搜索结果: 106-120 共查到“知识库 实验地质学”相关记录176条 . 查询时间(0.872 秒)
气相色谱分析数据处理接口程序
数据处理 仪器分析 Excel应用 质量控制
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2014/6/17
编写Excel应用程序,对Agilent 6890气相色谱仪的检测数据实现自动汇总并进行处理,计算发出结果,生成质量控制报告,并向数据库自动录入数据以供生成检测报告.
微波消解-电感耦合等离子体质谱法测定生物样品中14个微量元素
电感耦合等离子体质谱法 微波消解 微量元素 生物标样
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2014/6/17
利用微波消解技术使生物样品的前处理过程简单快捷,消解效果完全满足测定要求.消解溶液用电感耦合等离子体质谱法同时测定生物样品中14个微量元素铜、铅、锌、镉、钴、铬、镍、锂、钼、硼、铍、钍、铊、铀.通过对仪器工作条件的优化实验,确定了微波消解和质谱测量的务件.对大米和圆白菜国家一级标准物质样品进行测定,结果与标准值相符.各元素4次测定的相对标准偏差(RSD)小于6%.
碱消解-高效液相色谱-电感耦合等离子体质谱法测定生物样品中的甲基汞和乙基汞
碱消解 高效液相色谱-电感耦合等离子体质谱法 甲基汞 乙基汞 生物样品
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2014/6/17
建立了碱消解-高效液相色谱-电感耦合等离子体质谱联用系统测定生物样品中甲基汞(MeHg)与乙基汞(EtHg)的分析方法.为提高灵敏度,选用微流量的PFA雾化器,在优化的检测条件下,MeHg及EtHg检出限可达到0.036μg/L和0.03μg/L;线性范围达到4个数量级,两条工作曲线线性相关系数为1.对1.78μg/L MeHg、1.65μg/L EtHg的混合标准溶液重复测定7次,色谱峰面积的相...
用次灵敏线火焰原子吸收分光光度法测定含铜物料中高含量铜
次灵敏线 原子吸收分光光度法 铜 铜物料
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2014/6/18
利用铜的原子吸收光谱次灵敏线249.20 nm,并适当偏转燃烧器角度,原子吸收分光光度法测定含铜物料中的高含量铜.试验了铜的原子吸收光谱次灵敏线、试液酸度、可能共存元素等因素对高含量铜测定的影响.对含铜为400μg/mL的标准溶液进行11次连续测定,方法精密度(RSD)为0.82%.对铜含量不高于75%的铜精矿、海绵铜和铜泥等样品中铜进行测定,结果与其他方法吻合.
铜试金预富集-辉光放电质谱法测定贵金属矿样中痕量铂钯铱金
铜试金 辉光放电质谱法 贵金属 矿样
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2014/6/18
对利用铜试金预富集后辉光放电质谱法(GDMS)测定贵金属矿样中痕量Pt、Pd、Ir、Au的方法进行了探索性研究.着重考察了铜试金条件的选择和辉光放电电极的匹配、质谱的测定条件和测定方法等.分析结果表明,痕量(μg级)贵金属元素Pt的含量在1.99～15.0μg,回收率为92.0%～111.9%;Pd的含量在3.15～29.78μg,回收率为88.4%～113.3%;Ir的含量在0.12～0.60 ...
XEPOS型偏振能量色散X射线荧光光谱仪分析蒙古铁矿石
偏振能量色散X射线荧光光谱仪 铁矿石(粉) 数学校正模型
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2014/6/17
以熔融玻璃片和粉末压片制样,采用XEPOS型偏振能量色散X射线荧光光谱仪,建立了铁矿石中总铁、氧化钙、氧化镁、二氧化硅、三氧化二铝、硫、磷、铜等组分的快速分析方法.着重讨论硫、磷两元素测定的可行性和Lucas-Tooth、Price数学校正模型的适应性和改善方法的途径.
采用原子荧光光谱法测定硫磺中微量汞.利用正交试验法研究了硝酸-双氧水密闭消化硫磺样品的溶解条件,确定了仪器最佳测试条件,探讨了硝酸介质、硼氢化钾浓度对测定结果的影响.在选定的仪器条件下,对食品级硫磺和工业级硫磺两种样品中的汞进行了测定,方法的检出限为0.0127 ng/mL,回收率为98.O%～104.0%,精密度为2.00%～4.74%(n=11).建立的方法具有灵敏度高、简便、结果准确、无环境...
快速标准加入无火焰原子吸收光谱法测定人血和动物血中铅和镉
标准加入法 无火焰原子吸收光谱法 铅 镉 人血 动物血
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2014/6/18
用快速简便的标准加入无火焰原子吸收光谱法测定人血和动物血中有害元素铅和镉.与普通的标准加入法相比,此法在样品前处理、标准曲线绘制及样品结果计算上都有了很大的简化.方法检出限为铅2.00μg/L,镉0.30μg/L;回收率为铅99.5%～101.2%,镉99.7%～101.3%;精密度为铅0.95%,镉2.18%.方法灵敏度高,精密度好,适用于特定人群血液中铅和镉含量的普查.
水环境中苯系污染物的分析研究进展
水环境 苯系污染物 联测技术 分析方法 水环境 苯系污染物 分析研究进展 Aquatic Environment Series Benzene Analysis Research 方法 分析技术 联测 portable 离子化 火焰 携式 顶空固相微萃取 质谱联用法 气相色谱法 吹扫捕集 MECC
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2014/6/19
苯系污染物(苯、甲苯、乙苯和二甲苯)是环境中重点优先监测的致癌污染物.文章介绍了近年来国内外在水环境中苯系污染物的分析研究进展,内容主要包括:胶束电动毛细管色谱法(MECC)、吹扫捕集-气相色谱法(PT-GC)、吹扫捕集-气相色谱-质谱联用法(PT-GC-MS)、顶空固相微萃取(HS-SPME)-便携式微火焰离子化(portable GC-μFLD)等联测分析技术与方法.
X射线粉晶衍射法分析磷化膜不同成分衍射强度比
X射线粉晶衍射法 磷及其化合物 磷比
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2014/6/18
利用X射线粉晶衍射法对金属板材及其磷化膜进行全谱和区段扫描,在确定镀膜中存在Zn2Fe(PO4)2·4H2O和Zn3(PO4)2·4H2O物相的基础上,求出Zn2Fe(PO4 2·4H2O的(100)和Zn3(PO4)2·4H2O的(020)衍射峰的计数强度,计算出样品磷化膜的磷比,从而判断出磷酸盐配比是否达到工艺要求.
电感耦合等离子体发射光谱法测定煤及煤灰样品中21个主次微量元素
电感耦合等离子体发射光谱法 酸溶法 多元素同时测定 煤及煤灰
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2014/6/18
样品经盐酸、硝酸、氢氟酸、高氯酸溶解,盐酸提取,提取液直接上机测定.综合采用离峰背景校正法及干扰系数校正法消除各种干扰对测定的影响,电感耦合等离子体发射光谱法测定煤及煤灰样品中21个主次量及微量元素.方法检出限为0.03～5.6μg,精密度(RSD,n=11)为0.5%～3.6%.方法用国家一级标准物质验证,各元素的测定值与标准值吻合,满足煤分析要求.
土壤中五氯酚的快速测定
五氯酚 紫外分光光度法 土壤 快速测定 农田土壤 五氯酚 快速测定 Soil Pentachlorophenol Determination 现场检测 方法 最低检测限 加标回收率 在此条件下 提取时间 液比 提取液 提取条件 振荡 吸收波长 结果 分析条件 最佳
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2014/6/19
针对五氯酚(PCP)污染土壤,根据NaOH与五氯酚反应生成五氯酚钠的原理,将不易溶于水的PCP与碱液反应生成易溶于水的盐类,从而达到从土壤中提取五氯酚的目的.用紫外分光光度法定量测定五氯酚含量,确定出最佳提取与分析条件.结果表明,PCP-Na合适的紫外吸收波长为319 am;在300 r/min振荡时,最佳提取条件为提取液pH＞12.5、土液比为1:8(g/mL)、提取时间为20 min.在此条件...
连续光源原子吸收光谱法测定土壤水溶性盐中钙镁
高分辨连续光源 原子吸收光谱法 水溶性钙镁 土壤 连续光源 原子吸收光谱法 光谱法测定 土壤样品 水溶性盐 钙镁 Atomic Absorption Spectrometry Source Continuum Soils 测试灵敏度 线光源 相关性 标准曲线 高浓度 测定结果 次灵敏线 谱线 选择 测定速度
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2014/6/19
使用连续光源原子吸收光谱仪在不更换元素灯情况下,一次进样测定土壤水溶盐组成中钙、镁离子含量,测定值与标准值的相对偏差小于5%,测定速度显著提高.连续光源原子吸收光谱法可选择元素任一谱线测定,对比30个土壤样品Mg次灵敏线202 nm与主灵敏线285 nm两条谱线测定结果,两者基本一致.高浓度时Mg次灵敏线202 nm的标准曲线相关性好于主灵敏线285 nm.与传统线光源原子吸收光谱仪相比,连续光源...
关于检出限的定义及分类的探讨
仪器检出限 方法检出限 样品检出限 分类 Detection Classification Definition 方法检出限 样品 仪器检出限 细分 测试工作 地质实验 缺陷 标准关 国际国内
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2014/6/19
从国际国内标准关于检出限的规定出发,探讨了检出限的定义及缺陷,针对地质实验测试工作特点,将检出限细分为仪器检出限、方法检出限和样品检出限,并提出了具体的确定方法.
X射线荧光光谱法同时测定石灰石中主次痕量组分
X射线荧光光谱法 主次痕量组分 同时测定 石灰石 熔融玻璃片 粉末压片 射线荧光光谱法 同时测定 石灰石 痕量组分 Major Determination Fluorescence Spectrometry Limestone Components Trace 相对标准偏差 化学 标准值 结果 分析 标准样品 射线荧光光谱仪 基体效应 干扰 谱线
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2014/6/19
采用熔融玻璃片和粉末压片法制样,选用标准样品,以经验α系数和散射线内标法校正元素谱线重叠干扰和基体效应,用ZSX Primus Ⅱ X射线荧光光谱仪对石灰石样品中CaO、Na2O、MgO、Al2O3、SiO2、K2O、TFe2O3、P2O5、TiO2、MnO和S等主次痕量组分进行测定,分析结果与标准值和化学值相符,12次测定的相对标准偏差小于10%.