所画。
英国在人体细胞中发现四螺旋DNA结构
人体 细胞 四螺旋DNA结构
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2013/1/24
据物理学家组织网2013年1月21日（北京时间）报道，DNA双螺旋结构早已为人熟知，而英国剑桥大学科学家21日在《自然·化学》杂志上发表的论文显示，四螺旋DNA结构，即G-四联体同样存在于人类基因组中。它们形成的区域具有丰富的鸟嘌呤基础构件，因此通常缩写为“G”。
Many heuristic algorithms have been designed to approximate P-values of DNA motifs described by position weight matrices, for evaluating their statistical significance. They often significantly deviat...
脆性X综合征是世界范围内最常见的遗传性智力缺陷，由脆性X智障蛋白（Fragile X mental retardation protein，FMRP）功能缺陷导致，但其致病机制目前仍然所致甚少。中国科学院遗传与发育生物学研究所张永清研究员研究组和大连医科大学肿瘤干细胞研究院秘晓林教授研究团队密切合作，发现了FMRP参与调节DNA损伤应答的机制。
美国研究称同一个人的精子间亦存巨大DNA差异（图）
美国 同一个人 精子 DNA差异
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2012/7/24
北京时间2012年7月23日消息，人类精子争夺卵子的“比赛”看起来就像一群蝌蚪在争先恐后地蠕动，但哪一个精子获胜，结果是大不一样的。一项新研究显示，即使是来自同一个人的精子细胞，也存在显著的遗传差异。
DNA的忠实性合成对于基因组稳定和物种延续至关重要, 否则可能会产生严重的后果。DNA合成具有极高的忠实性, 这主要基于3个步骤：(1)基于氢键、碱基对构象或其他因素的核苷酸选择; (2)基于3′→5′外切酶活性的校对, 方式有顺式校对和反式校对, 可以去除错误掺入的核苷酸; (3)基于错配修复、切除修复、同源重组修复和跨损伤DNA合成的修复过程, 可以纠正逃过校对的错误核苷酸。由于DNA聚合酶不...
视频：上海交通大学现代遗传学第57讲 基因突变和DNA损伤2
上海交通大学 现代遗传学 第57讲 基因突变和DNA损伤2 视频
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2012/3/8
视频：上海交通大学现代遗传学第57讲 基因突变和DNA损伤2。
视频：上海交通大学现代遗传学第56讲 基因突变和DNA损伤1
上海交通大学 现代遗传学 第56讲 基因突变和DNA损伤1 视频
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2012/3/8
视频：上海交通大学现代遗传学第56讲 基因突变和DNA损伤1。