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2022年1月6日,默沙东宣布,其新型非核苷类巨细胞病毒(CMV)抑制剂普瑞明 ®(来特莫韦片)已获得国家药品监督管理局(NMPA)批准,用于接受异基因造血干细胞移植(HSCT)的巨细胞病毒(CMV)血清学阳性的成人受者[R+]预防巨细胞病毒感染和巨细胞病毒病。普瑞明 ®(来特莫韦)是全球首个且目前唯一获批用于异基因HSCT受者预防巨细胞病毒感染的药物。
近日,上海中医药大学杨凌团队创新性地发明了一种损伤性标志物的判定方法,该研究成果Accurate Assessment and Tracking the Process of Liver-Specific Injury by the Residual Tissue Activity of Carboxylesterase 1 and Dipeptidyl Peptidase 4近期正式在线发表于知...
科技日报北京2021年12月29日电(记者薛严)韩国制药生物工程协会和生物制药业界29日发布的数据显示,韩国2021年生物制药企业技术出口共计32单,累计合同规模达13.2万亿韩元(约合人民币708.4亿元),刷新历史最高纪录。
我们构建的高分子载体体系,具备基因和光声双模成像能力、基因和光热联合治疗功能。上述特性使高分子载体由单一功能升级为多功能,具备了对肿瘤组织诊疗一体和双重杀伤的能力。
2021年12月17日,安徽省直机关工委副书记谢兵在中科院合肥研究院党委办公室处长邵风雷、副处长陈套的陪同下,实地调研中科院合肥肿瘤医院/健康所创新药物研究中心,为医院肿瘤内科学部首席科学家刘静研究员颁发安徽省巾帼建功标兵荣誉证书。
2021年12月9日,依生生物自主研发的创新药物YS-ON-001项目I期临床试验启动会在天津市肿瘤医院召开。YS-ON-001项目I期临床试验拟定该药物适应症为晚期乳腺癌、晚期肺癌、晚期肝癌和晚期黑色素瘤,试验主要目的是探索单次给药和多次给药的安全性。本次临床试验由天津市肿瘤医院乳腺肿瘤内科佟仲生主任作为主要研究者牵头开展,预计12月完成首例受试者入组。
10个国家批准上市,112个国家、地区及国际组织批准紧急使用或市场准入。年产能超过70亿剂,已向全球生产供应疫苗25亿剂。
2021年12月8日,我国首家自主知识产权新冠病毒中和抗体联合治疗药物获批。该联合用药由清华大学、深圳市第三人民医院和腾盛博药合作研发。
目前,烟台经开区科技型企业已承担了“重大新药创制”科技重大专项等数十项国家和省部级项目;获批及在研95个国家一类新药和国家三类医疗器械。
2021年11月至12月,复旦大学附属华山医院变态反应科骆肖群教授与复旦大学生物医学研究院邢清和教授联合药疹课题组的五项研究成果《单倍型206A-420A在评价发生醋甲唑胺所致药疹的风险性中的应用》《HLA-A*24:02等位基因在检测人发生甲硝唑所致药疹风险中的应用》《HLA-DRB1*04:03等位基因在评价发生甲巯咪唑所致药疹的风险性中的应用》《一种人类白细胞抗原基因检测试剂盒及其用途》和《...
2021年11月22日,上海药物所在承嘏厅举行了代谢性疾病研究中心揭牌仪式,上海药物所陈凯先院士,所长、中心主任李佳等出席揭牌仪式,仪式由副所长赵强主持。
2021年11月9日,一项大型耐药菌国际多中心临床研究成果《碳青霉烯类耐药肺炎克雷伯菌复合体感染的临床预后及细菌特征:一项前瞻性、国际多中心、病例队列研究(CRACKLE-2)》(Clinical outcomes and bacterial characteristics of carbapenem-resistant Klebsiella pneumoniae complex among pa...
蛋白质序列的研究对于预测蛋白质结构,疾病的检测和蛋白质类药物的开发具有重要意义。然而,目前能够用于的蛋白质测序方法有质谱测序和Edman降解法存在操作过程复杂、样品需求量大、纯度要求高、耗时较长、通量低等问题。
2019年9月19日,安捷伦科技公司授予中国科学院院士、中国科学院上海药物研究所研究员蒋华良“安捷伦思想领袖奖”,颁奖典礼于上海药物所怡生厅举行。安捷伦科技公司和上海药物所有关人员出席了颁奖典礼。
2021年10月14日,由厦门大学和厦门万泰沧海生物技术有限公司联合研制的首个中国国产宫颈癌疫苗(馨可宁®,Cecolin®)正式通过世界卫生组织PQ(prequalification)认证。这也是我国继脊髓灰质炎疫苗、乙脑疫苗、流感疫苗和甲肝疫苗之后第五种通过世界卫生组织PQ认证的疫苗品种。

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